Производство лекарств в россии: Производство лекарственных препаратов в России выросло на 61 процент: Бизнес: Экономика: Lenta.ru

Содержание

Контент

Общество с ограниченной ответственностью «Технология лекарств» — инновационная фармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и производстве современных лекарственных препаратов для лечения онкологических, инфекционных и других социально значимых заболеваний.

Компания разработала и производит портфель лекарственных препаратов, направленный на импортозамещение дорогих зарубежных оригинальных лекарственных средств качественными отечественными аналогами.

В настоящее время коллектив компании Технологии лекарств ведёт разработки отечественных препаратов на основе различных инновационных систем доставки, а также новых оригинальных молекул. Данные разработки базируются на результатах многолетних исследований российских и международных научных коллективов. Разрабатываемые технологии являются передовыми и, в ряде случаев, не имеют аналогов в мире.

Используя накопленные компетенции Технология лекарств активно участвует в реализации государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу».

Ряд проектов осуществляется при непосредственной поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

В настоящее время ряд инновационных препаратов компании рекомендован Министерством здравоохранения РФ к клиническим исследованиям I фазы. Совместно с ведущими научно-клиническими центрами России подготовлена программа клинических исследований на ближайшие три года. Ряд исследований стартовал в 2014 году.


 
   ООО «Технология Лекарств» является российской фармацевтической компанией, ключевыми сферами деятельности которой являются разработка и производство лекарственных препаратов для лечения онкологических, инфекционных и других социально значимых заболеваний.

   Компания была создана в 2007 г. Бизнес-идеей и целью создания компании являлось предоставление сервисных услуг по разработке готовых лекарственных форм российским фармпроизводителям. В 2009 году компания перешла от идеи сервисной компании к компании с собственным портфелем дженериковых препаратов и в 2010 была преобразована в научно-исследовательскую компанию с собственным лицензированным производством. В 2012 компанией «Технология лекарств» был заключен договор о стратегическом партнерстве с ведущим российским фармацевтическим дистрибьютором ЗАО «Р-Фарм», в рамках которого было разработано и внедрено в производство более 60 препаратов. В 2015 году ООО «Технология лекарств» полностью вошла в группу компаний «Р-Фарм» и в настоящее время является R&D подразделением группы компаний «Р-Фарм». Компания насчитывает 165 сотрудников, более 70% которых имеют высшее образование и ученые степени кандидатов и докторов наук. В настоящее время продолжается разработка и внедрение в производство отечественных лекарственных препаратов по программе импортозамещения, стратегически важных для лечения социально-значимых заболеваний и позволяющих экономить бюджет РФ, ежегодно выделяемый на лекарственные средства.

   В настоящее время коллектив компании Технологии лекарств ведёт разработки отечественных препаратов на основе различных инновационных систем доставки, а также новых оригинальных молекул. Данные разработки базируются на результатах многолетних исследований российских и международных научных коллективов. Разрабатываемые технологии являются передовыми и, в ряде случаев, не имеют аналогов в мире.  

    ООО «Технология Лекарств» уделяет особое внимание развитию образовательных и профориентационных проектов, направленных на формирование современной системы подготовки кадрового резерва, создание эффективной модели мотивации молодежи, постоянному повышению квалификации сотрудников.
   В 2018 году ООО «Технология Лекарств» получила лицензию на образовательную деятельность, что позволяет компании более эффективно сотрудничать с партнерскими научно-исследовательскими организациями и образовательными учреждениями. 

                    Лицензия 
    

   Компания предоставляет образовательные услуги по получению дополнительного профессионального образования, посредством реализации дополнительных профессиональных программ (программ повышения квалификации и программ профессиональной переподготовки). Обучение проводится на русском языке.

  Работники образовательной организации:
Гельперина Светлана Эммануиловна — доктор химических наук, педагог дополнительного профессионального образования.

Шипуло Елена Владимировна — кандидат химических наук, доцент, педагог дополнительного профессионального образования.

   Занятия проводятся по адресу: 141400, Московская область, город Химки, ул. Рабочая, дом 2А, строение 31, этаж 1, помещение №6.  

    Экспертное заключение СЭЭ

 

   24 сентября 2018 года было подписано соглашение о научно-техническом сотрудничестве между АО «Р-Фарм», ООО «Технология Лекарств» и ФГБОУ ВО Российский химико-технологический университет(РХТУ)имени Д.И Менделеева. Одной из ключевых целей соглашения является сотрудничество в сфере образовательной деятельности, в том числе:

 –Интеграция образовательной деятельности участников, направленной на подготовку (переподготовку) специалистов и научных кадров, в том числе высшей квалификации (аспирантов и докторантов), профилированных в соответствии с кадровыми потребностями предприятий АО «Р-Фарм» и ООО «Технология Лекарств».

Содействие привлечению квалифицированных сотрудников предприятий АО «Р-Фарм» и ООО «Технология Лекарств» к чтению специализированных курсов и руководству учебно-исследовательскими, курсовыми и дипломными работами, практикой студентов, а также организацией исследований аспирантов.

 –Интеграция методологии обучения и подготовки студентов и молодых специалистов в современную мировую систему научных исследований в области фармацевтической технологии.

 –Осуществление международного сотрудничества в области фармацевтических технологий путем выполнения контрактов и получения грантов, организация международного обмена сотрудниками, студентами и молодыми учеными с профильными университетами и лабораториями мира, международными научными и образовательными организациями и фондами.

 

   В 2019 году совместно с РХТУ им. Д.И Менделеева была разработана образовательная программа «Наночастицы в фармацевтической технологии. Применение. Технология получения. Исследование».

   Авторы программы: сотрудники Лаборатории систем доставки ООО «Технология Лекарств» доктор химических наук С.Э.Гельперина, кандидат химических наук, доцент Ю.В.Ермоленко, кандидат химических наук, доцент Е.В.Шипуло, старший научный сотрудник Н.С. Осипова а также сотрудники и аспиранты РХТУ им. Менделеева.

   Программа предназначена для дополнительного профессионального образования специалистов фармацевтической промышленности всех специальностей и направлений подготовки, а также дополнительного предпрофессионального образования студентов РХТУ им. Д.И.Менделеева.

   К освоению дополнительных профессиональных программ допускаются: лица имеющие среднее профессиональное и/или высшее образование, а также лица, получающие среднее профессиональное и/или высшее образование.

   Цель дисциплины «Наночастицы в фармацевтической технологии. Применение. Технология получения. Исследование» состоит в углублении знаний и умений специалистов фармацевтической отрасли и студентов различных направлений подготовки в области нанотехнологий, применяющихся в фармацевтике, а также в области современных методов их исследования.

   Основной задачей дисциплины является формирование у специалистов фармацевтической отрасли и студентов фундаментальной системы знаний в области нанофармацевтики, что позволит им повысить свои общепрофессиональные компетенции в области фармацевтической технологии. Теоретические знания, полученные специалистам фармацевтической отрасли во время обучения, могут быть полезны при проведении исследовательских и проектных работ, связанных с разработкой наноразмерных лекарственных форм, нанотехнологией, фармацевтической технологией, биохимией, химией биополимеров и синтетических высокомолекулярных соединений. Полученные знания также могут быть использованы для углубления знаний в биоорганической химии, химия природных соединений, неорганической химии, медицинской химии и коллоидной химии и др.

   Курс лекций «Наночастицы в фармацевтической технологии. Применение. Технология получения. Исследование» был прочитана авторами для группы обучающихся в весеннем семестре 2019/2020 учебного года.

   Чтение этого курса лекций запланировано также в 2020/2021 учебном году, даты уточняются.

Производство | ОАО «Авексима»

ОАО «Авексима»

Компания является крупнейшим производителем активных фармацевтических субстанций в России. Производственная мощность этого направления составляет порядка 450 тонн в год.

Ассортимент готовой продукции, выпускаемой компанией «Авексима», представлен лекарственными препаратами различных фармакотерапевтических групп, включая препараты для лечения гинекологических, урологических, сердечно-сосудистых, неврологических заболеваний, заболеваний желудочно-кишечного тракта, опорно-двигательного аппарата, а также противомикробные, противопростудные лекарственные средства, витамины и анальгетики. Суммарная производственная мощность этого направления составляет более 1,5 млрд упаковок готовой продукции в год.

Производство локализовано на трёх современных заводах-производителях лекарственных средств, которые соответствуют требованиям правил надлежащей производственной практики GMP и международному стандарту качества ISO 9001.

ООО «Авексима Сибирь»

Формы выпуска лекарственных средств: таблетки, таблетки покрытые оболочкой, твёрдые желатиновые капсулы, растворы для инфузий порошки в саше и в банках полимерных, растворы для инъекций в ампулах, суппозитории, гели, мази, кремы, фармацевтические субстанции, получаемые методом химического синтеза, фармацевтические субстанции, получаемые методом выделения их химического сырья.

Местонахождение: Кемеровская область, г. Анжеро-Судженск

Площадь производственных и складских помещений: 8 200 м2

Количество сотрудников: более 450 высококвалифицированных сотрудников

Лицензии и сертификаты предприятия:

  • Заключение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации «О соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP)» № GMP-0096-000322/18 от 30. 10.2018 г.
  • Лицензия Министерства промышленности и торговли Российской Федерации на осуществление производства лекарственных средств № 00021-ЛС от 29.05.2018

ОАО «Ирбитский Химико-Фармацевтический завод»

Формы выпуска лекарственных средств: таблетки, таблетки, покрытые оболочкой, твёрдые желатиновые капсулы, шипучие таблетки, фармацевтические субстанции, получаемые методом химического синтеза, фармацевтические субстанции, получаемые методом выделения их химического сырья.

Местонахождение: Свердловская область, г. Ирбит

Площадь производственных и складских помещений: 21 500 м2

Количество сотрудников: более 870 высококвалифицированных сотрудников

Лицензии и сертификаты предприятия:

  • Заключение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации «О соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP)» № GMP 0058-000348/19 и № GMP 0058-000343/19.
  • Лицензия Министерства промышленности и торговли Российской Федерации на осуществление производства лекарственных средств № 12653-ЛС-П от 18.10.2013

ООО «Иммафарма»

Формы выпуска лекарственных средств: лиофилизаты, растворы для инъекций, стерильные растворы для наружного применения, активные фармацевтические субстанции из растительного сырья, фармацевтические субстанции, получаемые методом химического синтеза.

Местонахождение: Москва

Производственная площадь: 500 м2

Складская площадь: 100 м2

Количество сотрудников: более 50 высококвалифицированных сотрудников

Сертификаты предприятия: Лицензия Министерства промышленности и торговли Российской Федерации на деятельность по производству лекарственных средств № 11562-ЛС-П от 11.04.2012

Завод OOO «КРКА-РУС» | КРКА

История работы фармацевтической компании КРКА в России насчитывает уже несколько десятилетий. Доверие российских врачей и пациентов к высококачественной продукции компании, а также рост внимания россиян к своему здоровью послужили причиной развития и укрепления отношений. Для повышения качества снабжения населения лекарственной помощью, было принято решение открыть производственные мощности на территории Российской Федерации.

История

Фармацевтическое производственное предприятие ООО «КРКА-РУС» в г. Истра начало работать c 2003 г. Тогда это была первая иностранная инвестиция в Истринском районе, которая составила более 40 миллионов евро. В первый год работы было освоено новое оборудование и все необходимые технологические процессы для производства таблеток, их фасовки и упаковки. Были аккредитованы лаборатории контроля качества и микробиологическая лаборатория, получены все необходимые лицензии. Началось производство первых препаратов, были увеличены производственные мощности и постепенно расширялся ассортимент.

С января 2011 по октябрь 2013 на территории ООО «КРКА-РУС» проведено строительство второй очереди современного фармацевтического завода КРКА-РУС II. Стоимость инвестиций составила 135 миллионов евро — крупнейшая инвестиция группы КРКА за рубежом. По данным на 2021 год общая сумма инвестиций в развитие и строительство завода составила 202,2 миллиона евро. В производстве лекарственных средств используются самое современное технологическое оборудование и современные технологии с учетом требований окружающей среды, безопасности людей и быстрого приспособления к изменениям рынка. Кроме этого, в конце 2013 года, введен в эксплуатацию новый высокостеллажный автоматический склад, связанный со зданием производства. Вместимость склада в настоящий момент составляет до 17 100 паллето-мест, что значительно расширяет возможности хранения произведенной продукции.

В настоящее время на ООО «КРКА-РУС» выпускается уже 41 ключевых препарата в 186-х дозировках и представлениях.
Здесь же осуществляются работы по регистрации и сертификации продукции.
На сегодняшний день завод ООО «КРКА-РУС» один из самых современных заводов в России, производственная мощность завода составила 2,5 млрд таблеток в 2021. Этот показатель планируется увеличить до 3,0 млрд таблеток в год к 2023. Численность сотрудников завода на конец декабря 2021 года составила более 490 человек.

ООО «КРКА-РУС» — один из самых современных заводов в России

Лекарственные средства ООО «КРКА-РУС» отвечают самым высоким критериям по эффективности и безопасности, а также имеют стоимость, доступную широкому кругу пациентов. Большинство препаратов, выпускаемых ООО «КРКА-РУС», входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, публикуемый ежегодно Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

На сегодняшний день завод ООО «КРКА-РУС» один из самых современных заводов в России. Деятельность завода успешно инспектируется Европейскими комиссиями по EU GMP, вся продукция, выпускаемая на заводе ООО «КРКА-РУС», отвечает требованиям EU GMP. 75 % всей потребности в лекарственных средствах КРКА в РФ обеспечивает завод ООО «КРКА-РУС». Кроме того, идет активный процесс регистрации препаратов в других странах СНГ. С 2011 года налажены экспортные поставки препаратов российского производства в республики Казахстан и Беларусь.
Также, завод ООО «КРКА-РУС» в сентябре 2015 года отгрузил первые партии произведенной продукции для продажи на территории Европейского союза в Португалии.
С 2019 года продукция КРКА-РУС экспортируется в Беларусь, Казахстан, Узбекистан, Украину, Азербайджан, Грузию, Киргизия, Молдову, а также в страны ЕС -Германия, Бельгия, Ирландия, Австрия, Финляндия, Италия, Франция и Португалия

Награды

В 2010 году за достигнутые трудовые успехи, высокий профессионализм и большой вклад в социально-экономическое развитие Московской области коллектив ООО «КРКА-РУС», получил благодарственные дипломы, подписанные Губернатором МО.

В 2016 г. в Доме правительства Московской области Губернатор московской области Воробьев А.Ю. вручил знак преподобного Сергея Радонежского[1] директору завода ООО «КРКА-РУС» Петеру Зупану за активное участие в развитии сферы внешнеэкономического и инвестиционного сотрудничества в Истринском районе МО. Полученная награда говорит о том, что компания КРКА вместе с Московской областью имеет единые цели развития и следует одной миссии.

В 2017 г. в Доме правительства Московской области ООО «КРКА-РУС», была отмечена Государственной инспекцией труда в Московской области, как работодатели гарантирующие соблюдение требований трудового законодательства Российской Федерации и торжественно вручен «Сертификат доверия работодателю». Получение сертификата стало итогом участия в проекте «Декларирование деятельности предприятия по реализации трудовых прав работников и работодателей».

Дальнейшее развитие

В стратегии модернизации фармацевтической промышленности в РФ до 2030 года, руководством государства уделяется большое значение развитию отечественной фармацевтической промышленности как приоритетной отрасли. Можно сказать, что КРКА, со своим заводом ООО «КРКА-РУС», содействует этому развитию, и в будущем будет следовать этой стратегии.

Группа компаний КРКА, а с ней и ООО «КРКА-РУС», благодаря многолетнему присутствию на рынке РФ, ответственному отношению к работникам, партнерам, окружающей среде, в которой она работает, и, прежде всего, благодаря высококачественной продукции, пользуется высокой степенью доверия и уважением.

[1] Знаком Преподобного Сергия Радонежского награждаются за заслуги в социально-экономическом развитии Московской области, государственной гражданской и муниципальной службе, общественной и благотворительной деятельности, а также за исключительные спортивные достижения.

Соблюдение требований трудового законодательства РФ

Безопасный и здоровый труд является непременным условием достижения целей группы компании КРКА. ООО «КРКА-РУС» — работодатель гарантирующий соблюдение требований трудового законодательства Российской Федерации о чём свидетельствует «Сертификат доверия работодателю», врученный 28 апреля 2017 г. Главным государственным инспектором труда Московской области.

Получение сертификата стало итогом участия в проекте «Декларирование деятельности предприятия по реализации трудовых прав работников и работодателей». Выданный сертификат подтверждает привлекательность предприятия на рынке труда, говорит о высоком уровне защищенности трудовых прав работников и соблюдение требований охраны труда работодателем.

Каждый сотрудник, в том числе и руководители, вовлечены в непрерывно совершенствующий цикл управления охраной труда на предприятии. Это стало уже частью корпоративной культуры и подходом от контроля за обеспечением безопасности к управлению безопасностью.

Сводная ведомость результатов проведения специальной оценки условий труда, утверждённая от 17.08.2015 г.

Перечень предупредительных мер по улучшению условий труда от 17.08.2015 г.

Сводная ведомость результатов проведения специальной оценки условий труда, утверждённая от 19.06.2017 г.

Перечень предупредительных мер по улучшению условий труда от 19.06.2017 г.

Сводная ведомость результатов проведения СУОТ от 10.01.2018 г.

Перечень рекомендуемых мероприятий по улучшению условий труда от 10.01.2018 г.

Сводная ведомость результатов проведения СУОТ от 23.07.2018 г.

Перечень рекомендуемых мероприятий по улучшению условий труда от 23.07.2018 г.

Сводная ведомость результатов проведения СУОТ от 22. 08.2019 г.

Перечень рекомендуемых мероприятий по улучшению условий труда от 22.08.2019 г.

Список препаратов от ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ, ООО в справочнике лекарственных средств Видаль

Азитромицин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17
Апо-Триазид

Таб. 25 мг+50 мг: фл. 50 шт.

рег. №: П N011657/01 от 07.11.11
Произведено: APOTEX (Канада)
Апо-Флуоксетин

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N015916/01 от 06.10.09
Произведено: APOTEX (Канада)
Индапамид

Капс. 2.5 мг: 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002426 от 29.12.11
Левофлоксацин

Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006729 от 27.01.21

Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006729 от 27.01.21
Линкомицин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-008116/08 от 14.10.08
Лоперамид

Капс. 2 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000761 от 02.11.10
Нифуроксазид

Капс. 100 мг: 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-007456 от 30.09.21

Капс. 200 мг: 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-007456 от 30.09.21
Омепразол

Капс. 20 мг: 14, 24, 28, 30 или 35 шт.

рег. №: Р N002333/01 от 15.07.08
Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223 от 06.10.09
Пироксикам

Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223 от 06.10.09
Флуконазол

Капс. 150 мг: 1 или 7 шт.

рег. №: ЛП-000771 от 29.09.11
Флуконазол

Капс. 50 мг: 1 или 7 шт.

рег. №: ЛП-000771 от 29.09.11
Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002456/08 от 03.04.08
Апо-Амитриптилин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
Апо-Амитриптилин

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
Апо-Амитриптилин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N012040/01 от 11.08.06

Астеллас в России и СНГ

Астеллас — международная фармацевтическая компания с ясной стратегией: быть в авангарде перемен в здравоохранении, воплотить научные открытия в медицинские решения, приносящие пользу и надежду пациентам. Уже сегодня мы целенаправленно воплощаем наш идеал «ИЗМЕНЯЯ БУДУЩЕЕ» (Changing Tomorrow™) в реальность.

Мы стремимся разрабатывать лекарственные препараты лучшие в своем классе, быть лучшими в тех областях медицины, где существует жизненная необходимость в лечении, продлевающем и улучшающем жизнь пациентов. В лечении, которое дает пациентам и их врачам по-настоящему новые возможности для повышения качества медицинской помощи.

Астеллас в России, Украине, Грузии, Монголии и странах СНГ является подразделением Астеллас по региону Международные рынки (Int-C).

В зону ответственности нашего филиала входит 13 стран: Россия, Украина, Беларусь, Молдова, Грузия, Армения, Азербайджан, Казахстан, Кыргызстан, Узбекистан, Туркменистан, Таджикистан и Монголия. Численность сотрудников в филиале почти 1000 человек.

Лекарственные препараты компании соответствуют высочайшим европейским стандартам качества и производятся на собственных заводах в Ирландии и Нидерландах, заводах партнеров – в Италии, Франции, Германии, Саудовской Аравии и США.

С 2012 года Астеллас последовательно реализует стратегию локализации производства лекарственных препаратов в России. В настоящее время налажено местное производство полного цикла лекарственных препаратов для Гастроэнтерологии, Урологии и лечения инфекционных заболеваний.

В России, Украине, Грузии, Монголии и странах СНГ наш филиал добился значительных успехов. Благодаря динамичной, профессиональной и результативной работе наших сотрудников в 13-ти странах, Астеллас — один из признанных лидеров в урологии, трансплантологии и системной антигрибковой терапии, антибиотикотерапии и гастроэнтерологии.2

 

России, Украине, Грузии, Монголии и странах СНГ
Источник: IQVIA Solutions, сентябрь 2019

 

О группе

Группа компаний «ПРОТЕК» — одна из крупнейших фармацевтических компаний России. Группа имеет диверсифицированную структуру бизнеса и занимает лидирующие позиции во всех основных сегментах фармацевтической отрасли: производстве лекарственных средств, дистрибуции фармацевтических препаратов и товаров для красоты и здоровья, а также розничных продажах. Общее число сотрудников Группы составляет более 18 тысяч человек.

Структура Группы вертикально интегрирована, что позволяет создавать полную товаропроводящую цепочку «Производство — Дистрибуция — Розничная продажа». Ключевыми компаниями Группы являются: производитель лекарственных средств «ФармФирма «Сотекс», национальный фармацевтический дистрибьютор АО ЦВ ПРОТЕК и аптечная сеть «Ригла». АО ЦВ ПРОТЕК — головная компания Группы, консолидирующая владение долями (акциями) в уставных капиталах своих дочерних и зависимых обществ.

Основа сегмента «Производство» — «ФармФирма «Сотекс». Компания производит ампульные инъекционные растворы на собственном  заводе в Московской области. Портфель компании составляют собственные бренды, а также препараты, производимые по лицензиям партнеров-производителей. Завод функционирует в соответствии со стандартами GMP и является одним из наиболее высокотехнологичных фармацевтических предприятий в России. Компания занимает 11-е место в рейтинге отечественных производителей по объему производства*.

АО ЦВ ПРОТЕК — один из трех крупнейших российских дистрибьюторов фармпрепаратов и товаров для красоты и здоровья. Работает на фармацевтическом рынке России с 1990 г. По итогам второго полугодия 2020 г.  АО ЦВ ПРОТЕК занимает 11,7%** российского рынка. Компания поставляет лекарства во все регионы РФ, общая площадь складов составляет более 172 тыс. кв. м. 

Розничный бизнес Группы представляет аптечная сеть «Ригла», которая занимает 1-е место по объёму продаж в РФ с долей рынка 5,8%.***  Сеть «Ригла» насчитывает более 3000 аптек в 54 регионах РФ. Компания развивает три формата аптек: фарммаркеты «Ригла», аптеки у дома «Будь здоров!» и дискаунтеры «Живика».

Группа компаний «ПРОТЕК» придерживается современных стандартов в финансовом управлении. Основными его элементами является: подготовка корпоративной отчетности в соответствии с международными стандартами финансовой отчетности (МСФО), прохождение международного аудита, взвешенная кредитно-финансовая политика, внедрение ERP-системы Oracle E-Business Suite в сегментах.

Практика ведения бизнеса Группы ориентирована на повышение конкурентоспособности и устойчивости как единого бизнеса Группы, так и на достижение максимальной капитализации каждой из компаний в их рыночных сегментах.

Группа компаний «ПРОТЕК» работает в значимой для общества отрасли и реализует социально ответственную практику ведения бизнеса, в полной мере выполняя свои обязательства перед партнерами, сотрудниками и обществом. Миссия Группы компаний «ПРОТЕК»: «Наша цель — забота о красоте и здоровье людей. Мы дорожим экономическими, социальными и этическими ценностями общества, честно выполняем свои обязательства перед людьми, партнерами и государством, тем самым задавая стандарты ведения бизнеса».

Во исполнение требований п. 6 ст. 15 Федерального Закона «О специальной оценке условий труда» от 28.12.2013 N 426-ФЗ АО ЦВ ПРОТЕК размещает сводные данные о результатах проведения специальной оценки условий труда в части установления классов (подклассов) условий труда на рабочих местах: «По результатам проведенной специальной оценки условий труда в АО ЦВ ПРОТЕК, условия труда на рабочих местах в АО ЦВ ПРОТЕК признаны соответствующими 2 классу условий труда и являются допустимыми».

Сводные данные о результатах проведения специальной оценки условий труда (СОУТ)

1. В 2014 году специальная оценка условий труда проведена в отношении 44 рабочих мест, из них 44 был присвоен 2 класс условий труда.

2. В 2016 году проведена внеплановая специальная оценка условий труда в отношении 12 рабочих мест, из них 12 был присвоен 2 класс условий труда.

3. В 2019 году проведена внеплановая специальная оценка условий труда в отношении 2 рабочих мест, из них 2 был присвоен 2 класс условий труда.

4. В 2021 году проведена внеплановая специальная оценка условий труда в отношении 2 рабочих мест, из них 2 был присвоен 2 класс условий труда.

Примечание: Допустимыми условиями труда (2 класс) являются условия труда, при которых на работника воздействуют вредные и (или) опасные производственные факторы, уровни воздействия которых не превышают уровни, установленные нормативами (гигиеническими нормативами) условий труда.

Скачать буклет о ГК «Протек»

* По данным аналитической компании IQVIA за 9 мес. 2020 г.

** По данным аналитической компании IQVIA за 12 мес. 2020 г.

*** По данным аналитической компании AlphaRM за 12 мес. 2020 г.

Инновационные лекарственные препараты на российском фармацевтическом рынке: ключевые игроки и основные направления разработок

Журнал «Ремедиум» №10, 2020г.

DOI: 10.21518/1561-5936-2020-10-4-9

А.А. Чапленко1,2, к.фарм.н., В.В. Власов1, д.м.н., профессор, Г.Н. Гильдеева2, д.фарм.н., профессор 

Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики», Москва, Россия
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет), Москва, Россия 

Авторами проведено комплексное исследование* позиций инновационных лекарственных препаратов на отечественном фармацевтическом рынке. Выявлены ключевые барьеры, встающие перед разработчиками оригинальных препаратов при регистрации на территории Российской Федерации. Определена доля лекарств с новым действующим веществом в общем числе зарегистрированных в России за 10 лет, обозначена роль российских специалистов в их создании. Показано, что основная заслуга в выводе оригинальных лекарств на рынок РФ принадлежит транснациональным фармацевтическим корпорациям. 

Авторами даны краткие рекомендации к совершенствованию нормативно-правовой базы в области регулирования разработки и регистрации инновационных лекарственных препаратов в РФ.

Innovative medicines on the Russian pharmaceutical market:key players and main directions of development

A.A. Chaplenko1,2, Cand. of Sci. (Pharm.), V.V. Vlasov1, Dr. of Sci. (Med.), Professor, G.N. Gildeeva2, Dr. of Sci. (Pharm.), Professor 

1 National Research University Higher School of Economics, Moscow, Russia
2 Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moscow, Russia 

In this paper, it was carried out a comprehensive study of the positions of innovative drugs in the Russian pharmaceutical market. Authors identified key barriers for developers of original drugs to receive marketing authorization in Russia. They analyzed share of drugs with new active ingredients in the total number of authorized drugs over 10 years, as well as the role of domestic developers. The leading role of transnational pharmaceutical corporations in the introduction of original drugs to the Russian market have been shown. 

In accordance with the presented data, brief recommendations have been given for improving the regulatory framework in the field of the development and marketing authorization of innovative drugs.


* Исследование выполнено при поддержке Минобрнауки России. Правовое регулирование ускоренного развития генетических технологий: научно-методическое обеспечение; № 730000Ф.99.1.БВ16АА02001).

ВВЕДЕНИЕ

Одним из приоритетов государственной политики Российской Федерации в области лекарственного обеспечения является предоставление населению доступа к современным, качественным, эффективным и безопасным лекарственным препаратам [1].  

Ключевое значение для развития системы здравоохранения имеют инновационные препараты, разработанные с целью решения проблемы неудовлетворенных медицинских потребностей («unmet medical needs»). Речь идет о лекарствах для лечения/диагностики/профилактики таких состояний или заболеваний, в отношении которых в настоящее время отсутствует эффективная терапия (или она может быть существенно улучшена) [2]. 

Инновационность лекарственного препарата традиционно определяется новизной структуры молекулы действующего вещества. В глобальной фармацевтической отрасли лекарства, содержащие «новые молекулярные сущности (начала)» («new molecular entities») и впервые выходящие на мировой рынок, называют оригинальными [3]. Под «новой молекулярной сущностью» понимают принципиально новое вещество, при этом не учитывают минимально измененные ранее известные соединения (если такие изменения не влияют существенно на фармакологическую активность молекулы). До 2014 г. понятие «оригинальный лекарственный препарат» содержалось и в отечественном федеральном законе «Об обращении лекарственных средств», но затем было вытеснено термином «референтный лекарственный препарат», впрочем, не вполне совпадающим по значению [4].  

Государственная поддержка выхода инновационных лекарств на фармацевтический рынок обусловлена необходимостью достижения целей национального проекта «Здравоохранение» [5]. В частности, для успешного развития такого направления, как экспорт медицинских услуг, необходимо обеспечить возможность использования наиболее эффективных, безопасных и качественных препаратов, представленных на мировом фармацевтическом рынке. Не менее важен доступ к инновационным препаратам и для достижения ключевых целей национального проекта – снижения показателей смертности и увеличения ожидаемой продолжительности жизни населения. С момента принятия федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ (далее – ФЗ-61), главного нормативного акта, регулирующего взаимоотношения субъектов обращения лекарственных средств, прошло уже более десяти лет, в течение которых была практически с нуля выстроена система регулирования фармацевтического рынка, где доминирующее положение заняли отечественные производители воспроизведенных препаратов [6]. На текущем этапе развития российская контрольно-разрешительная система не реализует мер поддержки разработчиков лекарств на основе новых действующих веществ, в то время как для производителей дженериков предусмотрена ускоренная процедура экспертизы (для первых трех препаратов, выходящих на рынок), а также сокращенная программа клинических исследований [7]. Представители отрасли отмечают высокие барьеры, препятствующие выводу инновационных препаратов на российский рынок: требование обязательного проведения локальных клинических исследований, несбалансированный подход к регулированию цен на лекарственные препараты, а также имеющиеся сложности в соблюдении международного законодательства о защите интеллектуальной собственности [8]. Это приводит к тому, что большинство разрабатываемых в мире инновационных лекарств регистрируются в России спустя несколько лет после их регистрации в США и ЕС (или вообще не попадают направления, как экспорт медицинских услуг, необходимо обеспечить возможность использования наиболее эффективных, безопасных и качественных препаратов, представленных на мировом фармацевтическом рынке. Не менее важен доступ к инновационным препаратам и для достижения ключевых целей национального проекта – снижения показателей смертности и увеличения ожидаемой продолжительности жизни населения. 

С момента принятия федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ (далее – ФЗ-61), главного нормативного акта, регулирующего взаимоотношения субъектов обращения лекарственных средств, прошло уже более десяти лет, в течение которых была практически с нуля выстроена система регулирования фармацевтического рынка, где доминирующее положение заняли отечественные производители воспроизведенных препаратов [6]. На текущем этапе развития российская контрольно-разрешительная система не реализует мер поддержки разработчиков лекарств на основе новых действующих веществ, в то время как для производителей дженериков предусмотрена ускоренная процедура экспертизы (для первых трех препаратов, выходящих на рынок), а также сокращенная программа клинических исследований [7]. Представители отрасли отмечают высокие барьеры, препятствующие выводу инновационных препаратов на российский рынок: требование обязательного проведения локальных клинических исследований, несбалансированный подход к регулированию цен на лекарственные препараты, а также имеющиеся сложности в соблюдении международного законодательства о защите интеллектуальной собственности [8]. Это приводит к тому, что большинство разрабатываемых в мире инновационных лекарств регистрируются в России спустя несколько лет после их регистрации в США и ЕС (или вообще не попадают на российский рынок) [9], а перспективные отечественные разработки остаются нереализованными. В связи с этим анализ отечественного опыта регистрации оригинальных лекарственных препаратов, накопленного за последнее десятилетие, представляется актуальным. Обзор основных направлений разработки инновационных препаратов, их ключевых производителей, а также осмысление пути оригинальной молекулы из лаборатории на отечественный фармацевтический рынок – все это может стать основой для совершенствования системы нормативно-правового регулирования с целью повышения доступности для населения России современных, качественных, эффективных и безопасных лекарств.

ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ О РЕГИСТРАЦИИ ИННОВАЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ТЕРРИТОРИИ РФ

Эмпирическая база исследования включала в себя открытые данные государственных реестров Минздрава РФ: 

  • лекарственных средств ( [10], 
  • разрешенных клинических исследований [11], 
  • предельных отпускных цен [12], 
  • информации, связанной с осуществлением государственной регистрации [13]. 

Основным источником информации при формировании перечня оригинальных препаратов, зарегистрированных за последние 10 лет, является Государственный реестр лекарственных средств Минздрава РФ (ГРЛС), содержащий по состоянию на 31.12.2019 г. 59 060 записей о лекарственных препаратах и фармацевтических субстанциях, из которых только 21 874 являются уникальными, т. е. относятся к различным лекарственным средствам (содержат уникальный номер регистрационного удостоверения (РУ)). Анализ реестра затрудняется наличием зарегистрированных под одним номером различных лекарственных препаратов: например, у препаратов Квентиакс® СР (Кветиапин) и Чемеричная вода (чемерицы настойка) совпадает номер регистрационного удостоверения − ЛП-003562. 

Было установлено, что многие оригинальные лекарственные препараты были зарегистрированы за несколько лет (и даже десятилетий) до даты, указанной в ГРЛС в качестве дня первой регистрации. Данный факт удалось установить путем анализа и сравнения приказов МЗ СССР [14], дат утверждения представленных в ГРЛС инструкций по применению, нормативной документации, а также данных реестров лекарственных средств, изданных МЗ РФ в 1994 [15], 2000 [16] и 2004 гг. [15]. Некоторые из выявленных несоответствий представлены в табл.

Таблица. Примеры несоответствия даты регистрации препаратов, указанных в ГРЛС, и реальной даты регистрации

№ РУ ТН МНН (или группировочное наименование) Дата первой регистрации в ГРЛС Истинная дата первой регистрации Источник информации
Р N001445/01 Бонафтон Бромнафтохинон 01. 04.2011 25.06.1982 Приказ Минздрава СССР от 25.06.1982 г. № 624
ЛС-000045 Ксимедон Гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин 03.08.2010 07.12.1993 Приказ МЗ РФ от 07.12.1993 № 287
П N013886/01 Реместип Терлипрессин 11.08.2011 27.10.1993 Реестр лекарственных средств (издание 1994 г.)
П N013284/01 (аннул. П N009452) Томудекс Ралтитрексид 04. 05.2010 15.05.1997 Реестр лекарственных средств (издание 2000 г.)
ЛС-000384 Копаксон-Тева Глатирамера ацетат 24.03.2010 23.07.1997 Реестр лекарственных средств (издание 2000 г.)
П N016196/01 Спазмекс Троспия хлорид 04.03.2010 12.02.1999 Приказ Минздрава РФ от 31.12.99 № 472
Р N000008/01 Самарий, 153 Sm оксабифор 28. 09.2015 10.07.2000 Реестр лекарственных средств (издание 2004 г.)
П N012090/01 Тамифлю Осельтамивир 09.06.2010 10.07.2000 Реестр лекарственных средств (издание 2004 г.)
П N016291/01 Неместран Гестринон 24.03.2010 31.01.1992 Реестр лекарственных средств (издание 1994 г.)
П N016165/02 Бревиблок Эсмолол 18. 02.2010 30.03.2005 Приказ Росздравнадзора от 6 августа 2007 г. № 1948-Пр/07

Причина появления недостоверной информации в ГРЛС – неполная цифровизация данных реестра лекарств, оформляемого с 1971 г. в качестве Государственного реестра лекарственных средств и издаваемого с различной периодичностью (от 3 до 6 лет) впечатнойверсии [17]. Решением Коллегии Минздрава России от 09.01.1996 г. была создана Единая информационно-поисковая система органов госконтроля, включающая Фонд фармацевтической информации, в т. ч. в виде электронной версии, программы «Клифар» (издаваемой частной компанией, в т. ч. по состоянию на 2019 г.) [18]. В 2003 г. ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора сформировал собственную базу данных «Реестр зарегистрированных лекарственных средств» (БД «РЗЛС»), не полностью, однако, соответствующую актуальной на тот момент версии «Клифар». С 21.09.2010 г. обеспечение ведения и контроля ГРЛС возложено на Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств и Департамент информатизации Минздравсоцразвития России, при этом, очевидно, значительная часть информации о выданных регистрационных удостоверениях была утеряна. 

Всего было обнаружено более 1 120 несоответствий (включая воспроизведенные, растительные и гомеопатические препараты), что представляется крупным недостатком существующего реестра, поскольку присвоение статуса оригинального препарата или порядкового номера дженерика невозможно без наличия достоверной информации о первой регистрации препарата на территории РФ или СССР.

ДИНАМИКА РЕГИСТРАЦИИ ОРИГИНАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ДОЛЯ В ОБЩЕМ ЧИСЛЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

С учетом всех представленных выше ограничений и дополнительных условий нами была определена доля инновационных препаратов в числе всех лекарственных средств, зарегистрированных в РФ в течение десяти лет, – с 2010 по 2019 г. (рис. 1). Доля оригинальных препаратов предсказуемо невысока и составляла от 3,5 до 9,8%, в среднем за 10 лет – 5,4%.

Рисунок 1. Доля оригинальных препаратов в общем числе лекарств, зарегистрированных в РФ в период с 2010 по 2019 г.


Однако наибольшее значение для системы здравоохранения имеет не относительная доля, а абсолютное количество регистрируемых инновационных лекарств, ведь именно вывод на рынок эффективных и безопасных препаратов, содержащих новые действующие вещества, может способствовать повышению качества жизни пациентов, сокращению смертности, связанной с отдельными группами заболеваний, а также увеличению интегрального показателя продолжительности жизни.

Сравнение числа (по данным ежегодных отчетов EMA и FDA) зарегистрированных в 2010–2019 гг. инновационных препаратов в России, ЕС («new active substances») и США («new drug applications» и «biologic license applications») представлено на рис. 2. 

Рисунок 2. Сравнение числа инновационных препаратов, зарегистрированных в России, ЕС и США в 2010–2019 гг.


Можно отметить сопоставимое количество оригинальных препаратов, ежегодно выводимых на рынок в рассматриваемых юрисдикциях.

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ РАЗРАБОТКИ ОРИГИНАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ

Ключевые направления разработки оригинальных препаратов, регистрируемых в РФ, соответствуют мировым трендам. Прежде всего, это лекарства для лечения злокачественных новообразований, сахарного диабета, ВИЧ-инфекции, а также гепатита B и С. Классификацию исследуемых препаратов проводили с использованием кодов АТХ-классификации, присваиваемых структурой ВОЗ по заявлению разработчика препарата. Поскольку требованиями ФЗ-61 не предусмотрено получение кода АТХ и даже утверждение международного непатентованного наименования для регистрации оригинального (в терминах закона – референтного) препарата, 16% (52 наименования) лекарств из числа зарегистрированных не присвоен код АТХ, для 14% (46 наименований), кроме кода АТХ, не утверждено и МНН. Для таких препаратов группу АТХ определяли, соответственно, заявленному фармакологическому действию лекарства.

Высокую интенсивность разработки оригинальных препаратов, направленных на лечение рака, сахарного диабета и ВИЧ-инфекции, связывают, с одной стороны, с постоянным ростом числа больных и высокой социальной значимостью заболеваний, а с другой – с необходимостью пожизненного приема данных лекарств, что открывает фармацевтическим компаниям перспективы высокой прибыли. Основные направления отечественных разработок инновационных препаратов совпадают с зарубежными (рис. 3).

Рисунок 3. Направления разработок отечественных и зарубежных оригинальных препаратов, зарегистрированных в РФ в 2010–2019 гг.


СУДЬБА ИННОВАЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОТЕЧЕСТВЕННОМ РЫНКЕ 

Анализируя опыт регистрации инновационных лекарств, целесообразно учитывать не только факт регистрации оригинального препарата, но и его дальнейшую судьбу на российском рынке: включение в ЖНВЛП или, наоборот, отзыв РУ и уход с рынка. Оценка доли зарегистрированных инновационных препаратов, внесенных в дальнейшем в список ЖНВЛП, представлена на рис. 4. 

Рисунок 4. Доля инновационных препаратов, внесенных в дальнейшем в перечень ЖНВЛП, в общем числе зарегистрированных (представлены данные до 2017 г, т. к. среднее время от регистрации препарата до внесения в ЖНВЛП в России составляет около 3,5 года)


Российских инновационных препаратов (зарегистрированных в 2010–2019 гг.) в числе включенных в ЖНВЛП всего шесть: Неоваскулген, Перхлозон, Фортелизин, Экстимия, Сатерекс и Элпида. Значительный рост доли регистрируемых оригинальных препаратов, включенных в ЖНВЛП начиная с 2014 г. может быть связан, с одной стороны, с более строгой политикой регулятора, не одобряющего применение в РФ неэффективных (фармакоэкономически) препаратов, а с другой – со смягчением требований комиссии по включению препаратов в ЖНВЛП. Более 90% зарегистрированных в последние 10 лет оригинальных лекарств продолжают обращаться на территории РФ, отозваны с рынка всего 28 препаратов, во всех случаях отзыв регистрационного удостоверения происходил по инициативе уполномоченного представителя держателя регистрационного удостоверения.

ВКЛАД ОТЕЧЕСТВЕННЫХ И ЗАРУБЕЖНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПАНИЙ В РАЗРАБОТКУ ОРИГИНАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ

Доля российских разработок в общем числе инновационных лекарств, выведенных на рынок за 10 лет, составляет менее 15% (48 наименований). Отмечено серьезное уменьшение числа регистрируемых отечественных оригинальных препаратов с 2012 по 2018 г., что могло быть связано c ужесточением требований национальных регуляторных органов и длительной адаптацией российских разработчиков к изменившимся правилам игры (рис. 5).

Рисунок 5. Количество зарегистрированных в РФ препаратов с новым действующим веществом, разработанных отечественными исследователями


Среди российских разработчиков трудно выделить конкретного лидера. Более чем один препарат зарегистрировали Институт химического разнообразия (ЦВТ «ХимРар»), ЗАО «Биокад», ООО «Фармасинтез», а также «Материа Медика Холдинг», однако препараты последней компании схожи до степени смешения с гомеопатическими и рассматриваются в качестве оригинальных исключительно по формальному признаку (не были отнесены к гомеопатии регулятором).

Большинство (более 60%) оригинальных препаратов выведены на отечественный рынок транснациональными фармацевтическими корпорациями, т. н. «биг фармой». Таким образом, чаще всего именно решение зарубежных корпораций о выводе инновационного препарата на рынок РФ определяет доступность новых эффективных лекарств для российских пациентов. Важно отметить, что 98% зарегистрированных в РФ в 2010–2019 гг. и признанных в международной практике инновационных препаратов (применяемых за пределами России и стран СНГ), были зарегистрированы в нашей стране позже, чем хотя бы в одной из стран – участниц Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарств (ICH): США (FDA), ЕС (EMA), Япония (PMDA).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В настоящее время в законодательстве РФ и ЕАЭС, регулирующем вывод на рынок новых лекарств, отсутствуют нормы, стимулирующие разработку инновационных препаратов. Информация о дате первой регистрации ЛП, представленная в ГРЛС Минздрава РФ, не всегда соответствует действительности и требует перепроверки в печатных изданиях Реестра 90-х и 2000-х годов. Доля инновационных препаратов в общем числе регистрируемых в РФ в течение последнего десятилетия остается невысокой, при этом их общее число сопоставимо с таковым на рынках ЕС и США.

Направления разработок отечественных заявителей инновационных препаратов совпадают с зарубежными, однако препараты последних гораздо чаще включаются в список ЖНВЛП и играют главную роль в появлении оригинальных препаратов в РФ. Таким образом, совершенствование регуляторных норм в области регистрации инновационных препаратов должно быть направлено, с одной стороны, на упрощение выхода на российский рынок оригинальных препаратов, эффективность и безопасность которых признаны ведущими регуляторами (ЕС, США и Японии), а с другой – на стимулирование отечественных фармацевтических разработчиков к созданию новых конкурентоспособных на мировом рынке лекарств.


Список литературы / References

  1. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 13 февраля 2013 г. № 66 «Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации». Режим доступа: https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/70217532/.
  2. Vreman R.A., Heikkinen I., Schuurman A., Sapede C., Garcia J.L., Hedberg N. et al. Unmet Medical Need: An Introduction to Definitions and Stakeholder Perceptions. Value Heal. 2019;22(11):1275–1282.
  3. Lakshmana Prabu S., Thirumurugan R., Suriyaprakash T.N.K. The Role of the Drug Discovery, Clinical, and Regulatory Affairs Teams in Turning a Potent Agent into a Registered Product. In: Reference Module in Chemistry, Molecular Sciences and Chemical Engineering. Elsevier; 2014.
  4. Чем отличаются оригинальное и референтное лекарства. Российская газета. Режим доступа: ->
  5. Паспорт национального проекта «Здравоохранение» (утв. президиумом Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и национальным проектам, протокол от 24. 12.2018 № 16). Режим доступа: https://base.garant.ru/72185920/.
  6. Лекарственный рынок переходит на дженерики. Коммерсантъ FM. Коммерсантъ. Режим доступа: https://www. kommersant.ru/doc/3873761.
  7. Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ (последняя редакция). Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350/.
  8. Локальные клинические исследования снизили доступность лекарств. Российская газета. Режим доступа: ->
  9. Таблетки на доверии. Коммерсантъ. № 5 (5755) от 18.01.2016. Режим доступа: https://www.kommersant.ru/doc/2895189.
  10. Государственный реестр лекарственных средств. Режим доступа: https://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx.
  11. Реестр разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств. Режим доступа: https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx.
  12. Государственный реестр предельных отпускных цен. Режим доступа: https://grls. rosminzdrav.ru/pricelims.aspx.
  13. Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации. Режим доступа: https://grls.rosminzdrav.ru/StatementRUInfo.aspx.
  14. Приказ Минздрава СССР от 25.06.1982 № 624 «О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств и стандарта, применяемого при анализе лекарственного средства». Режим доступа: https://base.garant.ru/4173402/.
  15. Государственный реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения : Офиц. изд. на 01.07.94 – Search RSL. Режим доступа: https://search.rsl.ru/ru/record/01001695065.
  16. Государственный реестр лекарственных средств. Том I. (по состоянию на 1 сентября 2004 г.) (прекратил действие). Режим доступа: http://base.garant.ru/4181141/.
  17. Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения: ретроспективный анализ, актуальное состояние и совершенствование требований (аналитический обзор законодательства). Режим доступа: ->
  18. КЛИФАР – Госреестр. Режим доступа: http://cliphar.ru/prod-ucts/cliphar-gosreestr.

Незаконный оборот наркотиков в России

Аннотация

Это исследование является исследовательским компонентом более крупного проекта «Немедленная техническая помощь в борьбе с наркотиками и связанной с ними организованной преступностью в Российской Федерации и их предотвращении», который был начат в 1998 году UNODCCP в сотрудничестве с российскими властями. Полевые исследования проводились российскими учеными и аутрич-работниками в девяти городах, включая Москву и Санкт-Петербург. В сотрудничестве с российскими властями автор дополнительно проанализировал большую выборку судебных приговоров и разведывательных документов, связанных с наркотиками, которые ранее были недоступны для ученых.В первой главе данного отчета представлен обзор спроса и предложения незаконных наркотиков в России на протяжении ХХ века с акцентом на последние два десятилетия существования советского режима. Во второй главе прослеживается эволюция незаконного употребления наркотиков после 1991 года с обсуждением самих потребителей. При анализе местных рынков наркотиков в третьей главе описывается их рост и диверсификация предложения наркотиков в 1990-е годы, рассматриваются психоактивные вещества, наиболее часто употребляемые сегодня в России.Кроме того, в главе анализируются география и социальная организация розничных рынков. Производство и незаконный оборот наркотиков являются основными темами четвертой главы, за которой следует глава о торговцах и торговцах, в которой рассказывается об их этническом происхождении, организации и методах. Также исследуется причастность торговцев наркотиками к другой незаконной деятельности и их связи с другими секторами российской организованной преступности. В заключительной главе рассматривается текущая российская наркополитика с особым вниманием к стратегиям и действиям правоохранительных органов по борьбе с наркотиками, а также кратко обсуждаются вопросы профилактики, лечения и снижения вреда. В этом исследовании делается вывод о том, что в России наблюдается эскалация незаконного потребления и торговли наркотиками, чему способствует значительный социальный, политический и экономический кризис; однако, вопреки мнению большинства наблюдателей, в производстве, контрабанде и продаже незаконных наркотиков до сих пор не доминируют крупные преступные организации. В настоящее время нелегальной торговлей наркотиками занимается множество независимых друг от друга небольших групп, кланов, банд и отдельных лиц. 228 ссылок и прилагаемый вопросник по наркотикам, организованной преступности, наркополитике и правоохранительным органам

РСМД :: Борьба с незаконным оборотом наркотиков: взгляд из России

Торговля афганскими наркотиками на российском рынке разожгла конфликты, коррупцию и нестабильность в регионе, оказала финансовую поддержку террористическим организациям и привела к разрушительной наркомании и эпидемии ВИЧ в России.Как можно выиграть этот бой? В то время как укрепление сотрудничества со своими центральноазиатскими соседями будет иметь решающее значение для пресечения потока наркотиков, России необходимо дополнить правоохранительные органы более мягким подходом к спросу на торговлю наркотиками внутри страны.

«Афганская наркоугроза — одна из самых серьезных проблем для национальной безопасности России», — заявил 26 ноября 2019 года заместитель директора департамента новых вызовов и угроз МИД России Алексей Рогов. развал Советского Союза.На долю России приходится пятая часть мирового рынка опиума, оцениваемого в 65 миллиардов долларов США, и она является крупнейшим в мире потребителем героина, который поступает из Афганистана через Среднюю Азию.

Торговля афганскими наркотиками на российском рынке разожгла конфликты, коррупцию и нестабильность в регионе, оказала финансовую поддержку террористическим организациям и привела к разрушительной наркомании и эпидемии ВИЧ в России. В России насчитывается от четырех до шести миллионов наркоманов, а уровень смертности от наркотиков составляет 10 человек.2 на 100 000 человек. Это намного превосходит показатели европейских соседей. В Великобритании, несмотря на то, что она является крупнейшим потребителем кокаина в Европе, уровень смертности, связанной с наркотиками, составляет 3,7 на 100 000 человек. Число погибших составляет около 30 000 человек в год, поэтому неудивительно, что Россия назвала торговлю наркотиками серьезной угрозой национальной безопасности.

Незаконный оборот наркотиков представляет собой сложную проблему, с которой необходимо бороться на нескольких фронтах. Российская политика в отношении наркотиков должна включать более широкое понятие безопасности, которое включает не только угрозу национальной безопасности, но и человеческую и социальную угрозу наркотиков.Интенсивное сотрудничество с Центральной Азией и Афганистаном в рамках ШОС и ОДКБ имеет важное значение, равно как и строгая охрана границ и правоохранительные органы. Тем не менее, эта политика нетерпимости к стороне предложения в торговле наркотиками должна быть дополнена более мягким подходом к стороне спроса внутри страны. Рассуждать о социальных и экономических последствиях употребления наркотиков было бы трюизмом, и Россия всячески заинтересована в уменьшении влияния наркотрафика на здоровье и безопасность своего населения. Разработка более надежной социальной политики кажется на данный момент более осуществимой, чем устранение системных причин торговли наркотиками в Центральной Азии.Последнее потребует прочной долгосрочной стратегии, выходящей за рамки операций по борьбе с наркотиками и пограничного контроля. Россия должна активизировать свою борьбу как внутри страны, так и за рубежом.


Торговля афганскими наркотиками на российском рынке разожгла конфликты, коррупцию и нестабильность в регионе, оказала финансовую поддержку террористическим организациям и привела к разрушительной наркомании и эпидемии ВИЧ в России. Как можно выиграть этот бой? В то время как укрепление сотрудничества со своими центральноазиатскими соседями будет иметь решающее значение для пресечения потока наркотиков, России необходимо дополнить правоохранительные органы более мягким подходом к спросу на торговлю наркотиками внутри страны.

«Афганская наркоугроза — одна из самых серьезных проблем для национальной безопасности России», — заявил 26 ноября 2019 года заместитель директора департамента новых вызовов и угроз МИД России Алексей Рогов. развал Советского Союза. На долю России приходится пятая часть мирового рынка опиума, оцениваемого в 65 миллиардов долларов США, и она является крупнейшим в мире потребителем героина, который поступает из Афганистана через Среднюю Азию.

Торговля афганскими наркотиками на российском рынке разожгла конфликты, коррупцию и нестабильность в регионе, оказала финансовую поддержку террористическим организациям и привела к разрушительной наркомании и эпидемии ВИЧ в России. В России насчитывается от четырех до шести миллионов наркоманов, а уровень смертности от наркотиков составляет 10,2 на 100 000 человек. Это намного превосходит показатели европейских соседей. Великобритания, несмотря на то, что она является крупнейшим потребителем кокаина в Европе, имеет уровень смертности, связанный с наркотиками, 3.7 на 100 000 человек. Число погибших составляет около 30 000 человек в год, поэтому неудивительно, что Россия назвала торговлю наркотиками серьезной угрозой национальной безопасности.

Как можно выиграть этот бой? Слова Алексея Рогова прекрасно иллюстрируют сильно секьюритизированный подход России к проблеме. Реакция России была сосредоточена в первую очередь на аспектах безопасности торговли наркотиками, таких как охрана и пограничный контроль. В то время как региональное сотрудничество имеет решающее значение для пресечения потока наркотиков, инициативы между Россией и ее центральноазиатскими соседями краткосрочны и плохо скоординированы.Можно было бы и дальше использовать потенциал региональных организаций по борьбе с наркотиками, равно как и сотрудничество с ЕС, на который также влияет торговля афганскими наркотиками. На родине высокая смертность объясняется драконовским законодательством о потреблении наркотиков и отсутствием комплексной наркополитики. Столкнувшись с ростом смертности, связанной с наркотиками, следующим логическим шагом является дополнение правоохранительных и региональных инициатив более мягким подходом в домашних условиях.

Угроза национальной безопасности и безопасности человека: изменения и преемственность в афганской наркоторговле

Незаконный оборот наркотиков в России — далеко не новая проблема. Резкий рост организованной преступности в бурные годы, последовавшие за падением СССР, а также недавно открытые и плохо контролируемые границы с бывшими советскими государствами способствовали транснациональной контрабанде опиума, произведенного в Афганистане (на долю которого приходится 90 процентов мирового производства героина). По Северному маршруту наркотики контрабандным путем переправляются в Россию через Таджикистан, Киргизию и Узбекистан. Хотя Афганистан может быть Колумбией Центральной Азии, центральноазиатский рынок наркотиков отличается от хорошо известного латиноамериканского аналога характеристиками.Он организован не в мегакартели с властью небольшого государства, а в более мелкие и разрозненные преступные группировки. Эти группы могут расширить свое влияние в регионе больше благодаря плохой безопасности границ, отсутствию транснационального сотрудничества и безудержной коррупции среди правоохранительных органов и местных чиновников, чем благодаря собственной силе и изобретательности.

Указывать пальцем на границы и даже на Евразийский экономический союз (ЕАЭС), в рамках которого Казахстан и Кыргызстан в 2015 году вошли в зону свободной торговли с Россией, вводит в большое заблуждение.В то время как более тесная связь и открытые границы делают регион идеальным транзитным маршрутом для незаконной торговли, именно соучастие и безнаказанность объясняют, почему изымается менее 5 процентов наркотиков, проходящих через Таджикистан. Широко распространенная коррупция и бедность, которые заставляют многих прибегать к незаконному обороту наркотиков, являются основными причинами торговли наркотиками в Центральной Азии.

Что касается Афганистана, то продолжающийся конфликт (2001-2020 гг.) и политическая нестабильность делают его рассадником наркотрафика.Торговля наркотиками привела к многочисленным разногласиям между США и Россией, при этом обеим сторонам не удалось выработать последовательную стратегию борьбы с наркотиками. На короткое время упоминалась возможность сотрудничества между НАТО и Россией, но она была устранена уходом США из страны после подписания мирного соглашения между США и талибами 29 февраля 2020 года. Это недавнее событие может повлиять на борьбу с наркотиками. С учетом того, что 61% афганского населения получает доход от сельского хозяйства, невозможности выращивания традиционных культур в условиях конфликта и нового вакуума власти, России необходимо принять меры, чтобы не допустить взрывного роста производства наркотиков.Кроме того, все большую тревогу вызывает новая попытка Афганистана заняться массовым производством синтетических наркотиков, особенно метамфетаминов, которые дешевле героина. На быстро развивающемся рынке, в значительной степени обусловленном ростом российского даркнета Hydra, количество синтетических наркотиков, изъятых российскими властями, увеличилось в двадцать раз за период с 2008 по 2018 год.

Учитывая растущую доступность и доступность наркотиков на российском рынке, аспект безопасности центральноазиатской торговли наркотиками, естественно, доминирует в дискурсе о наркотиках и в некоторой степени оправдывает милитаризованный подход России.При общей границе с Казахстаном протяженностью 7 644 км и ежегодных потоках сотен тонн наркотиков незаконный оборот наркотиков имеет серьезные последствия, помимо социальных издержек наркомании, и напрямую угрожает безопасности России. Это тем более тревожно, если учесть, что исламские террористические группы, такие как «Талибан», используют торговлю наркотиками для финансирования своих операций. Таким образом, связь преступности и терроризма в регионе делает Центральную Азию приоритетом для российской политики.

Война с наркотиками на региональном уровне: итоги и перспективы

Неустанно творческий и адаптируемый рынок, с множеством новых способов сокрытия и контрабанды наркотиков каждый год, незаконная торговля наркотиками является поистине транснациональной проблемой и требует тесного сотрудничества между пострадавшими государствами.Однако антинаркотический потенциал региональных организаций, таких как Шанхайская организация сотрудничества (ШОС), Китайско-российский альянс безопасности или Организация Договора о коллективной безопасности (ОДКБ), используется не полностью и ограничен с точки зрения возможностей и политическая воля.

Россия продвигает коллективную безопасность со своими центральноазиатскими соседями через Шанхайскую организацию сотрудничества. Созданная в 2001 году и состоящая из восьми государств-членов (Индии, Казахстана, Китая, Кыргызстана, Пакистана, России, Таджикистана и Узбекистана), она играет важную роль в пресечении торговли афганскими наркотиками.Антинаркотическая стратегия ШОС на 2018–2023 годы знаменует собой создание внутри организации эффективного антинаркотического механизма. ШОС часто сотрудничает с Организацией Договора о коллективной безопасности, военным союзом шести бывших советских республик (Россия, Армения, Казахстан, Кыргызстан, Таджикистан и Узбекистан), и Центральноазиатским региональным информационно-координационным центром по борьбе с незаконным оборотом наркотиков. (ЦАРИКЦ).

Большая часть усилий России в регионе была сосредоточена на укреплении существующих правительств, например, инвестировании в государственные структуры или их вооруженные силы.Россия поддерживает постоянное военное присутствие в регионе, которое, вероятно, увеличится после ухода США. Однако региональное сотрудничество в основном было сосредоточено на краткосрочных совместных операциях и обеспечении безопасности границ, таких как операция «Паутина» в июле 2019 года, в результате которой было изъято 6 422 кг наркотических средств и задержан 3 241 человек. Проницаемость границ, частично объясняемая географической сложностью пограничного контроля в такой гористой местности, нехватка подготовки и снаряжения сил безопасности, безусловно, заслуживают внимания, но они также являются краткосрочным решением гораздо более эндемичной проблемы.6 422 кг может показаться большой победой, но это ничто по сравнению с сотнями тонн героина, пересекающими границу каждый год. Этот чисто милитаризованный и краткосрочный ответ как со стороны России, так и ее взаимодействия с соседями необходим, но недостаточен. Борьба с незаконной торговлей наркотиками потребует долгосрочной стратегии и гораздо большей политической воли для устранения ее системных причин. На данный момент торговля наркотиками составляет 30 процентов ВВП Таджикистана, и все большее число людей обращаются к торговле наркотиками, чтобы выжить.Борьба с коррупцией, проведение институциональных реформ и предоставление экономических выгод региону так же важны, как и охрана границ.

В свете этого может оказаться полезной международная помощь, особенно со стороны ЕС. Хотя Центральная Азия не является приоритетом для Брюсселя, здесь все еще есть веские основания для сотрудничества. Производство афганского героина и метамфетамина — проблема не только России. Торговля наркотиками в Центральной Азии, возможно, не является проблемой безопасности для Европы, как для России, но незаконный оборот опиума по Северному и Балканскому маршрутам также достигает Европы, а черноморский маршрут через Турцию быстро становится важным контрабандным коридором. .В июле 2019 года Украина перехватила 930 кг афганского героина, предназначенного для Западной Европы. Роль Европы в Центральной Азии ограничена по сравнению с ролью России, и ее внимание к продвижению демократии, как правило, вступает в противоречие с приоритетом России по поддержке действующих режимов для укрепления их потенциала в борьбе с торговлей наркотиками. Но преодоление этих разногласий и поиск почвы для сотрудничества было бы позитивным шагом в борьбе с торговлей наркотиками.

Война дома: мрачная реальность наркомании в России

Драконовское законодательство, предусматривающее уголовную ответственность за употребление наркотиков, характерно для внутренней войны России с наркотиками на протяжении последних трех десятилетий. Хотя доминирование дискурса безопасности в российской стратегии борьбы с наркотиками в некоторой степени оправдано, борьба с незаконным оборотом наркотиков исключительно с точки зрения национальной безопасности не уменьшает социальную угрозу, которую представляет потребление наркотиков. Употребление наркотиков является широко распространенной внутренней проблемой, но еще не стало вопросом политики. Недостаточно развитая политика в отношении наркотиков и отказ политиков решать эту проблему во многом объясняют высокий уровень смертности.

В 2018 году в России было заключено 100 000 человек (каждый третий осужденный), и это самое большое количество людей на душу населения, заключенных в тюрьму за преступления, связанные с наркотиками, в Европе, большинство из которых осуждены по статье 228 Уголовного кодекса России, которая квалифицирует хранение наркотиков как уголовное преступление.Столь жесткое законодательство не только приводит к более рискованным формам употребления наркотиков (использование грязных игл для инъекций напрямую способствовало эпидемии ВИЧ, от которой в настоящее время страдают 1,16 миллиона человек в России, что является одним из самых быстрорастущих показателей ВИЧ в мире), но препятствует доступу к лечению. Из-за таких больших штрафов и длительных сроков тюремного заключения (за хранение 2,5 граммов метамфетамина потребители могут попасть в тюрьму на срок до десяти лет), а также социальных табу на наркотики и ВИЧ, потребители не обращаются за лечением и подвергаются дальнейшей маргинализации.

Кризис наркозависимости и ВИЧ в России в значительной степени является отечественным и достигнет эндемического уровня в ближайшие несколько лет, если его и дальше будут заметать под ковер. Особенность и распространенность торговли наркотиками заключается в создании устойчивой базы потребителей и наркоманов. Криминализация не уменьшила и не уменьшит спрос на наркотики, поэтому необходимо работать не столько со спросом, сколько с сокращением предложения. Хотя легализация легких наркотиков вряд ли в ближайшее время станет убедительным решением в России, необходим более мягкий подход к употреблению наркотиков.В настоящее время услуги долгосрочного лечения или снижения вреда недоступны, а опиоидная заместительная терапия остается запрещенной.

Заключение

Незаконный оборот наркотиков представляет собой сложную проблему, с которой необходимо бороться на нескольких фронтах. Российская политика в отношении наркотиков должна включать более широкое понятие безопасности, которое включает не только угрозу национальной безопасности, но и человеческую и социальную угрозу наркотиков. Интенсивное сотрудничество с Центральной Азией и Афганистаном в рамках ШОС и ОДКБ имеет важное значение, равно как и строгая охрана границ и правоохранительные органы.Тем не менее, эта политика нетерпимости к стороне предложения в торговле наркотиками должна быть дополнена более мягким подходом к стороне спроса внутри страны. Рассуждать о социальных и экономических последствиях употребления наркотиков было бы трюизмом, и Россия всячески заинтересована в уменьшении влияния наркотрафика на здоровье и безопасность своего населения. Разработка более надежной социальной политики кажется на данный момент более осуществимой, чем устранение системных причин торговли наркотиками в Центральной Азии. Последнее потребует прочной долгосрочной стратегии, выходящей за рамки операций по борьбе с наркотиками и пограничного контроля.Россия должна активизировать свою борьбу как внутри страны, так и за рубежом.


Россия: Торговля наркотиками в России и меры, принимаемые российскими властями для ограничения проблемы

В отчете IPS от 2 июля 1999 г. говорится, что правозащитные группы осудили чрезмерные полномочия, содержащиеся в недавних законах, «обыскивать и задерживать подозреваемых дилеров и потребителей», а также «злоупотребления полицией» при применении этих законов. Согласно отчету, территория России все чаще используется для переправки наркотиков, произведенных в Центральной Азии, в страны Запада, и цитирует «экспертов» следующее:

государства Центральной Азии становятся новым Золотым треугольником, который может соперничать с Мьянмой, Таиландом и Лаосом или с Золотым полумесяцем Афганистана и Пакистана.

В докладе также говорится, что Россия обратилась за международной помощью и надеялась заключить соглашение с ООН для получения обучения и оборудования для борьбы с незаконным оборотом наркотиков в пределах своих границ. Однако, несмотря на «новые репрессивные законы», правоохранительные органы жаловались на нехватку финансовых ресурсов и отсутствие «четкой правовой базы» для регулирования конфискации доходов, полученных незаконным оборотом наркотиков (там же). В отчете также цитируются правозащитные группы, заявившие, что более чем через год после принятия закона о наркотиках полиция использовала его как инструмент для увеличения числа арестов, чтобы улучшить свой послужной список по раскрытию преступлений, и они не колеблясь отправлялись в тюрьму. случайные потребители наркотиков.

Согласно сообщению Интерфакса от 29 июня 1999 г., «шаги, направленные на борьбу с наркотиками

оборота» были утверждены в тот же день на заседании Совета безопасности России. Государственный таможенный комитет и органы безопасности и обороны будут заниматься борьбой с этим… [и что] государство должно сосредоточиться на борьбе с производителями и торговцами наркотиками, а не с наркоманами.»

 В декабре 1998 года президент России Борис Ельцин поручил своему правительству создать «федеральный внебюджетный фонд» для борьбы с незаконным оборотом наркотиков, усилить существующие законы и принять новые, чтобы «регулировать преследование» наркоторговцев, подписать договоры, позволяющие экстрадиции «лиц, признанных виновными в совершении преступлений, связанных с наркотиками», и разработать «программу мер» по предупреждению наркомании среди молодежи (РИА Новости, 29 декабря 1998 г. ).

Ноябрь 1998 г. Российская газета Сообщение цитирует генерал-майора Александра Сергеева, начальника Управления по борьбе с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ МВД России:

Россия участвует в мировом наркобизнесе прежде всего как потребитель… В 1980 году в России насчитывалось 300 000 человек, регулярно употребляющих наркотики, и 7 000 преступлений в этой сфере.В 1990 году эти цифры составляли 1 миллион человек и 30 000 преступлений. Сегодня цифры составляют 2 миллиона и около 200 тысяч преступлений соответственно. По экспертным оценкам, ежегодный незаконный оборот наркотиков в денежном выражении составляет 1,5 миллиарда долларов… Наркомания становится национальной угрозой.

Этот ответ был подготовлен после изучения общедоступной информации, имеющейся в настоящее время в Управлении исследований в сжатые сроки. Этот ответ не является и не претендует на то, чтобы быть окончательным в отношении обоснованности любого конкретного заявления о предоставлении статуса беженца или убежища.

Интерфакс [Москва, на английском языке]. 29 июня 1999 г. «Россия: Путин об утвержденных мерах по борьбе с торговлей наркотиками». (FBIS-SOV-1999-0629, 29 июня 1999 г./WNC)

Интер Пресс Служба (ИПС). 2 июля 1999 г. Сергей Благов. «Heath-Rights: Россия проигрывает войну с тяжелыми наркотиками». (НЕКСИС)

РИА Новости [Москва, на английском языке]. 29 декабря 1998 г. «Россия: Ельцин приказывает правительству бороться с незаконным оборотом наркотиков». (Резюме BBC, 29 декабря 1998 г./NEXIS)

Российская газета [Москва, на русском языке].30 октября 1998 г. «Россия: Генерал МВД:« Национальная угроза »от наркотиков». (FBIS-SOV-98-313 9 ноября 1998/WNC)

Уведомление об авторских правах: Этот документ опубликован с разрешения правообладателя и производителя Совета по делам иммиграции и беженцев Канады (IRB). Оригинальную версию этого документа можно найти на официальном веб-сайте IRB по адресу http://www.irb-cisr.gc.ca/en/. Документы до 2003 года можно найти только на Refworld.

Потребление и торговля наркотиками в постсоветской России на JSTOR

Абстрактный

За десятилетие после распада Советского Союза в России сформировался общенациональный рынок нелегальных наркотиков.В то время как российский спрос на наркотики постоянно расширялся и диверсифицировался, страна полностью интегрировалась в международные наркоторговли. Опираясь на результаты исследовательского проекта по заказу Управления ООН по контролю за наркотиками и предупреждению преступности, в статье реконструируется развитие нелегального рынка наркотиков в постсоветской России. В нем описывается расширение как спроса на наркотики, так и предложения наркотиков, анализируется организация обмена наркотиками в российских городах и исследуются местные системы распределения.

Информация о журнале

Британский журнал криминологии: международный обзор преступности и общества — один из ведущих криминологических журналов в мире. Он публикует работы самого высокого качества со всего мира и во всех областях криминологии. BJC является ценным ресурсом для ученых и исследователей в области преступности, будь то криминология, социология, антропология, психология, право, экономика, политика или социальная работа, а также для специалистов, занимающихся преступностью, правом, уголовным правосудием, политикой и пенологией.

Информация об издателе

Издательство Оксфордского университета является подразделением Оксфордского университета. Он способствует достижению цели университета по совершенствованию исследований, научных исследований и образования, публикуясь по всему миру. OUP — крупнейшее в мире университетское издательство с самым широким глобальным присутствием. В настоящее время он издает более 6000 новых публикаций в год, имеет офисы примерно в пятидесяти странах и насчитывает более 5500 сотрудников по всему миру. Он стал известен миллионам благодаря разнообразной издательской программе, которая включает научные работы по всем академическим дисциплинам, Библии, музыку, школьные и университетские учебники, книги по бизнесу, словари и справочники, а также академические журналы.

российских наркоманов рассказали о жизни и тенденциях во время пандемии

Употребление наркотиков глобально взаимосвязано. Одна только мысль о путях, по которым нелегальные наркотики идут к месту потребления — от выращивания или синтеза в странах-производителях, переработки и производства во второстепенных местах, а затем часто доставляется контрабандой через границы и океаны — часто заставляет вас, потребителя наркотиков, задуматься о том, людей в других странах мира, которые делают почти то же, что и вы.

В то время как потребность в различных веществах и их эффектах почти универсальна, культурные и политические ландшафты сильно различаются, что было одной из причин, по которой мы хотели представить читателям Filter опыт российских потребителей наркотиков.

Россия печально известна тем, что имеет одну из самых драконовских в мире антинаркотических политик. Как было сформулировано в одном исследовании: «Официальная политика правительства в отношении употребления наркотиков — это политика «социальной нетерпимости», которая направлена ​​на узаконивание и поощрение жестокого обращения общества с людьми, употребляющими наркотики.

Российские специалисты по снижению вреда сталкиваются с серьезными ограничениями и нападками на их работу, включая недавние попытки запретить публикации о снижении вреда как «пропагандистские». Людям, употребляющим наркотики, грозят суровые приговоры, жестокость полиции и быстрорастущая эпидемия ВИЧ, особенно среди потребителей инъекционных наркотиков. Метадон и бупренорфин запрещены, а хранение шприцев часто уголовно наказуемо. Определенные группы населения, такие как ЛГБТ-сообщество, несут на себе основную тяжесть таких репрессий.

Но еще одна жизненно важная связь между потребителями наркотиков во всем мире — это солидарность и поддержка, которую мы все можем разделить, даже несмотря на то, что пандемия не позволяет нам встречаться лично.Такие организации, как INPUD и PANDA, иллюстрируют это, но распространены и менее формальные связи. Например, мы вдвоем решили сотрудничать, прочитав работы друг друга в Интернете.

Проблемы, с которыми сталкиваются люди, употребляющие наркотики в России, недостаточно освещены на Западе, и мы хотели услышать мнение самих пострадавших. Поэтому мы придумали набор вопросов, перевели их на русский язык и разослали трем женщинам, употребляющим наркотики, в Москву и Санкт-Петербург. Мы надеемся, что их истории послужат напоминанием о том, что все мы, употребляющие наркотики, принадлежим к международному сообществу, которое может стать более могущественным, если оно действительно объединится.

 

Каково было употреблять наркотики в России во время пандемии?

Саша — 22-летний начинающий веб-дизайнер из Москвы. Она употребляет мефедрон и каннабис в рекреационных целях и является активисткой наркомании в своем городе.

«Предложение наркотиков на рынке уменьшилось, — рассказала Саша Фильтр, , — из-за чего стало трудно найти некоторые вещества, такие как кетамин или кокаин. Но мои друзья, предпочитающие мефедрон, особой разницы в [предложении] и цене не заметили.

Для тех, кто не знаком, мефедрон — с множеством названий улиц в разных местах, включая «белая магия», «мяу-мяу», «м-смак» и «MCAT» — является сильным стимулятором в классах амфетамина и катинона. Он продается в виде тонкого белого порошка, возможно, немного желтоватого, и иногда его можно определить по неприятному запаху, который по-разному описывается как застоявшаяся моча или выхлопные газы. Смешанный с другими химическими веществами, он является одним из компонентов различных веществ, хорошо известных в Северной Америке как «соли для ванн».

Маша, 35 лет, живет в Санкт-Петербурге, где владеет собственным интернет-магазином по продаже косметики. Она зависит от уличного метадона.

«В начале пандемии многие «магазины» [продавцы наркотиков в популярном в России онлайн-мессенджере Telegram] боялись, что их «товаров» не будет в наличии, — рассказала Фильтр Маша. Однако «так же плохо, что не было автобуса [мобильной службы снижения вреда]. «И вообще, я думаю, что людям, зависимым от наркотиков, просто все равно, будет пандемия или нет — им нужно получить свое «лекарство».’”

Лилия, 22 года, тоже живет в Санкт-Петербурге, употребляет незаконный метадон и мефедрон. У нее есть собственный канал в Telegram, посвященный людям, употребляющим наркотики. Там она носит прозвище «Мать солей».

«На самом деле разница особо не заметна», — сказала она Фильтр . «В первые дни самоизоляции на улицах было мало людей, и риск быть замеченным патрульными был выше. Но теперь все как обычно».

 

Какие тенденции вы наблюдаете в незаконном обороте наркотиков в России?

Саша — фанат даркнета.В России многие продавцы начали прятать купленные наркотики в тайниках с геотегами для самовывоза, что делает ненужным личный контакт, и Саша был одним из бенефициаров.

«Во время эпидемии на Гидре [российская торговая площадка даркнета] появилась очень крутая функция доставки», — пояснила она. «Чтобы им воспользоваться, нужно заплатить пять тысяч рублей [$67], но «клад» [ клад , или тайник с наркотиками] находится как можно ближе к указанному вами месту. Удовольствие недешевое, но, возможно, такая тенденция наметилась в связи с пандемией и карантинами.

«Качество продукции снижается, а в случае опиоидов стабильно держится на низком уровне, опасном для здоровья».

Участие Лилии в Telegram означает, что она много знает о текущих тенденциях в Санкт-Петербурге и за его пределами.

«Рынок был заполнен синтетическими и полусинтетическими веществами, такими как пировалерон, синтетические катиноны, метадон», — сказала она. «Качество продукции также снижается, а в случае с опиоидами оно стабильно держится на низком, опасном для здоровья уровне.В целом ситуация [по] России похожая, но в регионах, близких к Средней Азии, более-менее качественный героин все же встречается. Там меньше метадона и мефедрона; преобладает пировалерон».

Пировалерон, катинон, который иногда назначают в некоторых европейских странах для лечения хронической усталости или подавления аппетита, обычно смешивают с мефедроном для создания «солей для ванн». Иногда его также изменяют и ложно продают как МДМА. Людям в России, как и потребителям наркотиков во всем мире, настоятельно рекомендуется проверять свои наркотики, если они могут найти такие варианты, как почтовая служба.

Саша, Маша и Лилия сообщали, что там, где они живут, в изобилии мефедрон, метадон, каннабис, «соли для ванн», синтетические каннабиноиды, героин и амфетамин. Но что интересно, ни один из трех не упомянул фентанил.

 

Как правоохранительные органы относятся к людям, употребляющим наркотики, во время пандемии?

Саша в Москве поделился личным столкновением с законом. «Во время карантина я бежала по тротуару ночью, и патрульная машина заметно притормозила, прежде чем приблизиться ко мне», — сказала она.«Мне повезло и они не вышли меня осматривать и осматривать, но в ту ночь я несколько раз видел эту машину».

Лилия описала отношение копов в Санкт-Петербурге так, что это может показаться слишком знакомым жителям Северной Америки. «Правоохранительные органы негативно относятся к таким людям, как во время пандемии, так и после нее», — сказала она.

«Главное — не попадаться им на глаза, — продолжала она, — потому что даже если у вас нет с собой запрещенных веществ, факт того, что вы являетесь наркоманом, не только вызовет к вам презрение, они могут еще и посадить наркотики на вас.

 

Есть ли в вашем районе организации по снижению вреда?

Саша из Москвы признала, что она является относительно привилегированным потребителем наркотиков, но отметила, что службы снижения вреда в ее городе не отдают приоритет ее сообществу. «Поскольку мой район достаточно «благополучный», то есть находится достаточно близко к центру, мобильные СНИ к нам не приезжают», — сказала она. «Москва — большой город и, в первую очередь, работа таких организаций направлена ​​на окраины.

Маша и Лилия из Санкт-Петербурга рассказали о работе Гуманитарного Действия, организации по снижению вреда, которая предоставляет, среди прочего, автобус, который доставляет наркоманам шприцы и другие ресурсы. ( «Фильтр » недавно сообщал об этой организации, а Алексей Лахов, соавтор этой статьи, является ее заместителем.)

«У нас отличная организация, которая очень помогает потребителям наркотиков [с доступом к] раздаче стерильных шприцев, мазей, бинтов, спиртовых салфеток, буклетов по снижению вреда, информационных буклетов о вирусных гепатитах, ВИЧ и СПИДе, передозировках и так далее», — Лилия сказал. «Организация также помогает желающим бесплатно и анонимно сдать экспресс-тесты на гепатит, ВИЧ, сифилис, [и] помогает и поддерживает всех, кто туда обращается».

Несмотря на ценность таких услуг — в Москве их предлагает Фонд Андрея Рылькова, который в прошлом году запустил инновационную программу химсекса в рамках усилий по улучшению работы с ЛГБТК, — они остаются слишком редкими и недостаточно финансируемыми. А юридические угрозы и ограничения ограничивают всю их работу.

 

Что важно знать миру о сообществе наркоманов в России?

Саша сосредоточился на ключевой проблеме психического здоровья.

«Для меня становится все более актуальной тема психического здоровья людей из сообщества наркопотребителей», — сказала она. «Многие люди нуждались в помощи еще до того, как в их жизни появились наркотики. Часто люди строят отношения с психоактивными веществами ради самоисцеления своего душевного состояния. Я думаю, что в России очень большая часть населения подвержена психическим заболеваниям из-за низкого уровня жизни и нездорового семейного окружения».

В ответ Маша рассказала о неотъемлемых уязвимостях снабжения, вызванных запретом.

«Все стало очень доступным», — сказала она. «И мошенников из-за этого очень много. В мессенджере Telegram очень много «магазинов-однодневок», которые берут ваши деньги и исчезают. Как в «старые добрые времена», когда люди, с которыми вы употребляли наркотики, просто брали ваши деньги, чтобы пойти к дилеру, и не возвращались».

«Картины 90-х живы в сознании граждан России — тогда наркоманы были в их глазах опасными и деградировавшими существами».

В заключение Лилия хотела напомнить нам о пагубной стигматизации употребления наркотиков, существующей во всем мире, но особенно ярко выраженной в российском обществе, во многом благодаря государственной поддержке.Тем не менее, она оптимистично высказалась о том, как все меняется — если не на уровне политики, то на уровне общества.

«Люди должны знать, что потребители наркотиков — это, прежде всего, тоже люди, — сказала она. «Картины 90-х живы в сознании россиян — тогда наркоманы были в их глазах опасными и деградировавшими существами».

«Сейчас ситуация, как и картина в целом, изменилась — наркоманы в целом [рассматриваются] как часть общества».

 


 

Фотографии мобильного отряда Гуманитарной акции в Санкт-Петербурге.Петербург Артема Лешко

Фармацевтический рынок России 2018 | Фарма IQ

Большой рост рынка влечет за собой большую ответственность

Российский фармацевтический рынок находится в шатком положении.

Весь 2017 год мы были завалены статьями, в которых восхвалялись перспективы фармы в России.

«Высокий потенциал роста» и прогнозы о том, что к 2021 году российский фармрынок будет стоить 38 миллиардов долларов, стали поводом для многих заголовков.

Казалось, проснулся русский аптечный медведь. Но мы частично пережили 2018 год, и он все еще в спячке.

Российский фармацевтический рынок имеет несколько зияющих ран, связанных с внутренними и внешними делами.

Краткая история: Состав российского фармрынка

В течение последних двух десятилетий российский фармрынок не входил в десятку крупнейших фармрынков мира, но в ближайшие годы ситуация может измениться.

Согласно ведущим бизнес-отчетам, к 2021 году он будет стоить 36,61 миллиарда долларов. Это представляет собой ежегодный совокупный рост на 13%, благодаря чему компания прочно войдет в десятку крупнейших рынков мира. Внутренний рынок лекарств в России состоит преимущественно из дженериков, что составляет около 70% его фармацевтического состава.

Есть два основных рынка. Коммерческий рынок и рынок государственных закупок. На коммерческий рынок приходится колоссальные 85% от общего объема

Достаточно сказать, что Россия исторически была импортером наркотиков, преимущественно европейских.

Но это тенденция, которую чиновники горячо стремятся изменить.

Фармацевтический рынок России растет?

В последние годы российская экономика переживала не лучшие времена.

С 2013 года мы наблюдаем обвал российского рубля, что привело к девальвации валюты, замедлению экономического роста и значительному снижению покупательной способности населения.

Всплеск санкций со стороны иностранных государств также потряс экономику, включая сокращение импорта фармацевтической продукции в Россию.

Как правило, это вызывает опасения по поводу стабильности фармацевтического рынка страны.

Но не обошлось без худа без добра.

Экономический спад побудил правительство принять законодательные меры, чтобы заменить импорт фармацевтических препаратов и сделать фармацевтический рынок региона более самодостаточным.

Новые правила 

Вот краткое изложение нормативных правил и законов, которые были введены в действие или объявлены в 2017 году.

Одной из главных программ была Федеральная программа возмещения расходов на лекарства, которая предоставляет своим гражданам бесплатный доступ к более чем 350 фармацевтическим продуктам.

Кроме того, обновленные правила хранения и транспортировки лекарств обеспечили более пристальное внимание сторонних подрядчиков для поддержания складов в соответствии со стандартами.

Минторг России также выпустил госпрограмму по улучшению отечественного здравоохранения в целом по России. На данный момент доля отечественной фармацевтической продукции в России составляет 27%.Правительство стремится увеличить долю внутреннего рынка до 50% к 2020 году.

Это привело к оживлению отрасли и общему положительному эффекту отечественного производства лекарств.

Хотите больше? РОССИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК УДВОИТСЯ ПОСЛЕ ПРИНЯТИЯ НОВЫХ ПОЛОЖЕНИЙ О ВВП 

 

Революция для российской фармы? Самодостаточность приходит по цене

Если есть одна область фармацевтического рынка, которую хочет решить российское правительство, так это зависимость от импорта.

Чтобы исправить это, правительство еще в 2011 году представило стратегию «Фарма-2020». План направлен на повышение конкурентоспособности российских лекарств, улучшение подготовки врачей и стимулирование разработки новых лекарств.

Легче сказать, чем сделать.

Сочетание экономических санкций и изоляционистской позиции российского правительства оказало неблагоприятное воздействие на фармацевтическую промышленность. Например, правительственные ограничения на установленные цены на импортные лекарства временно оставили многие российские больницы без жизненно важных лекарств или оборудования.Эта проблема усугубляется тем, что подавляющее большинство больниц являются государственными.

гражданина России с редкими заболеваниями находятся в группе риска, поскольку их лекарства можно найти только за пределами России.

Вероятность того, что российские производители будут производить свои собственные лекарства от редких заболеваний, маловероятна, поскольку российская фармацевтическая процедура требует тщательного тестирования на людях перед производством. Редкие заболевания по своей природе не имеют пула пациентов для тестирования.

В 2017 году в России принят Национальный план развития и конкуренции.В рамках плана Правительство России может разрешить создание изобретения без согласия патентообладателя.

В плане указано, что он будет касаться только вопросов национальной обороны и безопасности и защиты человеческой жизни. Тем не менее, возможность неправильного использования была источником беспокойства для многих американских фармацевтических компаний.

Законодательство о ценообразовании и импорте

Фармацевтическая продукция в России находится в приоритетном списке для определения себестоимости.

Хотя это может показаться выгодным для людей, получающих лекарства (которые не любят дешевые лекарства), это означает, что многие лекарства задерживаются, а в некоторых случаях вообще не попадают на полки рынка.

Правительство договаривается о ценах с производителями, чтобы они были недорогими даже для самых низкооплачиваемых; Между тем, производители лекарств хотят защитить свои интересы, чтобы получить прибыль.

В результате некоторые производители вытесняются с фармацевтического рынка.Этот сценарий усугубляется тем фактом, что новые производители полагаются на продажу определенного количества продукции по установленной цене. Правительство может снизить цену, а производитель будет склонен прекратить поставки препарата в Россию.

В настоящее время эта система сделала невозможным локальное создание многих важных лекарств, таких как.

Хотите больше? 10 КРУПНЕЙШИХ МЕДИЦИНСКИХ КОНТРАКТНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ: 2018 

 

Российская фарма в 2019 году

Для фармацевтических компаний, которые надеются получить прибыль на российском рынке в ближайшие годы, есть несколько областей, за которыми нужно следить.

В августе 2017 года российское правительство продемонстрировало свою позицию в отношении частных компаний путем слияния производства, Marathon Group и государственного Ростеха. Без сомнения, это лишь один из шагов России на пути к созданию самодостаточного фармрынка и будущего соотношения государственных и частных интересов.

Маркировка лекарств по стандарту

теперь является обязательной, что позволяет точно отслеживать лекарства по всей цепочке, что еще больше приближает российскую промышленность к ее западным аналогам.

Вообще говоря, Россия приложила немало усилий для снижения распространенности поддельных лекарств, кульминацией чего стал Закон о внесении изменений в Закон «Об обращении лекарственных средств», который был принят в конце 2017 года. Помимо маркировки, закон требовал, чтобы все больницы производители, дистрибьюторы и все другие субъекты должны вводить информацию о лекарствах в государственную систему.

В конце прошлого года был принят новый законопроект об отслеживании и отслеживании лекарств, гарантирующий, что легальные лекарства попадут на полки магазинов.

Одной из областей, представляющих интерес для фармацевтических компаний, является то, что Россия уделяет все больше внимания биотехнологиям с помощью специальной программы, которая должна получить финансирование в размере 31 миллиарда долларов до 2020 года. Кроме того, сообщается, что в регионе разрабатываются руководства по биоаналогам.

Еще одной хорошей новостью является то, что к 2020 году планируется завершить строительство еще 10 заводов по производству биоаналогов, что свидетельствует о приоритетном статусе фармацевтических препаратов среди лиц, принимающих решения в России.

Тем не менее, успех этих инициатив в значительной степени определяется его внутренними и внешними политиками.

Недавно Россия объявила о ряде «контрсанкций» против иностранных государств. Это может приблизить Россию на один шаг к полному запрету ввоза жизненно важных фармацевтических препаратов.

Последствия таких действий будут огромными, поскольку в 2017 году на долю США приходилось 13 процентов российского импорта фармацевтической продукции. При этом российские контрсанкции будут применяться к лекарственным препаратам, которые можно заменить местными продуктами.Однако, учитывая разрыв в качестве и частоту нехватки лекарств, России будет сложно быстро заменить импортные лекарства, не нанося ущерба своим гражданам.

Заключение

Будет интересно посмотреть, как эти изменения проявятся в долгосрочной перспективе.

Отношения между российским правительством, регулирующими органами и частными производителями на рынке, вероятно, изменятся в ближайшие годы, и способность российского рынка к саморегулированию уже выглядит сложной задачей.

Нехватка лекарств и проблемы с логистикой — обычное явление в России, когда многие пациенты внезапно обнаруживают, что лекарство, на которое они рассчитывали, внезапно исчезло с полок.

Другие проблемы, такие как вводящая в заблуждение реклама, резкие изменения цен и низкие расходы на исследования и разработки, безусловно, должны быть решены до того, как произойдут какие-либо радикальные изменения.

Фармацевтическая промышленность постоянно меняется, процветающая фармацевтическая промышленность требует инноваций, большой финансовой поддержки и правильного государственного законодательства, чтобы связать все это воедино.

 В то время как российское правительство продолжает демонстрировать признаки того, что оно строит современный и конкурентоспособный фармацевтический рынок, проблемы с прорезыванием зубов уже стали очевидными.

Как Федеральная антимонопольная служба Российской Федерации (ФАС) и правительство России реагируют на эти вызовы, можно только гадать.

Pharma 2020 не учли обвал рубля и волну санкций, последовавшую за аннексией Крыма. Пройдет некоторое время, прежде чем российская экономика стабилизируется, что зависит от способности Кремля наладить отношения с Западом и улучшить иностранные инвестиции.

Рост рынка, каким бы сильным он ни казался временами, никогда не был слишком далек от катастрофы в России.

Эксперты предполагают, что недавние санкции США, введенные против России, привели к тому, что рубль стал одной из самых неэффективных основных валют в 2018 году.

Без внесения поправок во внешнеполитические отношения способность России поддерживать полноценную отечественную фармацевтическую промышленность невелика. Однако это вопрос для политиков, и здесь будет держаться непосредственная российская фарминдустрия.

Фарма 2020? Как насчет Фарма 2030?

 

Незаконный оборот наркотиков в России


Европейский рынок представляет прекрасную возможность для Российские наркоторговцы (РДТ). Россия не склонна быть производителем наркотиков, а вместо этого переправляет наркотики в Западную Европу.То Российская фарминдустрия неуклонно росла после падения коммунизма. Это происходит как в отношении внутреннего спроса, так и в отношении торговли людьми. Прежний к распаду советской империи Россия не принимала активного участия на мировом рынке наркотрафика. В 1990-е годы произошел всплеск как незаконный оборот наркотиков, так и потребление наркотиков произошло из-за открытия западных рынков. Россия выступает в качестве маршрута контрабанды для многих центральных Азиатские производители лекарств, но этим дело не ограничивается.это предположил, что южноамериканские и карибские производители все чаще использование России в качестве центра для незаконного оборота различных наркотиков.

Некоторые утверждают, что развитие торговли наркотиками в Россия находилась в застое в первые годы своего существования из-за происходивших территориальных войн. между соперничающими бандами (ОГД: 1997). Процесс приватизации отчасти вызвал эту тенденцию, поскольку в России организованные банды получили свою долю рынка законными способами.Это было дополнено развитием множества мелких дилеров и торговцев людьми, с которыми необходимо было бороться консолидирующимся преступным организациям. Несмотря на то что отечественный спрос на отечественные препараты уже много лет существует такие как компот, новые наркотики, такие как героин и другие наркотики на основе опиатов вышли на внутренний рынок.

Кокаин

колумбийцев, аргентинцев, камерунцев и бразильцев поставляли кокаин как на внутренний рынок, так и торговцам (ОГД: 1997).Однако это представляется рискованной операцией с участием наркоторговцев. которые прилетают в московский аэропорт. Не похоже, что большие количества наркотика ввозятся контрабандой из стран Центральной Азии и СНГ. Растущий выбор внутреннего спроса в России, по-видимому, оправдывает торговлю людьми этого наркотика, однако нельзя доказать, что много кокаина попадает в Евросоюз. В 1993 году 1 тонна кокаина была захвачена между российскими и финская граница. Кокаин остается одним из самых низких наркотиков на шкале торговли людьми.Так как производители находятся на большем расстоянии чем другие производимые наркотики, можно утверждать, что как физическое, так и стоимость риска будет выше. Повышенная безопасность вокруг 11 сентября Теракты привели к улучшению безопасности по всему миру, что делает возможным расширение в будущем торговли кокаином менее вероятно, чем когда-либо. Крупный хорошо организованный преступник банды предпочтут перевозить обильные партии наркотиков, а не спорадические поставки. Таким образом, поставки кокаина представляют собой относительно небольшой рынок.

Героин и другие наркотики на основе опиума

Героин — один из самых популярных наркотиков. Высокая рыночная стоимость в Европе делает его очень успешным продуктом для торговля. Россия представляет собой связующее звено между основными производителями странах и Европе. Его огромные размеры затрудняют работу таможенников. для решения проблемы торговли людьми. Афганистан был мировым лидером производитель маковой пасты, 80-е годы производства которого контролировали талибы. (Паршин: 2001).Ввоз героина в Россию часто происходит из Таджикистана. у которого есть как местные производители, так и торговцы из Афганистана.

Судя по всему, большая часть незаконного оборота наркотиков не для рынка в Европе, а для растущего внутреннего спроса. Предпочтительным маршрутом для торговцев людьми является Балканский маршрут; в которой хаб — Турция. Подсчитано, что около двух третей всех героин попадает в Европу по этому маршруту, так как из-за его короткого расстояния и относительно слабый пограничный контроль.Другие больше внимания уделяют России. в качестве крупного торговца этими наркотиками (Paoli: 2001).

Каннабис

Незаконный оборот каннабиса в Западную Европу не не представляют большой важности для российских наркоторговцев. То тот факт, что мелкие производители в Европейском Союзе выращивают большинство каннабиса означает, что возможность получения прибыли от незаконного оборота через России низкие, несмотря на то, что в соседних странах существует крупное производство. состояния.Конец коммунизма и масштабная безработица улучшились внутренний рынок каннабиса, поэтому наркоторговцы, как правило, поставляют в Россию а не Европа.

Резюме

Незаконный оборот наркотиков представляется бизнесом, в котором внутренний рынок имеет прецедент над европейским. Балканский маршрут остается основной способ доставки героина в Европу. Россия, по-видимому, второстепенный маршрут торговли людьми. Растущий российский рынок всех препаратов означает, что на импорте лекарств можно заработать больше денег.В некоторых случае, это включает в себя импорт наркотиков из Европы, таких как экстази. Несмотря на то что Россия подписала Конвенцию ООН о наркотиках 1988 г., а также Конвенцию ООН 1971 г. Конвенции о психотропных веществах, не представляется, что действующая на торговле людьми происходит в значительной степени.

.
Опубликовано в категории: Разное

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.