Аптечные сети россии 2019: Рейтинг аптечных сетей, 2019 г.

Фармритейл РФ в 2019 году растет только за счет цен: RNC Pharma

26 ноября 2019 в 17:49Экономика

Неаптечный сегмент и интернет отъедают рынок у аптек

Москва, 26 ноября (АНРТ). Российская фармацевтическая розница в течение 2019 года показывает рост продаж только за счет увеличения цен, сообщил RNC Pharma во вторник.

«В отношении натурального потребления, особенно это касается безрецептурных лекарственных препаратов и парафармацевтики, продолжается ставший почти привычным спад», — говорится в отчете по итогам трех кварталов 2019 года.

Помимо проблемы стагнации доходов населения на аптеки ощутимое давление оказывает и неаптечный сегмент, который планомерно отбирает потребителей у традиционных аптек.

В том числе активно растет онлайн-формат, и здесь помимо российских лидеров онлайн-торговли заявляют о себе и иностранные игроки.

«В частности, планы по открытию офиса в Москве анонсировал американский iHerb. И для российской фармрозницы это вряд ли хорошая новость», — отмечает RNC Pharma.

Мало хорошего сулят и регуляторные новшества, ведь в середине 2020 года наступает момент истины, связанный с отменой ЕНВД. Его исчезновение уронит доходность небольших региональных аптечных сетей, что повлечет за собой передел рынка.

«Сети крупнее среднего уровня давно потирают руки, ожидая, когда место на поляне начнет расчищаться и появится исторический момент для развития», — поясняют аналитики компании.

По оценке RNC Pharma, по результатам января-сентября 2019 года крупнейшими классическими аптечными сетями России являются «Ригла» (6,57% рынка), «Эркафарм» (5,28%) и «36,6» (4,31% рынка).

Топ-сетями смешанного типа являются АСНА (13,96% фармритейла), «Имплозия» (4,53%) и ИРИС (3,5%).

Среди аптечных ассоциаций и интернет-проектов для аптек лидируют PharmMarket (8,2% рынка), «ПроАптека» (7,52%), МФО (5,25%).

Крупнейшими по доле розничного рынка сервисами дистанционного заказа являются Аптека.ру (2,61% рынка), Здравсити.ру (0,52%) и Еаптека.ру (0,2%).

Поделиться этой новостью


Ссылки по теме

28 ноября 2022 в 12:58 / Прогнозы

Выход в новые регионы станет уделом крупных аптечных сетей: RNC Pharma

22 июня 2021 в 11:49 / Ритейл

«Ригла» назначила новых руководителей двух торговых форматов

28 мая 2021 в 16:14 / Товары

Доля e-com в продажах фармритейла РФ — 13,1%: RNC Pharma

Другие материалы рубрики

Все новости

Все новости

Отзывы/Интервью — О выставке — Выставка Аптека

Забронировать стенд Посетить выставку

Аптека 2022 — Нелли Игнатьева (исполнительный директор РААС) Аптека 2022 — Светлана Бабицкая (Химфармсинтез, респ. Беларусь) Аптека 2022 — Анатолий Жаксигиренов (генеральный директор алтайской производственной компании «Простые решения») Аптека 2022 — Сергей Никишов (руководитель отдела маркетинга Tinkoff Долями)
Аптека 2022 — Александр Тягунов (руководитель образовательного проекта «Провизор 24») Аптека 2022 — Светлана Чеканова (медицинский директор НИЦ Ферран) Аптека 2022 — Александр Кузин (генеральный директор «Аптечная сеть 36,6») Аптека 2022 — Айрат Фаррахов (депутат Государственной думы РФ) Аптека 2022 — Эвелина Закамская (главный редактор телеканала «Доктор») Аптека 2022 — Виталий Вешкурцев (руководитель отдела маркетинга ROXY-KIDS) Аптека 2022 — Роман Воротынский (директор по инновациям ООО «Мир аптечного производства») Аптека 2022 — Артем Геря (директор ООО «САЮАЙ», эксклюзивный дистрибьютер и правообладатель ТМ Baihor в России)
Аптека 2022 — Татьяна Ермоленко (менеджер отдела продаж ООО УнИК «Литораль») Аптека 2021 — Марина Шепотиненко Аптека 2021 — Алексей Ребитва Аптека 2021 — Ольга Вечкутова Аптека 2021 — Юрий Вожжов Аптека 2021 — Александр Лисин Аптека 2021 — Нелли Игнатьева Аптека 2021 — Павел Лисовский Аптека 2021 — Дмитрий Баранов АПТЕКА 2019 — Анастасия Бизяева, Представитель компании «TAKABB»
АПТЕКА 2019 — Герман Иноземцев, Сопредседатель «Российской Ассоциации Фармацевтического Маркетинга» АПТЕКА 2019 — Светлана Лабойко, Менеджер по маркетингу компании «Rohto Mentholatum Ru» АПТЕКА 2019 — Marikkar Rifai, Руководитель отдела продаж компании «HAMDARD LABORATORIES» АПТЕКА 2019 — Катерина Прилуцкая, Представитель компании «Сангар-М» АПТЕКА 2019 — Виктория Карамышева, Продакт менеджер компании «РУБИКОН» АПТЕКА 2019 — Юрий Вожжов, Директор компании «Центр фармацевтических коммуникаций» АПТЕКА 2019 — Павел Лисовский, Управляющий партнёр «Проектирование систем управления»
АПТЕКА 2019 — Ольга Ящук, Генеральный директор представительства компании «МИЛАН Арцнаймиттель Рус»
АПТЕКА 2019 — Юрий Казьмин, Генеральный директор компании «Дизайн Вектор» АПТЕКА 2019 — Дмитрий Белоусов, Исполнительный директор «Алтайский биофармацевтический кластер» АПТЕКА 2019 — Павел Науменко, Специалист по дистрибуции компании «РОКСИ» АПТЕКА 2019 — Андрей Цыбулько, Начальник управления маркетинга и организации продаж «Минскинтеркапс» АПТЕКА 2019 — Сергей Пономарев, Заместитель генерального директора по коммерческим вопросам «БЗМП» АПТЕКА 2018 — Анастасия Новгородцева, Представитель «ShedirPharma»
АПТЕКА 2018 — Александра Шестакова, Директор по развитию «ЭЛЮСАН»
АПТЕКА 2018 — Яков Михельсон, Президент «NUTRICARE» АПТЕКА 2018 — Дмитрий Зеленин, Руководитель проектов «PHARM TUTOR» и «ЮНИКО» АПТЕКА 2018 — Андрей Цыбулько, Начальник управления маркетинга «Минскинтеркапс» АПТЕКА 2018 — Дмитрий Белоусов, Исполнительный директор «Алтайский биофармацевтический кластер» АПТЕКА 2018 — Ирина Чеховских, Директор по маркетингу «Дигидон» АПТЕКА 2018 — Ирина Чистякова, Директор по внешнеэкономической деятельности «Вистерра» АПТЕКА 2018 — Андрей Титов, Дивизионный менеджер «Лидер-Аква»
АПТЕКА 2018 — Владимир Сурков, Коммерческий директор «Nicole Laboratory»
АПТЕКА 2018 — Павел Лисовский, Консультант по увеличению прибыльности аптечного бизнеса АПТЕКА 2018 — Татьяна Сербина, Региональный менеджер по Беларуси и России «DrLuigi» АПТЕКА 2018 — Герман Иноземцев, Главный редактор «Фармацевтический вестник» АПТЕКА 2018 — Юрий Казьмин, Генеральный директор «Дизайн-Вектор» АПТЕКА 2018 — Александр Кондратьев, Управляющий партнёр Ассоциации независимых аптек АСНА Аптека 2018 — Нелли Игнатьева, Исполнительный директор РОССИЙСКОЙ АССОЦИАЦИИ АПТЕЧНЫХ СЕТЕЙ

SAS помогает российской аптечной сети «36,6» персонализировать общение с покупателями

Первые автоматизированные маркетинговые кампании в российской фармацевтической рознице используют SAS, чтобы помочь сосредоточиться на потребностях клиентов в отношении здоровья, а не на технических деталях Российский ритейлер проводил выборку клиентов, обрабатывал свои данные, загружал сообщения в электронную почту и социальные каналы, вручную анализировал результаты рассылок.

На запуск одной маркетинговой кампании обычно уходило целый день, а результаты были фрагментарными и часто неэффективными.

Когда в 2020 году на сцену вышла аналитика SAS, компания 36.6 быстро перешла на автоматизированные, рентабельные и гибкие маркетинговые кампании. Раньше ритейлер изо всех сил пытался запускать от 40 до 50 кампаний в год. Но с SAS для запуска комплексной кампании требуется 30 минут. Сейчас ритейлер запускает от шести до восьми кампаний в день.

«Мы хотим иметь индивидуальный подход к покупателю во всем — в предложениях, мотивационной политике, каналах коммуникации, ценообразовании, ассортименте, — говорит Мария Бренес, директор по маркетингу ПАО «Аптечная сеть 36,6». и анализировать большую базу данных, чтобы каждое наше взаимодействие получало положительный ответ. Оправдывая ожидания наших клиентов, мы выстраиваем с ними доверительные отношения и можем быть для них надежным партнером в сохранении здоровья. Мы рады, что решение SAS позволяет нам сделать это максимально быстро и сосредоточиться на работе с клиентами и их потребностями, а не на технических деталях». Бренес сказал, что компания планирует увеличить количество ежемесячных кампаний и использовать SAS для запуска кампаний по обслуживанию клиентов и опросов для дальнейшего улучшения коммуникаций.

GlowByte Consulting работает с розничным продавцом над внедрением SAS на предприятии. «Наши совместные усилия с 36.6 помогли персонализировать клиентский опыт с помощью микросегментации. Более того, бизнес-пользователи теперь могут сосредоточиться на организации целевых маркетинговых процессов, а не на ручных работах», — говорит Юрий Власов, руководитель отдела розничной торговли.

«Для ритейлеров важно своевременно и содержательно общаться, особенно во время пандемии», — сказал Дэн Митчелл, глобальный директор по розничной торговле и потребительским товарам в SAS. «Аналитика SAS помогает ритейлерам лучше общаться не только со своими клиентами, но и со всеми сегментами цепочки поставок, чтобы удовлетворенность клиентов оставалась высокой».

О компании 36,6

ПАО «Аптечная сеть 36,6» — холдинговая компания, включающая в себя розничное и дистрибьюторское подразделения. Основными розничными брендами компании являются аптеки 36,6 и Горздрав. Компания создана в 1991 году. По состоянию на 1 января 2021 года сеть насчитывала 1450 аптек в восьми регионах страны: Москве, Санкт-Петербурге, Новгородской, Тверской, Псковской, Ленинградской областях, а также Республике Карелия. . По данным аналитического агентства RNC Pharma за 2019 год, Аптечная сеть 36,6 занимает третье место среди аптечных сетей России с долей рынка 4,2%.

О GlowByte Consulting

С 2004 года GlowByte Consulting предлагает решения для бизнес-аналитики и обработки больших данных, помогающие компаниям разрабатывать мощные специализированные программные системы, в которых они нуждаются. GlowByte работает с ведущими ритейлерами, банками и страховыми компаниями и является партнером SAS Platinum. Чтобы узнать больше, посетите https://glowbyteconsulting.com/en

Российский фармацевтический и биотехнологический рынок

Регулирующий орган

Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав) является федеральным органом исполнительной власти, ответственным за разработку и реализацию государственной политики и нормативно-правового регулирования в сфере здравоохранения, обязательного медицинского страхования, производства и реализации лекарственных средств для медицинского применения, в том числе в целях профилактики заболеваний (таких как СПИД и другие инфекции), лечения, реабилитации и освидетельствования (за исключением медико-социальной и военно-медицинской экспертизы), фармацевтической деятельности, таких как обеспечение качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения, производства и реализации медицинских изделий, санитарно-эпидемиологического благополучия населения, медико-санитарного обеспечения лиц, занятых на производствах с опасными условиями труда, медико-санитарной помощи.

биологическая оценка опасностей для здоровья, связанных с опасными воздействия физических или химических факторов, курортно-рекреационной отрасли, а также управления государственным имуществом и оказания государственных услуг, связанных со здравоохранением, таких как медицинские услуги, внедрение современной медицинской техники, новых методов профилактики заболеваний, диагностики, лечения и методы реабилитации, судебно-медицинские экспертизы и психиатрические экспертизы, организация ассоциированного, вузовского, последипломного и дополнительного медицинского и фармацевтического образования, санаторно-курортного и реабилитационного обслуживания.

Министерство здравоохранения координирует и контролирует деятельность подведомственных ему служб и органов, в том числе: Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Федерального медико-биологического агентства, федеральных государственных учреждений и унитарных предприятий; и координирует работу Федерального фонда обязательного медицинского страхования.

Обзор фармацевтического рынка

Российский фармацевтический рынок имеет огромные перспективы и требует внимания со стороны американских экспортеров. В 2018 году расходы на лекарства на душу населения составили 140 долларов США на человека, что поставило Россию на 17-е место из 32 стран Центральной и Восточной Европы (ЦВЕ). В 2018 году в России было продано фармацевтических препаратов на сумму 20,1 млрд долларов, что составляет 1,2% ВВП и 22,1% расходов страны на здравоохранение.

Российский фармацевтический рынок можно разделить на рецептурные и безрецептурные препараты. На рынке традиционно доминировали продажи рецептурных препаратов, и эта тенденция сохранилась в 2018 году: рецептурные препараты составили 62,3% продаж. Из этой суммы продажи дженериков составили 67,6% продаж рецептурных препаратов в России в 2018 г. Продажи лекарств (рецептурных и безрецептурных вместе взятых) выросли на 25% в долларовом выражении с 2016 по 2017 г., а прогнозы прогнозировали рост на 9% на 2018 г.

В течение многих лет примерно половина расходов на здравоохранение приходилась на российское правительство. Тем не менее, отрасль ожидает значительный сдвиг в сторону частных расходов на здравоохранение.

Система здравоохранения России финансируется за счет федерального бюджета, социальных расходов и Федерального фонда обязательного страхования (ФОМС). Бюджет FOMS состоит из двух потоков доходов: компании, платящие за своих сотрудников, и федеральное правительство, платящее за безработных. ФОМС работала с дефицитом как в 2017 г. (516 млн долл.), так и в 2018 г. (1,25 млрд долл.), но эксперты прогнозируют дефицит в 2019 г.профицит ($801 млн) за счет запланированного увеличения отчислений из заработной платы по ФОМС с 5,1% до 5,9%.

Производители лекарств предпочитают не работать с розничными аптечными сетями или аптеками напрямую, полагаясь вместо этого на дистрибьюторов для продвижения своей продукции в розничных торговых точках. Дистрибьюторы имеют обширные сети контактов и работают над прямыми розничными каналами сбыта. «Протек», «Катрен», «Пульс», «Фармкомплект», «Р-Фарм», «Гранд Капитал», «БЦК», «Профит-Мед» и «СИА Интернэшнл» — одни из крупнейших дистрибьюторов на российском рынке. Количество аптечных сетей растет и в настоящее время превышает 50 000. Основные продажи приходятся на следующие сети: Асна, Ригла, Эркафарм, Аптека 36,6.

Американские экспортеры фармацевтической продукции сталкиваются со сложной нормативно-правовой базой в России. Новый режим надлежащей производственной практики в России может привести к задержкам в доступе иностранных фармацевтических продуктов на рынок, а защита прав интеллектуальной собственности на запатентованные лекарства является относительно слабой. Проблемы ПИС включают эрозию нормативной защиты данных и патентных прав, а также риск принудительного лицензирования.

Ведущие подотрасли

Сердечно-сосудистые заболевания, рак и ВИЧ являются наиболее распространенными заболеваниями в России и стимулируют спрос на сопутствующие фармацевтические продукты. Высокий уровень курения и употребления алкоголя также в значительной степени способствует заболеваемости. Согласно отчету ВОЗ за 2015 г., 390,1% населения России курит по сравнению с 22,7% в мире и 27,3% в Европе. Кроме того, потребление алкоголя на душу населения в размере 15,1 литра чистого спирта в год в период с 2008 по 2010 год намного превышает среднемировой показатель в 6,04 литра.

Возможности

Демографические факторы будут продолжать стимулировать рост фармацевтического рынка по мере старения населения. Однако стремление российского правительства ограничить импорт может ограничить возможности американских экспортеров.

Правительство России сосредоточено на создании собственной фармацевтической промышленности, как указано в «Стратегии Фарма-2020», направленной на снижение зависимости российской экономики от импорта фармацевтических препаратов. В июле 2016 года премьер-министр Медведев заявил, что к 2020 году отечественное производство вырастет с 28,5 % до 75 % всех лекарств, продаваемых в России. соглашения/передача технологий американскими производителями фармацевтической продукции, а также американскими производителями, поставляющими фармацевтическое производственное и упаковочное оборудование. Минпромторг разрабатывает «Стратегию «Фарма-2030», которая станет продолжением существующей «Стратегии «Фарма-2020». В краткосрочной и среднесрочной перспективе рынок дженериков продолжит свой рост за счет стимулов со стороны правительства РФ, а также предпочтения населением более дешевых препаратов.

Россия может столкнуться с нехваткой лекарственных средств в будущем в связи с предстоящим переходом на новую систему маркировки лекарственных средств, что может привести к огромным перебоям в поставках лекарственных средств в страну, сообщил официальный представитель Минфина России. здравоохранения .

К 2019 году все импортеры и производители ЛС, работающие в России, должны были начать маркировку ЛС по новой технологии, требующей от производителей определенных вложений в ее внедрение, сумма которых оценивается в «несколько миллионов долларов на один завод». »

Кроме того, с июля 2020 года все производители должны быть подключены к новой информационной системе, оператором которой является ФНС России.

При этом информация о цене должна фиксироваться в системе на каждом этапе передачи ЛС, с момента поставки ЛС от завода до дистрибьютора и далее по цепочке. Весь набор данных будет зафиксирован идентификационным номером, который будет указан на упаковке каждого лекарства в стране. По идее, рынок должен стать более прозрачным, так как в настоящее время компании предоставляют только бухгалтерскую отчетность, а не стоимость лекарств и наценки на них.

Производители лекарств говорят, что новая система потребует изменений в бухгалтерском учете и приведет к дополнительным расходам

Между тем, новые государственные планы уже вызвали очередную волну критики со стороны производителей. По их словам, внедрение информационной системы ФНС потребует изменения систем учета всех фармпроизводителей, работающих в России, и будет сопряжено с дополнительными затратами на них.

Кроме того, в России будут запрещены к продаже те препараты, которые не будут передавать информацию о цене доставки в систему ФНС. Для этого заводы, даже не зарегистрированные в России, но выпускающие препараты в российской упаковке, должны будут передавать в систему информацию об отгрузке каждой партии препаратов с указанием стоимости каждого препарата. В то же время в настоящее время заводы и дистрибьюторы не детализируют стоимость одной упаковки препарата при заключении договоров, указывая только общие суммы по договорам поставки.

Новые правила означают, что производители должны будут изменить свою внутреннюю систему управления для соответствия новым российским стандартам, что может потребовать дополнительных затрат в размере 2-3 миллионов долларов США. Иностранные производители, занимающиеся небольшими поставками лекарств в Россию, уже не смогут их себе позволить, а их дальнейший ввоз лекарств в Россию будет для них невыгоден.

В настоящее время производители готовят письмо вице-премьеру РФ Аркадию Дворковичу с просьбой отложить введение правил обязательной маркировки.

Регуляторные требования к сериализации лекарственных средств в России регулярно обновляются

В целях повышения безопасности фармацевтической цепочки поставок и обеспечения пациентов необходимыми лекарствами Минздрав России намерен ввести требования к сериализации и агрегации лекарственных средств. «Федеральная государственная информационная система мониторинга обращения лекарственных средств от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (ФГИС ДКМ)» устанавливает требования к лекарственным средствам, выпускаемым для российского рынка. Однако, несмотря на то, что пилотная программа запущена, до сих пор ведутся дискуссии о том, что именно повлечет за собой FSIS DCM.

Требования к сериализации, кодированию и отчетности в России

Хотя закон прямо не определяет стандарты, которые должны использоваться для идентификации и маркировки или для представления данных, отраслевые ассоциации и производители рекомендуют использовать стандарты GS1 и 2D-матрицу данных для уникальной идентификации продукта для кодирования данных сериализации и агрегации. Сериализация, в конечном счете, позволит проследить путь от производителя по всей цепочке медицинских поставок. Такие события, как производство, продажа, списание/изъятие из оборота/утилизация, отбор проб или проверка качества, должны быть зарегистрированы и зарегистрированы.

Производители лекарств и их партнеры по цепочке поставок должны будут сообщать о вышеупомянутых событиях российским властям через стандартные протоколы и электронные интерфейсы. Поэтому Минздрав России разрабатывает достаточно сложную систему отчетности и базу данных, включающую несколько функциональных и инфраструктурных подсистем. Управление различными составляющими ФГИС ДКМ предполагается осуществлять с использованием специализированных автоматизированных рабочих мест (АРМ) управления.

Сфера действия закона и предполагаемые сроки

Россия стремится к поэтапному внедрению групп лекарственных средств, начиная с семи классов дорогостоящих заболеваний, таких как лекарственные средства для лечения гемофилии или рассеянного склероза и лекарственные средства, вводимые после трансплантации органов, например, сериализация будет произведена в 1 квартале 2018 года. Предполагается, что закон, реализуемый в четыре этапа в зависимости от продажной цены, в конечном итоге будет применяться ко всем лекарственным средствам для медицинского применения, выпущенным в обращение с 4 квартала 2018 года9.0005

Хотя все еще необходимы разъяснения и рекомендации, мы надеемся, что пилотная программа будет способствовать разработке четких и кратких инструкций. Однако, учитывая, что некоторая неопределенность все еще существует, сомнительно, что большинство фармпроизводителей смогут уложиться в российские сроки.

В России с 1 января 2020 г. для всех лекарственных средств (рецептурных и безрецептурных), производимых в России или ввозимых в Россию, будут обязательными сериализация, агрегирование и отчетность о событиях по всей цепочке поставок (Последнее обновление: Правительство России официально продлило срок до июля 2020 года ). Оператором Российской системы мониторинга обращения наркотиков является государственно-частная организация ЦРПТ .

Одним из основных отличий системы Russian track & trace является система криптоверификации, которая добавляет еще один уровень безопасности к уникальной идентификации товара.

Уникальный идентификатор товара (УПИД) в России

Требования UPID к лекарственным средствам, которые должны поступить в Российскую цепочку поставок, указаны в постановлении правительства № 1556. В отличие от многих других стран, Уникальная идентификация продукта в России состоит из двух частей. Единица продажи идентифицируется с помощью комбинации глобального номера предмета торговли (GTIN) и серийного номера. Кроме того, так называемый крипто-хвост из двух частей делает уникальный идентификатор более безопасным.

Криптоверификация как дополнительный уровень безопасности UPID

Криптохвост состоит из ключа проверки и электронной подписи. Ключ проверки состоит из четырех цифр, строчных и прописных букв (латиницы). Используемый идентификатор приложения — 91. Электронная подпись или криптокод представляет собой последовательность из 88 символов*, включающую цифры, специальные символы, строчные и прописные буквы латинского алфавита. Идентификатор приложения — 92.

Криптографическая верификация позволяет однозначно установить законность примененного идентификационного кода, поскольку комбинацию GTIN/серийный номер/криптоключ/криптоподпись практически невозможно угадать и воспроизвести.

*Часть II статьи 5 постановления правительства № 1556 от 14 декабря 2018 г. гласит «электронная подпись (…), которая состоит из 88 символов», но системный провайдер CRPT подтвердил в мае, что криптоподпись будет сокращена до 44 символов.

Как получить криптохвост?

Ключ проверки и криптографический код не генерируются держателем лицензии (ДРУ) или производителем лекарств, а присваиваются системным оператором (CRPT). Владельцы лицензий отправляют заявку в CRPT (включая sGTIN или GTIN и серийные номера и другие соответствующие данные, указанные в постановлении правительства 1556). С помощью соответствующей комбинации GTIN и серийного номера эмитент криптографического кода использует алгоритм асимметричного шифрования для создания кода подтверждения для каждого элемента.

Для облегчения связи оператор системы предоставит устройства обмена данными для производственных площадок в России и настроит облачную систему для подключения производителей за пределами России через API (интерфейс прикладной программы). Однако все больше и больше производителей в России также запрашивают удаленный доступ к системе кодогенерации.

Требования к сериализации в России: путь вперед

Криптохвост не был частью отраслевого пилотного проекта, работающего с февраля 2017 года. матрица данных может повлиять на ее удобочитаемость. Фармацевтическая промышленность настаивает на более коротком криптографическом коде, но пока решение не принято. Несмотря на эти дополнительные требования, окончательный срок внедрения (январь 2020 г.) не изменился, что не оставляет много времени на тестирование и, если необходимо приобрести новый материал, квалификацию.

Будущее

Фармацевтический рынок России является одним из самых быстрорастущих в мире и, как ожидается, к 2021 году достигнет 36,61 млрд долларов США, по данным GlobalData, признанного лидера в области предоставления бизнес-информации и аналитики.

В последнем отчете компании: «В фокусе страны: здравоохранение, нормативно-правовая база и возмещение расходов — Россия» показано, что ключевыми движущими силами рынка являются совершенствование нормативных требований вместе с государственными инициативами по развитию отечественного фармацевтического рынка. Тем не менее, ограниченный доступ к медицинским учреждениям, снижение цен, высокие платежи из собственного кармана (OOP) и низкие расходы на НИОКР, вероятно, будут сдерживать рост рынка.

Российский фармацевтический рынок состоит из двух бизнес-сегментов: коммерческого рынка и рынка государственных закупок. Доминирует коммерческий рынок, на который приходится 73% общей стоимости и 85% объема. Однако в 2015 году доля отечественной продукции на коммерческом рынке составляла всего 6,05 млрд долларов, или 28%.

Шарат Чандра, аналитик здравоохранения GlobalData, прокомментировал: продукты медицинского назначения. Впоследствии несколько транснациональных фармацевтических гигантов, таких как Novartis, Takeda, Teva, Novo Nordisk и AstraZeneca, открыли свои производственные мощности в России с 2011 года, а GlaxoSmithKline, Pfizer и Bayer подписали партнерские соглашения с отечественными производителями».

Правительство также реализовало политику импортозамещения в более чем 20 отраслях, включая фармацевтику. Это направлено на постепенное сокращение импорта промышленных товаров иностранного производства и замену их альтернативами отечественного производства с целью сокращения на 50–100% к 2020 году. млрд, безрецептурные препараты составили 36% на сумму 10,64 млрд долларов и пищевые добавки 5% на сумму 1,38 млрд долларов.

В августе 2017 года Российская государственная корпорация (Ростех) и местная фармацевтическая производственная компания Marathon group объявили о слиянии. Новая компания сосредоточится на создании национального фармацевтического дистрибьютора, а также на разработке и производстве инновационных отечественных лекарственных препаратов. Группа компаний «Марафон» производит около 350 лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, а «Ростех Нацимбио» производит вакцины против туберкулеза и вирусных гепатитов.

Рынок медицинского оборудования в России оценивался в 6,7 млрд долларов в 2016 году и, по прогнозам, достигнет 8,5 млрд долларов в 2021 году. Основным фактором роста является старение населения и, как следствие, спрос на товары и услуги для здравоохранения. Основными сегментами, которые, вероятно, будут испытывать быстрый рост, являются офтальмологические устройства, лечение ран, сердечно-сосудистые устройства, ортопедические устройства и диагностическая визуализация.

Правительство также представило Комплексную программу развития биотехнологии в Российской Федерации до 2020 года. Программа устанавливает цели по развитию рынка биотехнологий и потребует финансирования в размере 31,8 млрд долларов США с 2012 по 2020 год. Правительство планирует построить 10 заводов по производству биодженериков к 2020 году с инвестициями в размере 265,3 млн долларов.

Шарат продолжил: «Биотехнология служит ключевым фактором роста в фармацевтической промышленности за счет внедрения новых и улучшенных продуктов и инновационных технологий, увеличения потоков доходов, улучшения качества жизни пациентов и продления жизни пациентов».

В связи с растущим фармацевтическим рынком открываются широкие возможности для разработки биоаналогов. С 2014 года 20 биоаналогов эритропоэтина, 53 биоаналога интерферона, 42 биоаналога моноклональных антител, 61 биоаналог инсулина, 11 биоаналогов соматропина, 24 биоаналога гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, 55 биоаналогов гепарина, 31 биоаналог фактора свертывания плазмы и 9 r-фактора свертывания крови являются биоаналогами. получено разрешение на продажу.

Министерство здравоохранения является регулирующим органом, отвечающим за процесс возмещения расходов в России. В 2016 году Федеральный фонд обязательного медицинского страхования подсчитал, что все население охвачено 53 страховыми компаниями.

Шарат добавил: «Правительство инициировало несколько программ возмещения расходов, чтобы обеспечить лучшее здравоохранение в стране. Государственное финансирование лекарственных средств осуществляется через программы, в том числе: ЖНВЛП, Программа семи редких дорогостоящих заболеваний/Программа семи нозологий (ВЗН) и Программа возмещения расходов на основные лекарственные средства (ОНЛС). Интересно посмотреть, как эти изменения повлияют на долгосрочную перспективу.

Отношения между российским правительством, регулирующими органами и частными производителями на рынке, скорее всего, изменятся в ближайшие годы, и способность российского рынка к саморегулированию уже выглядит сложной задачей.

Нехватка лекарств и проблемы с логистикой — обычное дело в России, когда многие пациенты внезапно обнаруживают, что лекарство, на которое они рассчитывали, внезапно исчезло с полок.

Другие проблемы, такие как вводящая в заблуждение реклама, необузданные изменения цен и низкие расходы на НИОКР, безусловно, должны быть решены до того, как произойдут какие-либо радикальные изменения.

Фармацевтическая промышленность постоянно меняется, процветающая фармацевтическая промышленность требует инноваций, большой финансовой поддержки и правильного государственного законодательства, чтобы связать все это воедино.

 В то время как российское правительство продолжает демонстрировать признаки того, что оно строит современный и конкурентоспособный фармацевтический рынок, проблемы с прорезыванием зубов уже стали очевидными.

Как реагируют на эти вызовы Федеральная антимонопольная служба Российской Федерации (ФАС) и правительство России, можно только гадать.

Фарма 2020 не учла обвал рубля и волну санкций, последовавшую за аннексией Крыма. Пройдет некоторое время, прежде чем российская экономика стабилизируется, что зависит от способности Кремля наладить отношения с Западом и улучшить иностранные инвестиции.

Опубликовано в категории: Разное

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *