Есхн в 2019 году: изменения и последние новости, плюсы и минусы перехода на уплату входного НДС, освобождение

Мельникова
Ирина Викторовна

Погода в Приволжске

Информация об аварийных отключениях

Администрация Тракторозаводского района г.

Цвет:

Ц

Ц

Ц

Размер шрифта:

А

А

А

Обычная версия

Сайты администраций
районов г.  Челябинска

Клинические характеристики и связанная с лечением выживаемость при саркоме головы и шеи

. 2020 Октябрь;130(10):2385-2392.

doi: 10.1002/lary.28412. Epub 2019 27 ноября.

Сина Дж. Тораби ¹ , Саид Изрейг ¹ , Дэвид А. Касле ¹ , Лилия Беншетри ¹ , Парса П. Салехи ¹ , Бенджамин Л. Джадсон ^{1 2}

Принадлежности

• ¹ Отделение отоларингологии, кафедра хирургии, Медицинская школа Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут, США
• ² Йельский онкологический центр, Нью-Хейвен, Коннектикут, США

• PMID: 31774563
• DOI: 10. 1002/лари.28412

Сина Дж. Тораби и соавт. Ларингоскоп. 2020 Октябрь

. 2020 Окт;130(10):2385-2392.

doi: 10.1002/lary.28412. Epub 2019 27 ноября.

Авторы

Сина Дж. Тораби ¹ , Саид Изрейг ¹ , Дэвид А. Касле ¹ , Лилия Беншетри

Принадлежности

• ¹ Отделение отоларингологии, кафедра хирургии, Медицинская школа Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут, США
• ² Йельский онкологический центр, Нью-Хейвен, Коннектикут, США

• PMID: 31774563
• DOI: 10. 1002/лари.28412

Абстрактный

Цели: Саркома Юинга головы и шеи (ESHN) — редкое злокачественное новообразование, по которому имеются ограниченные данные. Здесь мы исследуем анатомическое распределение ESHN, демографические характеристики и мультимодальную терапию как потенциальные детерминанты общей выживаемости (OS) пациентов с ESHN.

Методы: Проведено ретроспективное исследование Национальной базы данных по раку (NCDB) за 2004-2016 гг. Были проведены многомерная регрессия Кокса и одномерный анализ выживаемости Каплана-Мейера.

Полученные результаты: Мы определили 284 пациента с ESHN, подходящих для демографического анализа, и 223 пациента для анализа выживаемости. Приблизительно половина (50,3%) пациентов с ESHN были моложе 18 лет. У детей (<18 лет) реже обнаруживались отдаленные метастазы (≤8,0% против 9).0,5-19,0%, P = 0,006) и более вероятно наличие заболевания костей (90,2% против 75,2%, P = 0,001), чем у взрослых. Взрослый возраст (HR: 2,727, 95% ДИ, 1,381-5,384, P = 0,004) и отдаленное метастатическое заболевание на момент поступления (HR: 8,161, 95% ДИ, 2,922-22,790, P <0,001) были независимо связаны с худшей ОС. Добавление местной терапии (хирургической, лучевой или обеих) к химиотерапии не было связано с улучшением выживаемости по сравнению с лечением только химиотерапией.

Заключение: Предикторами ОС у пациентов с ЭСГН были возраст < 18 лет и неметастатическое заболевание на момент постановки диагноза. Место происхождения опухоли (костная или внекостная первичная) или добавление местной терапии к химиотерапии не влияли на ОВ. Наш анализ показывает, что химиотерапия служит основным методом лечения ESHN, в то время как необходимы дальнейшие исследования этого редкого злокачественного новообразования, чтобы определить полезность комбинированной системной и местной терапии. Ларингоскоп, 130:2385-2392, 2020.

Ключевые слова: саркома Юинга; внекостная саркома Юинга; опухоли лицевых костей; методы лечения.

© 2019 Американское ларингологическое, ринологическое и отологическое общество, Inc.

Похожие статьи

• Саркома Юинга головы и шеи.

  Эллис М.А., Джерри Д.Р., Нески Д.М., Ленч Э.Дж. Эллис М.А. и соавт. Энн Отол Ринол Ларингол. 2017 март;126(3):179-184. дои: 10.1177/0003489416681322. Epub 2017 5 января. Энн Отол Ринол Ларингол. 2017. PMID: 28056517 Бесплатная статья ЧВК.

• Детская саркома Юинга головы и шеи: ретроспективный анализ выживаемости.

  Мартин Э., Радомски С., Харли Э. Х. Мартин Э. и др. Int J Pediatr Оториноларингол. 2019 фев; 117: 138-142. doi: 10.1016/j.ijporl.2018.11.026. Epub 2018 26 ноября. Int J Pediatr Оториноларингол. 2019. PMID: 30579068

• Лечение и исход саркомы Юинга головы и шеи.

  Гревенер К., Хавеман Л.М., Ранфт А., ван ден Берг Х., Юнг С., Ладенштейн Р., Клко-Брозиус С., Юргенс Х., Меркс Дж.Х., Дирксен У. Гревенер К. и соавт. Детский рак крови. 2016 Апрель; 63 (4): 604-10. doi: 10.1002/pbc.25830. Epub 2015 24 декабря. Детский рак крови. 2016. PMID: 26702872 Клиническое испытание.

• Первичная кожная саркома Юинга: систематический обзор, посвященный лечению и исходам.

  Делаплас М., Ломме С., де Пинье Г., Вержье Б., де Мюре А., Маше Л. Делаплас М. и др. Бр Дж Дерматол. 2012 г., апрель; 166 (4): 721-6. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10743.x. Epub 2012 5 марта. Бр Дж Дерматол. 2012. PMID: 22098102 Обзор.

• Первичная интрадуральная внекостная саркома Юинга позвоночника: клинический случай и обзор литературы.

  Карикари И.О., Мехта А.И., Нимджи С., Ходжес Т.Р., Тибалека Дж., Монтгомери С., Симпсон Л., Каммингс Т.Дж., Бэгли К.А. Карикари И.О. и др. Нейрохирургия. 2011 Октябрь; 69 (4): E995-9. дои: 10.1227/NEU.0b013e318223b7c7. Нейрохирургия. 2011. PMID: 21572359 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Системное лечение первичных злокачественных сарком, возникающих в черепно-лицевых костях.

  Белак СС. Белак СС. Фронт Онкол. 2022 8 сент.; 12:966073. doi: 10.3389/fonc.2022.966073. Электронная коллекция 2022. Фронт Онкол. 2022. PMID: 36158667 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Рекомендации

БИБЛИОГРАФИЯ

1. 1. Grunewald TGP, Cidre-Aranaz F, Surdez D, et al. Саркома Юинга. Nat Rev Dis Primers 2018; 4:5.
2. 1. Эсиашвили Н., Гудман М., Маркус Р.Б. Изменения в заболеваемости и выживаемости пациентов с саркомой Юинга за последние 3 десятилетия — данные эпидемиологического надзора и конечные результаты. J Pediat Hematol Onc 2008;30:425-430.
3. 1. Гриер ХЭ. Семейство опухолей Юинга — саркома Юинга и примитивные нейроэктодермальные опухоли. Pediatr Clin N Am 1997;44:991-1004.
4. 1. Гревенер К., Хавеман Л.М., Ранфт А. и др. Лечение и исход саркомы Юинга головы и шеи. Детский рак крови 2016;63:604-610.
5. 1. Делаттре О., Зукман Дж., Мелот Т. и др. Семейство опухолей Юинга — подгруппа мелкокруглоклеточных опухолей, определяемых специфическими химерными транскриптами. N Engl J Med 1994; 331:294-299.

термины MeSH

Бюллетень ANZCP, апрель 2021 г.

Страница 27 — Бюллетень ANZCP, апрель 2021 г.

стр. 27

 «ЕСЛИ ВЫ НЕ ИЗМЕРЯЕТЕ, ВЫ НЕ МОЖЕТЕ ЭТО УЛУЧШИТЬ»
Дж. Сутумпорн (клинический стажер), Дж. Паули (клинический стажер), Дж. Макмиллан CCP (США), CCP (Австралия)
Перфузионные услуги, Виктория
 Предпосылки: Технологии, разработанные для измерения кровотока в коронарных шунтах, такие как доплеровский флоуметр, существуют с 1988 года. Измерения кровотока во время операции позволяют на раннем этапе обнаружить технические ошибки и, следовательно, исправить их, не подвергая пациентов дальнейшим инвазивным исследовательским процедурам.
Цель: ретроспективно изучить использование измерения транзитного времени кровотока (TTFM) в пределах одной кардиологической единицы путем понимания технологии используемого устройства, его преимуществ и ограничений.
Методы: когорта из 151 пациента, сентябрь 2019 г.по июнь 2020 г. были рассмотрены в общей сложности 399 трансплантатов.
Результаты. Измерения показали средний пульсационный индекс (PI) 2,4 ± 1,5, средний поток трансплантата (MGF) 45 ± 30 мл/мин и процент диастолического наполнения (DF%) 66% ± 9%. Было замечено, что 81% собранных значений PI были ниже 3, 95% данных индекса акустической связи (ACI) были выше 30% и 94% DF% были выше 50% всех собранных данных.
Вывод: ТТФМ является многообещающим дополнением к оценке хирурга для контроля качества и может помочь в принятии решения при рассмотрении вопроса о повторном анастомозировании трансплантата. Кроме того, его использование может привести к сокращению или отказу от повторного исследования шунтов коронарных артерий в лаборатории катетеризации.
УРОКИ, ИЗВЛЕЧЕННЫЕ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЭКМО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ БОЛЬНЫХ COVID-19ПАЦИЕНТЫ: РЕЗУЛЬТАТЫ НАШИХ ПЕРВЫХ 210 ПАЦИЕНТОВ
Альфред Х. Стаммерс, MSA, PBMS, CCP Emeritus, Джеффри П. Джейкобс, доктор медицины, Линда Б. Монгеро, бакалавр наук, CCP Emeritus, Эрик А. Тесдал, доктор философии, Кирти Патель, MPS, MPH, CCP, LP, CPBMT, Майкл С. Фирстенберг, MD FAIM FACC
 Справочная информация: ЭКМО использовалась в качестве инструмента для лечения тяжелого дыхательного коллапса у пациентов, страдающих коронавирусной болезнью (COVID-19). Хотя роль ЭКМО в лечении взрослых пациентов с ОРДС общепризнанна, ее полезность в качестве метода лечения COVID-19 общепризнанна.остается увидеть. Цель этого отчета — проанализировать данные реестра об использовании ЭКМО в американских больницах.
Методы. Начиная с марта 2020 г., в качестве дополнения к национальному реестру медицинских процедур (SpecialtyCare Operative Procedural registry, SCOPE) была создана дополнительная база данных для пациентов с COVID-19, находящихся на ЭКМО. Данные были получены из больниц по всей Америке, где предоставлялись услуги перфузии и ЭКМО. Показатели данных включали демографические профили пациентов, медикаментозное лечение и схемы лечения, применявшиеся до и во время ЭКМО, а также результаты этих вмешательств. Пациенты были далее разделены на две группы в зависимости от выживаемости.
Результаты: Было 210 COVID-19Пациенты с ЭКМО из 29 различных больниц с 17 марта 2020 г. по 20 октября 2020 г. Средний годовой возраст пациентов составлял 51,5 года, 71,4% были мужчинами, а 92,9% были помещены на вено-венозную ЭКМО. 44,2% пациентов
были латиноамериканцами, 17,1% афроамериканцами и 23,3% европеоидами. В то время как 27 пациентов все еще находятся на ЭКМО, 183 не получают поддержки, а 94 (51,4%) не могут быть отлучены от груди или умирают во время госпитализации. Из 89 выживших 70% выписаны из больниц. Медиана времени на ЭКМО составила 12,1 дня (IQR=7,3-16,0 дней) для выживших и 14,7 дней (IQR=7,3-27,7 дней) для невыживших. Выжившие, как правило, были моложе (47 лет против 53 лет) и чаще принадлежали к европеоидной расе (29 лет).