Новый поток нк: ООО "Нефтяная компания Новый Поток"

Содержание

Информация о деятельности нефтяной компании

ООО «НКНП»

Общество с ограниченной ответственностью «Нефтяная Компания «Новый Поток» – частная компания, участник российского сектора Upstream с 2015 г., ведет разведку и добычу углеводородного сырья на территории Бузулукского района Оренбургской области.

В июне 2019 года состав акционеров компании претерпел изменения, в результате которых производственная деятельность была поддержана стабильным финансированием и начала демонстрировать положительную динамику.

Производственные объекты компании расположены в пределах Бузулукского бора, на территориях, выделенных из лесного фонда в категорию земель промышленности распоряжением Правительства РФ и находятся в непосредственной близости от национального парка «Бузулукский бор». Факт тесного соседства с природным заповедником определил системный подход компании к экологической ответственности.

На полное развитие проекта предусмотрено 300 постоянных рабочих мест.

Капитальное строительство объектов предполагает активное привлечение подрядных организаций и создание дополнительно 2000 рабочих мест на время строительства.

Ресурсная база

ООО «НКНП» владеет лицензиями на разведку и добычу углеводородного сырья в пределах Могутовского, части Воронцовского и части Гремячевского месторождений на территории Бузулукского района Оренбургской области.

Запасы нефти и газа на трех месторождениях распределены по 12 залежам.

Карта месторождений

Принадлежащие ООО «НКНП» лицензионные участки Воронцовского, Гремячевского и Могутовского месторождений расположены в Бузулукском районе на западе Оренбургской области, на границе с Самарской областью в составе Приволжского федерального округа.

Смотреть карту

Кустовая площадка 1-БГ

Собственник лицензионного участка
ООО «Нефтяная Компания «Новый Поток»
Телефон горячей линии промышленной безопасности
8 (922) 888 13 62
Проектная дата начала разработки месторождения
2024

Бузулук

Бузулуцкая крепость была заложена летом 1736 г. и не раз оказывалась в эпицентре исторических событий: здесь в разное время побывали пугачевцы, передовые отряды армии Колчака, бойцы Чапаевской дивизии. Бузулук — первый в истории СССР город, награжденный иностранным орденом — чехословацкой «Красной Звездой». В 1960-е годы в Оренбуржье началось освоение нефтяных месторождений. В 1973 году бузулукская нефть по магистральному трубопроводу «Дружба» вышла на международную арену. Город получил неофициальный статус нефтяной столицы Оренбургской области.

Кустовая площадка 2-БМ

Собственник лицензионного участка
ООО «Нефтяная Компания «Новый Поток»
Телефон горячей линии промышленной безопасности
8 (922) 888 13 62
Проектная дата начала разработки месторождения

2023

Кустовая площадка 3-БМ

Собственник лицензионного участка
ООО «Нефтяная Компания «Новый Поток»
Телефон горячей линии промышленной безопасности
8 (922) 888 13 62
Проектная дата начала разработки месторождения
2023

Кустовая площадка 2-БВ

Собственник лицензионного участка
ООО «Нефтяная Компания «Новый Поток»
Бурение скважин на месторождения выполняет
ООО «НПП «Бурение»
Телефон горячей линии промышленной безопасности
8 (922) 888 13 62
Запуск Воронцовского месторождения
III квартал 2020 год

Кустовая площадка 4-БВ

Собственник лицензионного участка
ООО «Нефтяная Компания «Новый Поток»

Бурение скважин на месторождения выполняет
ООО «НПП «Бурение»
Телефон горячей линии промышленной безопасности
8 (922) 888 13 62
Запуск Воронцовского месторождения
III квартал 2020 год

Комплексный сборный пункт подготовки нефти ООО «НКНП»

Проектно-изыскательские работы (ПИР) выполняет ООО «ВолгоУралНИПИгаз»

Срок выполнения строительно-монтажных работ (СМР) – 2021-2022 гг.

Комсомольский

Мельничный

Флора и фауна

Паника

Партизанский

Твердилово

Легенда

КСП
Кустовые площадки
Населённые пункты
Дорога
Границы лицензионных участков ООО «НКНП»
Флора и фауна

Перспективы

Жизненный цикл проекта «Нефтяная Компания «Новый Поток» в его текущей конфигурации рассчитан на период до 2035 г.

В июне 2019 г. производственная программа получила гарантированное финансирование. В настоящее время инвестиции направляются на подготовку безопасной эксплуатации месторождений, бурение скважин и капитальное строительство объектов обустройства с применением передовых природосберегающих технологических решений.

Среднесрочные планы включают ввод в разработку всех трех месторождений, обеспечение окупаемости и возврата инвестиций, а также развитие проектов по переработке добываемого сырья, включая малотоннажное газоперерабатывающее производство и другие способы монетизации попутного нефтяного газа.

В стратегической перспективе мы нацелены занять нишу средних по размеру компаний, что позволит сохранить быстроту принятия решений, прозрачность операций и обеспечит гибкую адаптацию к меняющейся конъюнктуре, а значит, высокую конкурентоспособность.

Значительная роль в наших планах отведена вкладу в устойчивое развитие региона и района присутствия компании. В настоящее время соглашения о социально-экономическом партнерстве реализуются в рамках лицензионных обязательств. В дополнение к уже действующим, мы настроены развивать долгосрочные проекты социальной и экологической значимости в плотном взаимодействии с властями региона и местными жителями.

ОВОС

По заказу ООО «НКНП» в 2019-2020 гг. ООО «ВолгоУралНИПИгаз» подготовил в соответствии с требованиями ФЗ от 10.01.2002 N 7-ФЗ «Об охране окружающей среды», ФЗ от 23.11.1995 N 174-ФЗ «Об экологической экспертизе», Приказом Госкомэкологии РФ от 16.05.2000 N 372 «Об утверждении Положения об оценке воздействия намечаемой хозяйственной и иной деятельности на окружающую среду в Российской Федерации», выполнил работы по оценке воздействия намечаемой НКНП хозяйственной деятельности на окружающую среду по объектам, подлежащим государственной экологической экспертизе федерального уровня:

«Комплексный сборный пункт»;
«Обустройство кустовых площадок Могутовского и Гремячевского месторождений»;
«Обустройство кустовых площадок №№2-БВ, 3-БВ, 4-БВ на Воронцовском нефтяном месторождении. Корректировка проекта №НП-011-17».

Оценка воздействия намечаемой хозяйственной и иной деятельности на окружающую среду (ОВОС) способствует принятию экологически ориентированного управленческого решения, посредством определения возможных неблагоприятных воздействий, оценки экологических последствий, учета общественного мнения, разработки мер по уменьшению и предотвращению воздействий.

Политика ОТ ПБ и ООС

Общество с ограниченной ответственностью «Нефтяная Компания «Новый Поток» (ООО «НКНП») — компания, занимающаяся геологоразведкой, добычей, подготовкой, транспортировкой, реализацией сырой нефти и других углеводородов на территории Российской Федерации.

Компания в полной мере осознает свою ответственность перед обществом за качество в осуществляемой деятельности, за создание безопасных условий труда, сохранение жизни и здоровья работников, безопасность на производстве, защиту окружающей среды в районах производственной деятельности.

Цели в области охраны труда, промышленной безопасности и охраны окружающей среды

выполнение планов работ в соответствии с законодательными и корпоративными требованиями;
создание безопасных условий труда и сохранение жизни и здоровья работников;
обеспечение надежной и безаварийной работы производственных объектов;
обеспечение экологической безопасности.

Политика Компании в области охраны труда, промышленной безопасности и охраны окружающей среды является основополагающим элементом системы управления производством Компании и осуществляется посредством активной и последовательной реализации на практике следующих обязательств:

обеспечивать соблюдение требований федерального и регионального законодательства в сфере охраны труда, промышленной безопасности, охраны окружающей среды и рационального использования природных ресурсов, в том числе требований международных стандартов;
обеспечивать эффективное функционирование и постоянное совершенствование интегрированной системы управления охраной труда, промышленной безопасностью и охраной окружающей среды;
обеспечивать применение прогрессивных технологий и современных методов производства, повышение качества управления технологическими процессами, обеспечение безаварийной работы технологического оборудования, внедрение эффективных методов его технической диагностики;
осуществлять идентификацию и оценку рисков в области охраны труда, промышленной безопасности и охраны окружающей среды, и эффективное управление выявленными рисками;
постоянно снижать показатели производственного травматизма, ущерба здоровью персонала, аварийности и неблагоприятного воздействия производства на окружающую среду;
привлекать весь персонал Компании к активному участию в деятельности по выявлению и управлению промышленными рисками, способствовать повышению ответственности каждого работника Компании за соблюдение требований охраны труда, промышленной безопасности и охраны окружающей среды ;
постоянно повышать уровень знаний, компетентности и осведомленности в области качества, охраны труда, промышленной безопасности и охраны окружающей среды;
обеспечивать рациональное использование природных ресурсов и энергии, внедрение малоотходных технологии, технологии безопасного накопления, хранения и утилизации отходов производства и потребления, иные технологии, направленные на снижение негативного воздействия на окружающую среду;
осуществлять мониторинг, проверки, внутренние аудиты, специальную оценку условий труда для контроля соответствия законодательным и иным требованиям, применимым к рискам Компании в области охраны труда и промышленной безопасности;
требовать от подрядчиков и поставщиков, осуществляющих работы на производственных объектах Компании соблюдение настоящей Политики, соответствующих стандартов и норм в области охраны труда, промышленной безопасности и охраны окружающей среды;
пересматривать, корректировать по мере необходимости и с целью совершенствования политику Компании в области охраны труда, промышленной безопасности и охраны окружающей среды.

Настоящая Политика распространяется на все структурные подразделения ООО «НКНП».

Политика ОТ ПБ и ООС

Специальная оценка условий труда

Согласно ФЗ № 426 от 28 декабря 2013 г., в ООО «НКНП» проведена специальная оценка условий труда (СОУТ). Мероприятие реализовано с привлечением специалистов экспертной организации – ООО «Центр исследования условий труда» (г. Бузулук).

По результатам СОУТ определен класс условий труда, составлена карта спецоценки, разработан план мероприятий по улучшению условий труда работников компании.

Сводная ведомость результатов СОУТ

Мероприятия по улучшению условий и охраны труда работников

Сводная ведомость

169-ОД от 28.12.2021 О завершении работ по проведению специальной оценки условий труда

Перечень мероприятий по улучшению условий труда

Сведения об организации

Социальная ответственность

Нефть не любой ценой

Проекты социальной ответственности 2016-2021

Правовая информация

Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Противодействие коррупции

Новая история «Нового Потока» | НКНП

Интервью генерального директора ООО «НКНП» С. Г. Асаулова в журнале «Финансово-экономический бюллетень»

Появившаяся в 2015 году информация о продаже лицензии на добычу нефти в Бузулукском бору вызвала лавину споров и критики. Тогда «Новый Поток», владелец лицензии, сумел убедить общественность и власть в безопасности производства, использующего новые природоохранные технологии. Одним из пунктов лицензионных обязательств оговаривалось проведение опережающих работ по переликвидации и переконсервации экологически опасных скважин, пробуренных в 1960 – 1970-х годах на территории Бузулукского бора с рекультивацией нарушенных земель и лесовосстановлением. Сегодня о ближайших планах и подходах к добыче на особой территории ФЭБу рассказал Степан Асаулов, генеральный директор ООО «Нефтяная компания «Новый поток».

– Степан Григорьевич, «Новый Поток» – частная нефтяная компания, работающая в бору – нашей жемчужине. Корректна ли такая формулировка для описания деятельности?

– Так и есть. НКНП – частная компания, работающая в секторе Upstream. И верно, мы работаем в бору, на территориях, выделенных из лесного фонда в земли промышленности. Это соседствующие с национальным парком территории, но не входящие в его состав.

– Как сегодня строятся отношения частного нефтедобывающего предприятия с органами государственной власти?

– Каждое наше управление работает по профильным вопросам с соответствующими проектными институтами, регулирующими и надзорными органами. В целом компания взаимодействует с представителями исполнительной и законодательной власти всех уровней: федерального, областного, районного, городского. Это примерно 15 федеральных и областных министерств, агентств и ведомств. С правительством Оренбургской области нами подписано соглашение о стратегическом социально-экономическом партнерстве на ближайшие 16 лет. Плотно работаем с сельсоветами поселков, расположенных поблизости от производственных объектов, с администрацией национального парка, научно-исследовательскими организациями, службами экологического мониторинга. Могу сказать, что система взаимоотношений выстроена и ведется в режиме диалога.

– Нефть уже добываете?

– Готовимся. Современные нефтедобывающие проекты отличаются длительным циклом. На проектирование с учетом минимизации негативного воздействия на экологию, проведение экспертиз, бурение скважин, строительство объектов обустройства требуется время. Прежде чем добывать, необходимо подготовиться к безопасной эксплуатации с использованием передовых технологических решений.

В пределах бора в настоящее время выстраивается полностью замкнутый цикл: жидкость и растворенный газ будут поступать из добывающих скважин в трубопровод, ведущий за пределы лесного массива на мобильную установку подготовки нефти, расположенную примерно в 8,5 км от кромки леса. Многоступенчатая система подготовки нефти спроектирована и изготавливается российской инжиниринговой компанией индивидуально под наши нужды, с учетом объемов и характеристик нашего сырья. Сброс очищенной подтоварной воды будет осуществляться в скважину глубиной 2 300 м в поглощающие горизонты, в соответствии с утвержденными проектными решениями. Вода для поддержания пластового давления будет подаваться по водоводу из-за пределов бора и поступать непосредственно в нагнетательные скважины.

Подобные технологические решения удорожают проект, но мы сознательно пошли на дополнительные затраты, чтобы максимально смягчить риски негативного воздействия на окружающую среду.

– Планируете ли задействовать старые скважины исторического фонда?

– Такое технологическое решение предусмотрено проектом, в соответствии с которым мы должны ввести в разработку пяти скважин, расположенных в пределах кустовых оснований и включенных в общую систему обустройства.

– А остальные? Какова их судьба?

– Остальные скважины мы приводим в экологически безопасное состояние в соответствии с графиком, согласованным с национальным парком «Бузулукский бор». Ликвидируются негерметичности, восстанавливается цемент за колонной, устанавливаются новые ликвидационные цементные мосты, проводятся опрессовки для подтверждения качества выполненных работ и устанавливается бетонная ликвидационная тумба. Это плановая работа, которая ведется с 2017 года. По состоянию на конец 2019 года 45 скважин из 63 ликвидированы, остальные скважины будут ликвидированы в 2020 году силами двух бригад капитального ремонта скважин.

– Что изменилось в компании после смены руководства в июне прошлого года?

– В середине 2019 года в состав акционеров управляющей компании вошли ПАО «Сбербанк» и отраслевой инвестор, SOCAR. Эти изменения положительно отразились на динамике освоения месторождений, поскольку благодаря им было обеспечено стабильное финансирование – ключевой фактор успешной реализации проекта в плановые сроки.

– Многое ли Вам, как руководителю компании, пришлось трансформировать и как проходил процесс преобразований? Довольны ли Вы результатом?

– Активизация работ по освоению месторождений влечет необходимость укрепления кадрового состава. Подавляющий объем инвестиций в настоящее время идет на бурение и капитальное строительство, поэтому именно эти направления были существенно усилены в первую очередь. Практически с нуля была создана система закупок, обеспечивающая прозрачность и эффективность приобретения товаров и услуг. В отдельную структурную единицу выделена служба экологии, поскольку мы работаем в Бузулукском бору.

В результате этих преобразований у нас сложился профессиональный коллектив, способный обеспечить реализацию проекта.

– Какие изменения, по Вашему мнению, особенно значимы для операционной деятельности компании и ее репутации?

– Первоначальный период деятельности нашей компании, с 2015 года и где-то до середины 2019-го, отличался нестабильным финансированием. Естественно, в итоге это привело к ухудшению корпоративной репутации среди коллег и поставщиков. Однако в течение последних восьми месяцев у нас обеспечена финансовая дисциплина и строгое выполнение договорных обязательств. И сейчас я вижу, что отношение к нашей компании стало меняться. Это очень важно для нас, поскольку позволяет привлечь квалифицированных поставщиков и подрядчиков.

– Признайтесь, нелегко работать под пристальным вниманием общества к промышленной деятельности в бору? Как компания реализует политику охраны окружающей среды?

– Работа в экологически чувствительном районе – это всегда непросто. И дело тут не в пристальном внимании общественности, а в той ответственности, которая на нас лежит. Решение ввести в разработку месторождения в Бузулукском бору было принято на государственном уровне, и мы обязаны выполнять требования, прописанные в лицензионном соглашении.

Нашу политику в области охраны окружающей среды можно сформулировать коротко – обеспечить минимальное негативное воздействие на Бузулукский бор. Это каждодневная работа по всем направлениям: снижение количества кустовых оснований под бурение и соответственно объемов вырубки; вывоз бурового шлама и отработанного бурового раствора на утилизацию за пределы бора; прокладка кабеля вместо воздушной ЛЭП и уменьшение объема вырубки леса под коридор коммуникаций; использование труб из низколегированной стали для снижения вероятности прорывов. Уверен, что в будущем появятся и другие примеры экологичных технических решений.

Отдельно я хочу сказать, что наша компания возобновляет в этом году программу по лесовосстановлению. Нами уже заключены договоры с несколькими лесхозами на посадку леса, включая уход за саженцами в течение нескольких лет. Мы надеемся на профессионализм партнеров из Бузулукского, Сорочинского и Первомайского лесхозов в деле восстановления лесного фонда.

Скачать в pdf

Возврат к списку

Проточное цитометрическое иммунофенотипирование является чувствительным для ранней диагностики агрессивного лейкоза естественных клеток-киллеров De Novo (ANKL): многоцентровый ретроспективный анализ

1. Suzuki R, Suzumiya J, Yamaguchi M, Nakamura S, Kameoka J, Kojima H, et al . Прогностические факторы новообразований из зрелых естественных клеток-киллеров (NK): агрессивный NK-клеточный лейкоз и экстранодальная NK-клеточная лимфома назального типа. Энн Онкол. 2010; 21: 1032–1040. 10.1093/annonc/mdp418 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

2. Fernandez L, Pope B, Lee C, Zayed E. Агрессивный лейкоз из естественных клеток-киллеров у взрослого с созданием линии NK-клеток. Blood Rev. 1986; 67: 697–701. [PubMed] [Google Scholar]

3. Imamura N, Yan K, K K-H, Yumura K, Hara J, Oda K, et al. Агрессивный лейкоз/лимфома из натуральных клеток-киллеров. Отчет о четырех случаях и обзор литературы. Возможное существование новой клинической формы, происходящей из третьей линии лимфоидных клеток. Бр Дж Гематол. 1990;75 49–59. [PubMed] [Академия Google]

4. Чан Дж., Син В., Вонг К., Нг С., Цанг В., Чан С. и др. Неназальная лимфома, экспрессирующая маркер естественных клеток-киллеров CD56: клинико-патологическое исследование 49 случаев необычного агрессивного новообразования. Кровь. 1997; 89: 4501–4513. [PubMed] [Google Scholar]

5. Song S, Kim W, Ko Y, Kim K, Lee M, Park K. Агрессивный лейкоз с естественными клетками-киллерами: клинические особенности и результаты лечения. Гематология. 2002;87:: 1343–1345. [PubMed] [Google Scholar]

6. Suzuki R, Suzumiya J, Nakamura S, Aoki S, Notoya A, Ozaki S, et al. Еще раз об агрессивном лейкозе с естественными клетками-киллерами: лейкоз крупных гранулярных лимфоцитов цитотоксических NK-клеток. Лейкемия. 2004; 18: 763–770. 10.1038/sj.leu.2403262 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

7. Рускова А., Тула Р., Чан Г. Агрессивный лейкоз с естественными клетками-киллерами: отчет о пяти случаях и обзор литературы. Лейк-лимфома. 2004; 45: 2427–2438. 10.1080/10428190400004513 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Oshimi K, Kawa K, Nakamura S, Suzuki R, Suzumiya J, Yamaguchi M, et al. NK-клеточные новообразования в Японии. Гематология. 2005; 10: 237–245. 10.1080/10245330400026162 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Makishima H, Ito T, Asano N, Nakazawa H, Shimodaira S, Kamijo Y, et al. Значение экспрессии хемокиновых рецепторов при агрессивном лейкозе NK-клеток. Лейкемия. 2005;19: 1169–1174. 10.1038/sj.leu.2403732 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Au WY, Ma SY, Chim CS, Choy C, Loong F, Lie AK, et al. Клинико-патологические особенности и результаты лечения зрелых Т-клеточных и естественных киллерных лимфом, диагностированных в соответствии со схемой классификации Всемирной организации здравоохранения: 10-летний опыт работы в одном центре. Энн Онкол. 2005; 16: 206–214. 10.1093/annonc/mdi037 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Ryder J, Wang X, Bao L, Gross SA, Hua F, Irons RD. Агрессивный лейкоз с естественными клетками-киллерами: отчет о китайской серии и обзор литературы. Int J Гематол. 2007; 85: 18–25. 10.1532/IJH97.А10612 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Ko YH, Park S, Kim K, Kim SJ, Kim WS. Агрессивный лейкоз из естественных клеток-киллеров: является ли отсутствие вируса Эпштейна-Барр показателем благоприятного прогноза? Акта Гематол. 2008; 120: 199–206. 10.1159/000193225 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Yoo EH, Kim HJ, Lee ST, Kim WS, Kim SH. Частая потеря антигена CD7 при агрессивном лейкозе с естественными клетками-киллерами: полезный диагностический маркер. Корейская J Lab Med. 2009; 29: 491–496. 10.3343/kjlm.2009.29.6.491 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Kwong Y-L. Диагностика и лечение экстранодальной NK/T-клеточной лимфомы, назального типа и агрессивного NK-клеточного лейкоза. J Clin Exp Hematopathol. 2011; 51: 21–28. [PubMed] [Google Scholar]

15. Okuno Y, Tatetsu H, Nosaka K, Mitsuya H. Три случая агрессивного лейкоза из натуральных клеток-киллеров с летальным геморрагическим осложнением. J Clin Exp Hematopathol. 2012; 52: 101–106. [PubMed] [Google Scholar]

16. Jiang NG, Jin YM, Niu Q, Zeng TT, Su J, Zhu HL. Проточно-цитометрическое иммунофенотипирование имеет большое значение для диагностики новообразований из натуральных клеток-киллеров, поражающих костный мозг и периферическую кровь. Энн Хематол. 2013;92: 89–96. 10.1007/s00277-012-1574-3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Zhang H, Meng Q, Yin W, Xu L, Lie L. Агрессивный лейкоз из натуральных клеток-киллеров у взрослых. Am J Med Sci. 2013; 346: 56–63. 10.1097/MAJ.0b013e3182764b59 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Zhang Q, Jing W, Ouyang J, Zeng H, George S, Liu Z. Шесть случаев агрессивного лейкоза с естественными клетками-киллерами в китайской популяции. Int J Clin Exp Pathol. 2014;7: 3423–3431. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Лима М., Спинола А., Фонсека С., Сантос А.Х., Родригес Дж., Оливейра Л. и соавт. Агрессивные новообразования зрелых естественных клеток-киллеров: отчет о серии из 12 европейских пациентов с упором на иммунофенотип на основе проточной цитометрии и содержание ДНК неопластических естественных клеток-киллеров. Лейк-лимфома. 2015; 56: 103–112. 10.3109/10428194.2014.905772 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Chan J, Jaffe E, Ralfkiaer E, Ko Y-H. Агрессивный лейкоз NK-клеток В: Свердлоу С., Кампо Э., Харрис Н., редакторы. Классификация ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной ткани. 4-е изд. Лион, Франция: IARC Press; 2008. С. 276–277. [Академия Google]

21. Chan J, Quintanilla-Martinez L, Ferry J, Peh S. Экстранодальная NK/T-клеточная лимфома, назальный тип В: Swerdlow S, Campo E, Harris N, editors. Классификация ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей. 4-е изд. Лион, Франция: IARC Press; 2008. С. 285–288. [Google Scholar]

22. Villamor N, Morice W, Chan W, Foucar K. Хронические лимфопролиферативные заболевания NK-клеток В: Swerdlow S, Campo E, Harris N, editors. Классификация ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей. 4-е изд. Лион, Франция: IARC Press; 2008. стр. 274–275. [Академия Google]

23. Au W-Y, Pang A, Choy C, Chim CS, Kwong Y-L. Количественное определение ДНК циркулирующего вируса Эпштейна-Барр (EBV) в диагностике и мониторинге естественных клеток-киллеров и EBV-позитивных лимфом у иммунокомпетентных пациентов. Кровь. 2004; 104: 243–249. 10.1182/кровь-2003-12-4197 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Старас С. , Доллард С., Рэдфорд К., Фландерс В., Пасс Р., Кэннон М. Распространенность цитомегаловирусной инфекции в США, 1988–1994 гг. Клин Инфекция Дис. 2006; 43: 1143–1151. [PubMed] [Академия Google]

25. Luetke-Eversloh M, Killig M, Romagnani C. Признаки развития и терминальной дифференцировки NK-клеток человека. Фронт Иммунол. 2013;4: 499 10.3389/fimmu.2013.00499 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Poli A, Michel T, Theresine M, Andres E, Hentges F, Zimmer J. Клетки CD56bright Natural Killer (NK): важное подмножество NK-клеток . Иммунология. 2009; 126: 458–465. 10.1111/j.1365-2567.2008.03027.x [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Bjorkstrom NK, Riese P, Heuts F, Andersson S, Fauriat C, Ivarsson MA, et al. Паттерны экспрессии NKG2A, KIR и CD57 определяют процесс дифференцировки CD56dim NK-клеток, несвязанный с образованием NK-клеток. Кровь. 2010; 116: 3853–3864. 10.1182/кровь-2010-04-281675 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Ferlazzo G, Thomas D, Lin SL, Goodman K, Morandi B, Muller WA, et al. Обильные NK-клетки во вторичных лимфоидных тканях человека требуют активации для экспрессии Ig-подобных рецепторов клеток-киллеров и становятся цитолитическими. Дж Иммунол. 2004; 172: 1455–1462. 10.4049/jиммунол.172.3.1455 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Romagnani C, Juelke K, Falco M, Morandi B, D’Agostino A, Costa R, et al. CD56brightCD16-киллер Ig-подобный рецептор — NK-клетки имеют более длинные теломеры и при активации приобретают черты CD56dim NK-клеток. Дж Иммунол. 2007; 178: 4947–4955. [PubMed] [Google Scholar]

30. Lopez-Verges S, Milush JM, Pandey S, York VA, Arakawa-Hoyt J, Pircher H, et al. CD57 определяет функционально отличающуюся популяцию зрелых NK-клеток в подмножестве человеческих CD56dimCD16+ NK-клеток. Кровь. 2010; 116: 3865–3874. 10.1182/кровь-2010-04-282301 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Li C, Tian Y, Wang J, Zhu L, Huang L, Wang N, et al. Аномальный иммунофенотип обеспечивает ключевой диагностический маркер: отчет о 29 случаях агрессивного лейкоза из клеток естественных киллеров de novo. Перевод рез. 2014; 163: 565–577. 10.1016/j.trsl.2014.01.010 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Rajala HL, Porkka K, Maciejewski JP, Loughran TP Jr., Mustjoki S. Раскрытие патогенеза мутаций STAT3 и STAT5b при крупнозернистом лимфоцитарном лейкозе. Энн Мед. 2014; 46: 114–122. 10.3109/07853890.2014.882105 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Koskela H, Eldfors S, Ellonen P, van Adrichem AJ, Kuusanmäki H, Andersson EI, et al. Соматические мутации STAT3 при крупнозернистом лимфоцитарном лейкозе. N Engl J Med. 2012; 366: 1905–1913 гг. 10.1056/NEJMoa1114885 [PMC бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Steinway SN, LeBlanc F, Loughran TP Jr. Патогенез и лечение лейкемии крупных гранулярных лимфоцитов. Blood Rev. 2014; 28: 87–94. 10.1016/j.blre.2014.02.001 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Felices M, Ankarlo DE, Lenvik TR, Nelson HH, Blazar BR, Verneris MR, et al. Передача сигналов Notch на более поздних стадиях развития NK-клеток усиливает экспрессию KIR и функциональное созревание. Дж Иммунол. 2014; 193: 3344–3354. 10.4049/иммунол.1400534 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Pascal V, Schleinitz N, Brunet C, Ravet S, Bonnet E, Lafarge X, et al. Сравнительный анализ распределения подмножества NK-клеток в норме и при лимфопролиферативном заболевании зернистых лимфоцитов. Евр Дж Иммунол. 2004;34:2930–2940. 10.1002/эджи.200425146 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Sawada A, Sato E, Koyama M, Higuchi B, Kusuki S, Kim JY, et al. Репертуар NK-клеток применим для диагностики NK-клеточного лимфопролиферативного заболевания, инфицированного вирусом Эпштейна-Барр, и оценки эффекта лечения. Am J Гематол. 2006; 81: 576–581. 10.1002/ajh.20659 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Morice WG. Иммунофенотипические признаки NK-клеток и лимфопролиферативных заболеваний линии NK-клеток. Ам Джей Клин Патол. 2007; 127: 881–886. [PubMed] [Академия Google]

39. Фараг С.С., Калиджиури М.А. Развитие и биология естественных клеток-киллеров человека. Blood Rev. 2006; 20: 123–137. 10.1016/j.blre.2005.10.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Moretta L, Montaldo E, Vacca P, Del Zotto G, Moretta F, Merli P, et al. Естественные клетки-киллеры человека: происхождение, рецепторы, функции и клиническое применение. Int Arch Allergy Immunol. 2014; 164: 253–264. 10.1159/000365632 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Fauriat C, Ivarsson MA, Ljunggren HG, Karl-Johan M, Michae J. Образование естественных клеток-киллеров человека путем активации иммуноглобулиноподобных рецепторов клеток-киллеров. Кровь. 2010; 115: 1166–1174. 10.1182/кровь2009-09-245746 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Cassidy SA, Cheent KS, Khakoo SI. Влияние пептида на распознавание MHC I, опосредованное NK-клетками. Фронт Иммунол. 2014;5:133 10.3389/fimmu.2014.00133 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Лима М. Агрессивные новообразования из зрелых естественных клеток-киллеров: от эпидемиологии к диагностике. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2013;8: 95–104. 10.1186/1750-1172-8-95 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Azzi T, Lunemann A, Murer A, Ueda S, Beziat V, Malmberg K-J, et al. Роль рано дифференцированных естественных киллеров при инфекционном мононуклеозе. Кровь. 2014; 124: 2533–2543. 10.1182/кровь-2014-01553024 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Beziat V, Traherne JA, Liu LL, Jayaraman J, Enqvist M, Larsson S, et al. Влияние числа копий гена KIR на образование естественных клеток-киллеров. Кровь. 2013; 121: 4703–4707. 10.1182/кровь-2012-10-461442 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Béziat V, Liu L, Malmberg J, Ivarsson M, Sohlberg E, Björklund A, et al. Ответы NK-клеток на цитомегаловирусную инфекцию приводят к стабильным отпечаткам в репертуаре KIR человека и включают активацию KIR. Кровь. 2013; 121: 2678–2688. 10.1182/кровь2012-10-459545 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Zambello R, Teramo A, Barila G, Gattazzo C, Semenzato G. Активация KIR при хроническом лимфопролиферативном заболевании NK-клеток: защита от вирусов и индукция заболевания ? Фронт Иммунол. 2014;5:72 10.3389/fimmu.2014.00072 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Scquizzato E, Teramo A, Miorin M, Facco M, Piazza F, Noventa F, et al. Генотипическая оценка киллерных иммуноглобулиноподобных рецепторов при лимфопролиферативном заболевании зернистых лимфоцитов NK-типа. Лейкемия. 2007; 21: 1060–1069. 10.1038/sj.leu.2404634 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Gao LM, Liu WP, Yang QP, Li HF, Chen JJ, Tang Y, et al. Агрессивный лейкоз с естественными клетками-киллерами с желтухой и спонтанным разрывом селезенки: клинический случай и обзор литературы. Диагност Патол. 2013;8:43 10.1186/1746-1596-8-43 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Makishima H, Ito T, Momose K, Nakazawa H, Shimodaira S, Kamijo Y, et al. Хемокиновая система и тканевая инфильтрация при агрессивном NK-клеточном лейкозе. Лейк Рез. 2007; 31: 1237–1245. 10.1016/j.leukres.2006.10.020 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Ghez D, Damotte D, Perrine SP, Faller DV, Canioni D, Brousse N, et al. Fas-лиганд-опосредованный летальный гепатит после быстрого лизиса локализованной лимфомы из натуральных клеток-киллеров. Клин лимфома миелома. 2006; 6: 417–419.. 10.3816/CLM.2006.n.022 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Liu JH, Wei S, Lamy T, Li Y, Epling-Burnette P, Djeu J, et al. Блокада Fas-зависимого апоптоза растворимым Fas при лейкозе LGL. Кровь. 2002; 100: 1449–1453. [PubMed] [Google Scholar]

53. Дерлин Т., Местер Дж., Клутманн С. F-18 FDG ПЭТ / КТ результаты агрессивного лейкоза NK-клеток. Клин Нукл Мед 2011; 36: 932–933. 10.1097/RLU.0b013e318219b38f [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Ito T, Makishima H, Nakazawa H, Kobayashi H, Shimodaira S, Nakazawa Y, et al. Многообещающий подход для агрессивного лейкоза NK-клеток с аллогенной трансплантацией гемопоэтических клеток. Евр Дж Гематол. 2008; 81: 107–111. 10.1111/j.1600-0609.2008.01090.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Ichikawa S, Fukuhara N, Yamamoto J, Suzuki M, Nakajima S, Okitsu Y, et al. Успешная аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при агрессивном NK-клеточном лейкозе. Интерн Мед. 2010; 49: 1907–1910. 10.2169/внутренняя медицина.49.3814 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Ishida F, Ko Y, Kim W, Suzumiya J, Isobe Y, Oshimi K, et al. Агрессивный лейкоз с естественными клетками-киллерами: терапевтический потенциал L-аспарагиназы и аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Онкологические науки. 2012;103:1079–1083. 10.1111/j.13497006.2012.02251.x [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Маркеры естественных клеток-киллеров: R&D Systems

//—>

Перейти к основному содержанию

Обзор

Естественные клетки-киллеры (NK) представляют собой врожденные лимфоидные клетки, обладающие как внутренним цитотоксическим потенциалом, так и способностью продуцировать цитокины, которые классифицируются как ILC группы 1. Активация NK-клеток происходит после обнаружения аномалий в клетках-мишенях, включая клетки, инфицированные определенными бактериями, вирусно-инфицированные клетки и рак. Хотя NK-клетки имеют много общих черт с ILC1, включая экспрессию фактора транскрипции T-bet и индуцированную активацией продукцию IFN-гамма и TNF-альфа, они также экспрессируют фактор транскрипции, эомезодермин (Eomes), наряду с гранзимом B и перфорином. чего нет у ILC1. Соответственно, предполагается, что NK-клетки являются врожденными аналогами CD8 9.0123 + Т-клетки.

Маркеры поверхности клеток мыши

У мышей NK-клетки определяются как клетки CD3 ^– NK1.1 ⁺ или CD3-NKp46 ⁺, которые также обычно экспрессируют интегрин альфа 2/CD49b, интегрин альфа M/CD11b, CD27, T-bet и Eomes и отсутствие экспрессии CD127/IL-7 R альфа. Три подгруппы NK-клеток мыши были охарактеризованы на основе дифференциальной экспрессии интегрина альфа M/CD11b и CD27.

К ним относятся:

CD11 ^{тусклый} CD27 ^яркий NK-клетки
CD11b ^яркий CD27 ^{тусклый} NK-клетки
CD11b ^яркая CD27 ^яркая NK-клетки

Было обнаружено, что CD27 ^dim NK-клетки обладают более низким цитотоксическим потенциалом и продуцируют более низкие уровни цитокинов, чем CD27 ^Bright NK-клетки.

Маркеры поверхности клеток человека

У человека NK-клетки обычно определяются как CD3 ^— CD56 ⁺ клетки, которые также являются CD7 ⁺ CD127 ^— NKp46 ⁺ T-bet ⁺ + Eomes 9. Были идентифицированы различные подтипы человеческих NK-клеток, которые представляют собой либо CD3 ^— CD56 ^{тусклый} CD16 ⁺, либо CD3 ^— CD56 ^яркий CD16 ^—. Субпопуляция CD56 ^dim CD16 ⁺ NK-клеток преимущественно обнаруживается в крови и обладает высокой цитотоксичностью, в то время как CD56 ^яркая CD16 ^— подгруппа является основным подтипом, обнаруживаемым в лимфатических узлах, и имеет лишь слабый цитотоксический потенциал. Некоторые исследования показали, что субпопуляция CD56brightCD16 ^– является незрелыми предшественниками зрелых CD56 ^dim CD16 ⁺ NK-клеток.

Маркеры активации NK-клеток

В дополнение к маркерам, которые обычно используются для идентификации мышиных и человеческих NK-клеток с помощью проточной цитометрии, NK-клетки также экспрессируют множество рецепторов клеточной поверхности, которые регулируют их активацию. К ним относятся человеческие киллерные иммуноглобулиноподобные рецепторы (KIR) и Ly49 мыши.рецепторы семейства, гетеродимерные рецепторы CD94-NKG2, NKG2D, рецепторы природной цитотоксичности (NCR).

Fluorokines™ для исследования клеточных маркеров

Прямое обнаружение
Сокращение времени обработки
Высокий уровень биологической активности

Ознакомьтесь с нашими фторокинами

Избранная литература

Руководство по клеточным маркерам для характеристики клеток иммунной системы человека

Закажите плакат сегодня

Избранный путь

Рецепторы естественных клеток-киллеров: Клетка-мишень человека – взаимодействие лиганд-рецептор NK-клеток

Исследовать путь данных NK-клеток

Примеры

Идентификация человеческих естественных клеток-киллеров с помощью проточной цитометрии

Обнаружение CD3 ^— CD56 ⁺ CD16 ^-/+ Лимфоциты крови человека методом проточной цитометрии. Лимфоциты периферической крови человека окрашивали PE-конъюгированным мышиным моноклональным антителом против NCAM-1/CD56 человека (R&D Systems, № по каталогу FAB2408P) и конъюгированным с флуоресцеином мышиным моноклональным антителом против человеческого Fc гамма RIIIA/B/CD16 ( R&D Systems, № по каталогу FAB2546F). Клетки гейтировали по CD3-лимфоцитам.

Антитела R&D Systems KIR тщательно протестированы для отбора высокоспецифичных клонов

Обнаружение CD56/NCAM ^— 1 ⁺ KIR ⁺ Мононуклеарные клетки периферической крови методом проточной цитометрии. Мононуклеарные клетки периферической крови человека (РВМС) окрашивали APC-конъюгированным мышиным моноклональным антителом против человеческого NCAM-1/CD56 (R&D Systems, № по каталогу FAB2408A) и PE-конъюгированным мышиным моноклональным антителом против человеческого KIR/CD158 ( R&D Systems, № по каталогу FAB1848P). Участок построен на живых лимфоцитах.

Обнаружение CD56/NCAM ^— 1 ⁺ KIR2DL1/S5 ⁺ Мононуклеарные клетки периферической крови методом проточной цитометрии. Мононуклеарные клетки периферической крови человека (РВМС) окрашивали PE-конъюгированным мышиным моноклональным антителом против человеческого NCAM-1/CD56 (R&D Systems, № по каталогу FAB2408P) и конъюгированным с флуоресцеином мышиным моноклональным антителом против человеческого KIR2DL1/KIR2DS5 ( R&D Systems, № по каталогу FAB1844F). Участок построен на живых лимфоцитах.

Обнаружение CD56/NCAM ^— 1 ⁺ KIR2DL3 ⁺ Мононуклеарные клетки периферической крови методом проточной цитометрии. Мононуклеарные клетки периферической крови человека (РВМС) окрашивали конъюгированным с РЕ мышиным моноклональным антителом против человеческого NCAM-1/CD56 (R&D Systems, № по каталогу FAB2408P) и конъюгированным с флуоресцеином мышиным моноклональным антителом против человеческого KIR2DL3/CD158b2 ( R&D Systems, № по каталогу FAB2014F). Участок построен на живых лимфоцитах.

Обнаружение CD56/NCAM ^— 1 ⁺ KIR2DS4 ⁺ Мононуклеарные клетки периферической крови методом проточной цитометрии. Мононуклеарные клетки периферической крови человека (РВМС) окрашивали APC-конъюгированными мышиными античеловеческими моноклональными антителами против NCAM-1/CD56 (R&D Systems, № по каталогу FAB2408A) и PE-конъюгированными мышиными античеловеческими моноклональными антителами KIR2DS4/CD158i ( R&D Systems, № по каталогу FAB1847P). Участок построен на живых лимфоцитах.

Обнаружение CD56/NCAM ^— 1 ⁺ KIR3DL2 ⁺ Мононуклеарные клетки периферической крови методом проточной цитометрии. Мононуклеарные клетки периферической крови человека (РВМС) окрашивали APC-конъюгированным мышиным моноклональным антителом против человеческого NCAM-1/CD56 (R&D Systems, № по каталогу FAB2408A) и PE-конъюгированным мышиным моноклональным антителом против человеческого KIR3DL2/CD158k ( R&D Systems, № по каталогу FAB2878P). Участок построен на живых лимфоцитах.

Идентификация естественных клеток-киллеров мыши с помощью проточной цитометрии

Обнаружение CD161/NK1. 1 в спленоцитах мыши методом проточной цитометрии Спленоциты мыши окрашивали крысиным антимышиным NKp46/NCR1 APC-конъюгированным моноклональным антителом (каталожный номер FAB22252A) и либо (A) крысиным антимышиным CD161/NK1.1 Alexa Fluor® 488-конъюгированным моноклональным антителом (каталожный номер FAB7614G). или (B) контроль изотипа IgG2AAlexa Fluor 488 крысы (№ по каталогу IC006G). Ознакомьтесь с нашим протоколом окрашивания ассоциированных с мембраной белков.

Обнаружение интегрина альфа M/CD11b в клетках костного мозга мышей с помощью проточной цитометрии. Клетки костного мозга мыши окрашивали (A) крысиным моноклональным антителом против мышиного интегрина aM/CD11b, конъюгированным с флуоресцеином (каталожный номер FAB1124F), или (B) изотипическим контрольным антителом (каталожный номер IC013F) и крысиным антителом против мышиного Gr-1/ Антитело, конъюгированное с APC Ly-6G (каталожный номер FAB1037A). Ознакомьтесь с нашим протоколом окрашивания ассоциированных с мембраной белков.

Записи

Новый поток нк: ООО «Нефтяная компания Новый Поток» — официальный сайт