Таким образом, действующим законодательством установлена обязанность продавца наносить на упаковку или сопровождать соответствующим ярлыком каждую единицу товара только в строго определенных, регламентированных нормативно-правовыми актами случаях. Продажа лекарственных препаратов в число регламентированных законодательством видов торговли, при осуществлении которых нанесение цены на упаковку является обязательным, не входит. Таким образом, на каждое наименование реализуемого в аптечной организации товара, в том числе и на лекарственные препараты, обязательно должен быть один ценник. На все лекарственные препараты, находящиеся на полках и стеллажах торгового зала аптеки ценники оформлять не требуется. Другие интересные статьи: |
Обязательно ли оформлять ценники на все лекарственные препараты в аптеке? Постараемся ответить на этот вопрос!pervostolnik.ru.com
Отделы, рабочие зоны в аптеке.
Отдел готовых лекарственных форм.
Функции: прием рецептов на готовые лекарственные средства аптечного и промышленного изготовления и их отпуск.
Отдел безрецептурной продажи.
Функции: реализация лекарственных средств, отпускаемых без рецепта, а так же изделий медицинского назначения.
Отдел запасов.
Функции: определение текущей потребности в лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения, своевременное предоставление заказов на них, приемки товаров по количеству и качеству, обеспечение правильного хранения, организация предметно-количественного учета, проведение лабораторных и фасовочных работ, отпуск товара другим отделам, обособленным структурным подразделениям, лечебно-профилактическим учреждениям.
Рецептурно-производственный отдел.
Функции: прием рецептов на экстемпоральные лекарства, изготовление и оформление лекарств, контроль их качества и их отпуск.
Рабочие зоны- торговый зал.
Производственное аптечное помещение- это помещение, предназначенное для изготовления, контроля, фасовки и хранения лекарств.
К таким помещения относятся: фасовочная, дистилляционная, моечная, ассистентская, кабинет провизора- аналитика, материальная комната.
Обязательная информация в торговом зале аптеки.
Копии лицензий на фармацевтическую деятельность
Книга отзывов и предложений
Информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью
Информация о лице, ответственном за лекарственное обеспечение инвалидов ВОВ и приравненных к ним категорий населения по льготам
Информация о группах населения, имеющих право на бесплатное и льготное обеспечение и внеочередное обслуживание
Информация о наименовании отделов и зон отпуска соответствующих групп товаров
Ценники на предлагаемые безрецептурные лекарственные препараты и другие товары
Информация о сотрудниках аптеки, обслуживающих население
Копия или выписка из Федерального закона «О защите прав потребителей»
Оформление витрины.
Торговый зал аптечной организации оборудован витринами, обеспечивающими обзор и сохранность лекарственных препаратов и товаров других групп, разрешенных к продаже. Витрины обеспечивают удобство для фармацевтов в работе. Лекарственные препараты на витрине располагаются отдельно по группам: для внутреннего применения, для наружного применения, а внутри групп располагаются по фармацевтическому признаку.
Оформление ценников.
В соответствии с пунктом 19 «Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных Постановлением Правительства РФ №55 от 19.01.1998г. «Продавец обязан обеспечить наличие единообразных и четно оформленных ценников на реализуемые товары с указанием наименования товара, его сорта, цены за ед., подписи материально-ответственного лица и печати организации, даты оформления ценника»
Формирование цен.Ценники.
Перечень документов:
№1705 от 14.11.1997- распоряжение Администрации Нижегородской области
№ 7 от 18.01.2006- Постановление Правительства Нижегородской области
№688 от 15.09.2008- Постановление Правительства РФ
№193 от 22.03.2011- Постановление Правительства Нижегородской области
№ 865 от 29.10.2010- Постановление Правительства Нижегородской области
— Постановление Правительства НО от 04.06.2010 № 333( ред. от 22.03.2011г) «О внесении изменений в некоторые Постановления Правительства Нижегородской области и признании утратившим силу Постановления Правительства Нижегородской области от 9 июня 2006 года №193»
— Постановление Правительства РФ №55 от 19 января 1998 года «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, расцветки и комплектации.»
Порядок формирования цен на ЛП, входящие в перечень ЖНВЛП.
Основными законодательными документами в сфере обращения жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов являются:
Федеральный закон от 12.04.2010 №61- ФЗ « Об обращении лекарственных средств»
Федеральный закон от 21.11.2011 № 323- ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
Постановление Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП»
Цена на ЛС формируется следующим образом:
При поставке ЛС через оптового посредника ( отпускная цена производителя*%розничной наценки+ оптовая цена+ НДС)
При поставке ЛС без оптового посредника, а от производителя ( отпускная цена производителя*%розничной наценки+ отпускная цена производителя+ НДС)
studfiles.net
Принципы и правила оформления витрин, оформление ценников.
Принципы и правила оформления витрин, оформление ценников.Принципы и правила оформления витрин регламентируются приказом МЗ РФ №80 и МУ №99/190.
На витрине выставляются препараты безрецептурного отпуска в соответствии с приказом №578.
Лекарственные средства для внутреннего и наружного применения размещаются отдельно.
Внутри этих групп лекарства располагаются по терапевтическому признаку (средства от головной боли, средства от насморка и т.д.)
Товары располагаются по группам товаров (перевязочные средства, предметы ухода за больными и т.д.)
Лекарственные средства, требующие особых условий хранения, на витрины выставляются в виде образцов товара, которые затем уничтожаются с составлением акта (лс с витрины не продаются).
Рядом с каждым товаром должен быть соответственно оформленный ценник
Правила оформления ценников регламентируются постановление правительства РФ №55. На ценниках ЛС и ИМН указывается наименование товара, цена за единицу товара, дата его поступления и подпись материально-ответственного лица. На мелких штучных упаковках допускается прикрепление ценника на упаковку с указанием цены, подписи материально0ответственного лица и даты. Все реквизиты на ценниках должны быть обозначены четко, разборчиво, без исправлений.
В соответствии с ПП РФ№55 оформляются ценники на товары, имеющие гигиенический сертификат качества. На ценнике указывается наименование товара, его сорт, цена за единицу товара, подпись материально-ответственного лица или печать организации, дата оформления ценника.
При оформлении витрин необходимо использовать и правила мерчандайзинга. Мерчандайзинг – это серия методов размещения товаров и рекламных материалов в точке продажи с целью скорейшей реализации и увеличения общих объемов продаж. Например:
- Препараты выставляются по торговым маркам (все препараты одной фирмы компонуются в одном месте).
- Большинство покупателей двигаются по аптеке направо по направлению часовой стрелки, поэтому наиболее благоприятными являются места на полке с правой стороны от потока движения покупателей.
- Большинство покупателей избегают углов и шумных, грязных и слабоосвещенных мест.
- 95% покупателей останавливаются только после того, как проходят 1/3 аптеки.
- Покупатель четко воспринимает товары и рекламные материалы, находящиеся на уровне и несколько ниже уровня глаз человека, т.е. на высоте 120-160см, поэтому товар, расположенный на средних полках витрины продается быстрее.
- Нельзя устанавливать рекламный материал на отсутствующий в продаже препарат.
- Оптимальное пространство на полке, для того, чтобы препарат был замечен и приобретен, равно 33 см, но если такое пространство не может быть предоставлено, необходимо выставить не менее двух рядов одного товара в одинаковой упаковке для создания ощущения множественности товара и т.д.
Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 2606 | Нарушение авторских прав
Развитие аптечной службы Нижегородской области. | Виды аптечных учреждений. Задачи и функции аптечных организаций. | Государственное регулирование обращения лекарственных средств. | Требования, предъявляемые к составу помещений, оснащению и оборудованию аптеки. | Организация хранения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и других видов товаров. | Обеспечение качества лекарственных препаратов в аптечных организациях | Характеристика аптеки. | Взаимоотношения предприятия с поставщиками и покупателями. | Работа с товаром (прием, организация хранения). | Учет и отчетность аптечной организации |
mybiblioteka.su — 2015-2018 год. (0.004 сек.)
mybiblioteka.su
Приказы которые должны быть в аптеке — Ваше право
В данном разделе представлены аптечные документы: приказы, постановления, письма, инструкции.
Консалтинговая группа «МаксАл». Помощь в покупке и ведении бизнеса.
Россия, г.Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 37. +7 (495) 789-17-75, e-mail: [email protected]
Мы очень признательны за Ваше желание сотрудничать с нами. Пожалуйста, внимательно отнеситесь к заполнению формы. Это поможет нам быстрее обработать Вашу заявку.
Спасибо за внимательное заполнение формы! Вы выбрали лучшее! Вся информация, полученная через форму, строго конфиденциальна и не подлежит передаче третьим лицам.
Мы знаем, что значит быть занятым, поэтому заполните простую форму для связи и укажите удобное время для звонка и интересующую Вас тему. И мы обязательно Вам позвоним!
* Мы не сможем совершить звонок, если номер, указанный в заявке не существует или заблокирован.
Заявки на обратный звонок, поступившие в выходные дни или в нерабочее время (18.00-10.00), выполняются первую очередь в после наступления рабочего времени!
При использовании данного сайта Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения Вся информация, полученная через форму, строго конфиденциальна и не подлежит передаче третьим лицам.
Уважаемые посетители сайта «МаксАл»! Если Вы не нашли на сайте подходящего для Вас бизнеса, то можете воспользоваться нашей уникальной услугой и принять участие в рассылке свежих предложений! Для этого заполните, пожалуйста, прилагающуюся ниже форму
При использовании данного сайта Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения
Фармацевтический форум www.pharmforum.ru создан для работников фармации: провизоров, фармацевтов, заведующих и директоров аптек. Спрашиваем, обсуждаем, разъясняем и помогаем друг другу в нашем деле! Фармацевтический форум — место встречи профессионалов!
Какие приказы должны быть изданы в аптеке?
swet » 06 фев 2016, 17:59
Сообщение ПилюлькаЯ » Вчера, 21:08
В правом верхнем углу строка — Поиск. Набираете слово -Приказы-и читаете всю ветку.
А Вы сами пробовали так сделать?
Ничего толково нет в этой ветке! Потому и остается вопрос открытым!
Re: Какие приказы должны быть изданы в аптеке?
АптекААА » 08 фев 2016, 09:49
ПилюлькаЯ » 08 фев 2016, 14:40
Ежегодно:
1. О ведении учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности
Приказываю:
Вести учет лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности на бумажном носителе с оформлением Журнала учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности.
Назначить ответственного за ведение Журнала учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности провизора.
2. О назначении лиц,выполняющих обязанности кассира- операциониста
Приказываю:
Назначить сотрудников, выполняющих обязанности кассира-операциониста.
3. о создании комиссии по проведению внутренних проверок
Приказываю:
Создать комиссию по проведению внутренних проверок в составе :
председатель – генеральный директор ..
члены комиссии — заведующая аптекой
фармацевты ..
бухгалтер ..
Проверки по соблюдению фармпорядка в аптечном пункте проводить ежеквартально с оформлением Акта проверки и занесением в Журнал проведения внутренних проверок.
ПилюлькаЯ » 08 фев 2016, 14:43
Ежегодно:
4. о создании комиссии по приемке лекарственных средств
Приказываю:
Создать комиссию по приемке лекарственных средств, изделий медицинского назначения в составе:
председатель комиссии — заведующая апт..
члены комиссии — фармацевты .
5. о назначении ответственного за ведение журнала кассира-операциониста
Приказываю:
Назначить ответственным за ведение журнала кассира-операциониста завапт.
6.о назначении ответственного за наличие, обновление и предоставление заинтересованным лицам информации о предельных розничных ценах на ЖВЛНП
Приказываю:
Назначить ответственным за наличие, обновление и предоставление заинтересованным лицам информации о предельных розничных ценах на ЖВЛНП завапт.
7.о назначении ответственного за учет дезинфицирующих средств, проведение дезработ
Приказываю:
Назначить ответственным за учет дезинфицирующих средств, проведение дезработ- завапт..
ПилюлькаЯ » 08 фев 2016, 14:46
Ежегодно:
8. о назначении ответственного за ценообразование
В соответствии с Постановлениями Правительства РФ от 08 августа 2009г. №654 и от 09 ноября 2001г. №782,Постановление Правительства Москвы №163-ПП от 24 февраля 2010 г
Приказываю:
1. Определить порядок регулирования цен (ценообразование) в организации, на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, утвержденных Правительством РФ.
2. Установить размеры предельных розничных надбавок к ценам на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств: (пишем таблицу из ПП )
3. Назначить уполномоченного (ответственного) за формирование ценообразования в апт — генерального директора
4. Назначить сотрудника, обязанного оформлять ценники на товар и утверждать их своей подписью — завапт
9. о назначении ответственного за организацию первичных и периодических медосмотров персонала
В связи с производственной необходимостью согласно приказу Минздравмедпрома № 90 от 14.03.1996 г. «О порядке проведения предварительных и периодических работников и медицинских регламентов допуска к профессии», Постановлению Правительства Москвы № 1228 от 28.12.99 г., Приказу ЦГСЭН г.Москвы № 24 от 21.02.00 г. «О профессиональной гигиенической подготовке», Приказу Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 № 302н
Приказываю:
1. Назначить ответственным за за организацию первичных и периодических медосмотров персонала завапт..
2. Составить план проведения медицинских осмотров и список лиц, подлежащих медицинским осмотрам.
3. Заключить договор на проведение медицинских осмотров персонала с медучреждением, имеющим лицензию на данный вид деятельности.
www.pharmforum.ru
Приказы которые должны быть в аптеке
Ответ: Приказ — это внутренний документ организации, издаваемый ее руководителем по оперативным, организационным, кадровым и другим вопросам внутренней работы организации.
Таким образом, в аптеке должны быть внутренние кадровые приказы, такие как приказы приема и увольнения сотрудников, приказы на предоставление отпуска, приказы о совмещении должностей и т.д.
В аптеке, в соответствии со статьей 212 Трудового кодекса РФ (ТК РФ) должны соблюдаться правила охраны труда, поэтому необходимо оформить внутренние документы, утверждающий ответственного за охрану труда и пожарную безопасность.
Что касается производственных приказов, то в соответствии с пунктом 11 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (в ред. от 28.12.2010) при отсутствии компьютерного учета сроков годности лекарственных средств в аптеке необходимо вести журнал сроков годности лекарственных средств.
Порядок ведения учета устанавливается руководителем аптеки внутренним приказом.
В соответствии с пунктом 4.1 «Порядка отпуска лекарственных средств», утвержденного Приказом Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 (ред. от 22.04.2014) руководитель аптеки должен приказом назначить ответственного за соблюдением работниками аптеки порядка отпуска лекарственных средств, в том числе отпускаемых бесплатно или со скидкой.
Отметим, что в связи с отменой Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные Положения», утвержденного Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 (в ред. от 18.04.2007), вопросы управления системой качества лекарственных средств в аптеке, проведения внутренних проверок подразделений и занятий с персоналом действующим законодательством не регламентированы и, соответственно, осуществление указанных мероприятий в аптеке не является обязательным. Но руководитель аптеки может на основании внутреннего приказа назначить ответственного по качеству лекарственных средств с соответствующими полномочиями.
nvkzapteki.ru
Основные Приказы по фармацевтической деятельности
(последнее обновление 15.9.2017)
Данный сборник Приказов по фармацевтической деятельности был подготовлен сайтом citofarm a .ru. Все приказы можно скачать с нашего сайта не только по отдельности но и целым архивом. Приказы для удобства мы разложили по разделам. Мы стараемся следить за всеми новыми приказами, но е сли вы обнаружите, что в нашей подборке не хватает какой-либо нового приказа, или какой-нибудь Приказ утратил свою силу — просьба сообщить нам об этом. Всем спасибо за помощь над данным сборником.
Написать нам письмо можно на странице обратная связь
785 ПРИКАЗ ОТМЕНЕН. новый приказ
«Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
приказ Министерства здравоохранения РФ от 1 декабря 2016 г. №917н «Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения».
Приказ Минздрава России N 751н от 26.10.2015 вступил в силу с 01.07.2016
«Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
Приказ Минздрава России N 334н от 02.06.2016 — Положение об аккредитации специалистов
Инструкции по санитарному режиму
Правила хранения лекарственных средств
Санитарно-эпидемиологические правила «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов» (СП 3.3.2.3332–16). Постановление от 16.02.16.
ПРИКАЗ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996
«Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения”
ПРИКАЗ МЗ РФ № 318 от 05.11.1997
«Об утверждении Инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами”
Аптечные организации
Федеральный закон Российской Федерации
от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ
«Об обращении лекарственных средств»
Приказ МЗ РФ от 27 июля 2010 г. N 553н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ВИДОВ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ (отменяет Приказ от 3 мая 2005 г. N 319)
Контроль качества в производственных аптеках
Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997
«О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»
ПРИКАЗ МЗ РФ 24.07.1997
«Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. Методические указания» (утв. Минздравом РФ 24.07.1997)
Приказ МЗ РФ от 16 октября 1997 г. N 305
О нормах отклонений, допустимых при приготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках
Предотвращение поступления фальсифицированной продукции
Приказ МЗ МО от 9 июля 2001 г. N 75
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕЧНУЮ СЕТЬ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЙ И НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ПРОДУКЦИИ
«О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок»
Назначение и Отпуск лекарств и Перечни лекарств
ПРИКАЗ МЗ РФ N 562н от 17 мая 2012 г.
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.04.2011 № 351н
ПРИКАЗ от 18 сентября 2006 г. № 665
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧА (ФЕЛЬДШЕРА) ПРИ ОКАЗАНИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ БЕСПЛАТНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОТДЕЛЬНЫМ КАТЕГОРИЯМ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИМ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ
ПРИКАЗ от 18 сентября 2006 г. № 665 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧА (ФЕЛЬДШЕРА) ПРИ ОКАЗАНИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ БЕСПЛАТНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОТДЕЛЬНЫМ КАТЕГОРИЯМ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИМ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ
Правила назначения и выписывания лекарств
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 20 ДЕКАБРЯ 2012 Г. N 1175Н
Приказ Минздрава России № 1175н от 20.12.2012 г.
«Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»
Приказ Минздрава России № 1175н от 20.12.2012 г. «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»
ПРИКАЗ МЗ РФ N 110 от 12 февраля 2007 г.
(в ред. Приказов МЗ РФ от 27.08.2007 N 560, от 25.09.2009 N 794н, от 20.01.2011 N 13н)
О ПОРЯДКЕ НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ
Источник: http://citofarm.ucoz.ru/news/0-0-0-0-1
© При использовании наших материалов ссылка на сайт citofarm.ucoz.ru обязательна
Учет в аптеках ЛПУ
ПРИКАЗ МЗ РФ № 747 от 02.06.1987
«Об утверждении Инструкции по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на государственном бюджете СССР”
Приказ Минздрава СССР от 30.12.1987 N 1337
Об утверждении специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского учета для учреждений здравоохранения, состоящих на Государственном бюджете СССР
Работа с наркотическими и сильнодействующими средствами
Постановление Правительства от 29 марта 2014 г. N 249 г. Москва «О внесении изменений в Правила хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»
Приказ № 183н от 22.04.2014 Минздрава России
«Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»
ПРИКАЗ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997
(в ред. Приказов Минздрава РФ от 09.01.2001 N 2, от 16.05.2003 N 205, Приказа МЗ РФ от 26.06.2008 N 296н)
«О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных средств”
«Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами» (Зарегистрировано в Минюсте России 13.01.2016 N 40565)
ПРИКАЗ МЗ РФ № 397 от 16 мая 2011 г. Утрачивает силу!!
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СПЕЦИАЛЬНЫХ ТРЕБОВАНИЙ К УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, В АПТЕЧНЫХ, ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ, НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ, УЧЕБНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ И ОРГАНИЗАЦИЯХ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
ПРИКАЗ Минздрава СССР от 3 июля 1968 г. № 523
О ПОРЯДКЕ ХРАНЕНИЯ, УЧЕТА, ПРОПИСЫВАНИЯ, ОТПУСКА И ПРИМЕНЕНИЯ ЯДОВИТЫХ, НАРКОТИЧЕСКИХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации
Постановление Правительства Российской Федерации от 3 июня 2010 г. N 398
Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации
ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
N 599 от 20 июля 2011 г.
ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
N 1148 от 31 декабря 2009 г.
«О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»
Ведение журналов регистрации операций
Приказ МЗ РФ № 378н от 17.06.2013.
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ
РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, В СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛАХ УЧЕТА ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, И ПРАВИЛ ВЕДЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛОВ УЧЕТА ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
N 644 от 4 ноября 2006 г. Изменения!
ПРАВИЛА ВЕДЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛОВ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ
Ассортимент аптечных организаций
Официальное название: Перечень лекарственных препаратов, в том числе перечень лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг.
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МИНИМАЛЬНОГО АССОРТИМЕНТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ
«О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15 сентября 2010 г. № 805н «Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи»
www.citofarma.ru
Приказ № 646н: охранная грамота
1 марта 2017 г. вступили в силу не только Правила Надлежащей аптечной практики (НАП), но и Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения (для краткости НПХП). Они утверждены приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н.
Не за горами и утверждение правил Надлежащей дистрибьюторской практики (НДП). Уже действуют стандарты Надлежащей производственной практики (наш аналог GMP), Надлежащей клинической практики и т. д. Словом, российская фармацевтическая отрасль стремительно обзаводится стандартами на каждом этапе лекарственного обращения.
По сравнению с другими стандартами у НПХП имеется особенность. Если, например, НАП или НДП касаются одного конкретного звена лекарственного обращения — розничного или оптового, — то Надлежащая практика перевозки и хранения имеет отношение практически ко всем его звеньям: производителям, дистрибьюторам, аптечным организациям.
Хранение лекарственных препаратов — наряду с их отпуском — пожалуй, самая важная часть фармацевтической деятельности аптечных работников. Приказ Минздрава России от 31 августа 2016 № 646н сводит в один документ различные нормы законодательства, касающиеся хранения и перевозки, в отдельных случаях дополняя их. Он также устанавливает новые процедуры, понятия и акценты. Это означает, что для соблюдения Правил НПХП — а они представляют собой обязательные требования законодательства, поскольку утверждены приказом Минздрава — руководителям фарморганизаций с началом весны нужно внести изменения в свою работу.
Нормативно-правовая база
Для начала припомним основные нормативно-правовые акты, касающиеся хранения лекарственных препаратов. Это:
По хранению и перевозке ИБЛП нужно обращаться к Санитарно-эпидемиологическим правилам «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов» (СП 3.3.2.3332), утвержденным Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 № 19. Что касается БАД, то следует руководствоваться «Гигиеническими требованиями к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище» (СанПиН 2.3.2. 1290–03).
Кстати, не исключено, что вступление в силу Правил НПХП в конечном итоге приведет к отмене Приказа Минздравсоцразвития РФ № 706н — зачем иметь и «Правила хранения…» и «Надлежащую практику хранения…», тем более что второй документ в значительной степени повторяет первый. В идеале эта «смена караула» могла бы состояться как раз 1 марта, но, по‑видимому, просто не успели.
Система качества
Главное нововведение Приказа МЗ РФ № 646н — Система обеспечения качества хранения и перевозки лекарственных препаратов (кратко — «Система качества»). Участники лекарственного обращения в большинстве случаев и до 1 марта 2017 г. обеспечивали качество этих процессов согласно требованиям действующего законодательства. Но теперь это надо будет делать в рамках системы, утвержденной Правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов, — прежде всего, путем выполнения стандартных операционных процедур (СОПов), документирования рабочих схем и действий.
Звучит сложно, но давайте упростим. СОП в данном случае это набор письменных инструкций и пошаговых действий по тому или иному виду работы, связанной с перевозкой и хранением лекарств. Благодаря письменным СОП работнику не нужно помнить наизусть нормы законодательства, часто весьма абстрактные. У него есть конкретная инструкция — что и как делать, расписанный алгоритм, который он будет повторять сотни, тысячи раз, каждый день, доведя его до автоматической четкости — не выключая при этом головы, разумеется.
Позвольте, у меня всё записано
Второй важный элемент Системы качества — рабочие записи, документирование рабочих действий по хранению и перевозке. Оно позволяет гарантировать не только качество и незамедлительность этих действий. Случился где‑нибудь сбой — и рабочие записи покажут, где это произошло и кто за это отвечает. То есть документирование — это еще и четкое распределение ответственности.
Согласно пункту 4б главы II Приказа № 646н, в рамках Системы качества должна быть определена ответственность работников за нарушение требований НПХП и СОПов. То есть кроме ответственности, установленной КоАП, и на аптечном (дистрибьюторском и т. д. уровне) должны существовать утвержденные приказом руководства свои меры ответственности.
В пункте 4д той же главы говорится, что в отношении каждого такого нарушения в организации должна быть проведена внутренняя проверка. Ее цель — не только выявление ответственных, но и разработка корректирующих действий с целью устранения нарушения.
Отметим также положение пункта 4 г. Он определяет, что документальное оформление действий по перевозке и хранению и достигнутых результатов должно осуществляться в ходе выполнения этих действий или непосредственно после их завершения. То есть эти записи нельзя делать формально, задним числом, спустя много дней.
Их, кстати, можно предъявить и при проверке со стороны работников контролирующих органов. Помните, как шахматисту, игравшему с Остапом Бендером, удалось отстоять свои права фразой «Позвольте, у меня все ходы записаны». Записанные ходы, точнее действия аптечных работников, делают фармдеятельность более наглядной и прозрачной. В свою очередь руководители аптек имеют право надеяться, что контролирующие органы:
- снизят частоту проверок в рамках риск-ориентированной модели, согласно которой они больше проверяют периодических нарушителей и гораздо меньше добросовестные фарморганизации;
- будут доверять записям аптечных работников, не подвергая их тотальной перепроверке без достаточных оснований («мало ли что вы тут написали»). Ибо зачем тогда эти записи делаются.
В главе III Приказа № 646н содержатся требования к фармработникам по осуществлению ими деятельности по хранению и перевозке лекарств. Выделим здесь пункт 10. Согласно ему, в фарморганизации должен существовать план-график первичной и последующей подготовки (инструктажей) персонала, а руководитель обязан контролировать его исполнение и эффективность. Отдельный инструктаж полагается по лекарственным препаратам, для которых установлены специальные условия хранения и перевозки.
В главе IV Приказа № 646н аптекарям в первую очередь следует обратить внимание на пункты 15 и 16. В них говорится о том, что используемые для хранения помещения аптечных объектов должны быть разделены на следующие зоны или отдельные помещения:
Исходя из пункта 30 Приказа, аптечные специалисты обязаны следить за письмами Росздравнадзора о прекращении обращения тех или иных серий лекарственных препаратов, о необходимости изъятия фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных препаратов, изолировать такие препараты и перемещать их в соответствующие отдельные зоны/помещения, которые упомянуты выше.
Разумеется, административно-бытовые помещения (кабинет руководителя, кухня, туалет и др.) отделяются от зон/помещений хранения. Что касается последних, то в них запрещается держать пищевые продукты, табачные изделия, напитки (за исключением питьевой воды!), а также лекарства, предназначенные для личного использования работниками данной аптечной организации (пункты 19 и 20). Так что руководителям, разместившим бытовой холодильник, где лежат съестные припасы работников, в одной зоне (одном помещении) с фармацевтическими холодильниками, а также со шкафами и стеллажами для хранения, лучше его переместить.
Кстати, в СОПах аптечной организации должно быть указано, какие лица имеют доступ в помещения для хранения. Остальные лица (среди них могут быть и некоторые сотрудники этой организации), согласно пункту 27, туда не допускаются.
В требованиях о необходимости маркировки стеллажей и наличии стеллажных карт в видимой зоне (о чем тоже говорится в Правилах надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения) нет ничего нового. Информация стеллажных карт необходима для идентификации лекарственной ассортиментной позиции. В этих целях в системе учета аптечной организации вместо стеллажных карт допускается применение электронной системы данных (пункт 29).
Надлежащая практика хранения
Выделим наиболее важные для аптечных организаций положения главы VI Приказа № 646н, которая касается действий по хранению и перевозке. В тех случаях, когда в инструкции и прочей нормативной документации на препарат оговорены специальные условия хранения и перевозки, при приемке этого препарата надо особо обратить внимание, соблюдались ли они поставщиком или транспортной компанией (пункт 46).
Согласно пункту 8 статьи 3 Приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств», лекарственные препараты размещают на хранение с учетом: 1) физико-химических свойств лекарственных средств, 2) фармакологических групп, 3) способа применения (внутреннее, наружное), 4) агрегатного состояния фармсубстанций. В соответствующем пункте 49 НПХП четвертое отсутствует вообще, а на третьем месте вместо «способа применения» значится «способ введения лекарственных препаратов».
Аптечным работникам полезно знать и о пункте 54 Приказа № 646н, который формально касается только дистрибьюторов и производителей. В этом пункте указано, что отгрузка у них должна быть организована так, чтобы лекарства с меньшим сроком годности отгружались в первую очередь. А согласно пункту 56, поставщик обязан согласовать с получателем остаточные сроки годности поставляемых препаратов.
Перевозка лекарственных препаратов
У аптечной организации могут возникнуть вопросы и претензии по поводу того, при каких условиях осуществлялась перевозка лекарственных препаратов. Этой теме посвящена глава VII Приказа № 646н. Здесь прежде всего стоит отметить положение пункта 61 о том, что по запросу аптечной организации поставщик должен предоставить ей сведения о соблюдении температурного режима при перевозке. Если он нарушался, а также если были зафиксированы случаи повреждения упаковки, информация об этом должна быть доведена до получателя или, наоборот, отправителя.
Разумеется, аптечным «приемщикам» надо следить за тем, чтобы в случае с термолабильными препаратами поставщик использовал оборудование, позволяющее обеспечить требуемые диапазоны температур (пункт 62). Кстати, при перевозке термолабильных препаратов нельзя повторно использовать недостаточно охлажденные или поврежденные хладоэлементы (пункт 63). Ну а выбор тары для перевозки поставщики должны делать с учетом температуры окружающей среды и ее колебаний, не говоря уже о соблюдении установленных для тех или иных препаратов условий хранения (пункт 69).
Заключение
Ключевым новшеством НПХП является Система обеспечения качества хранения и перевозки лекарственных препаратов, точнее связанные с ней рабочие записи. Ее плюсы мы рассмотрели выше, они очевидны. Однако минусом является то, что это создаст дополнительную письменную нагрузку на руководителей и работников аптечных организаций, и так заваленных бумажной работой.
Хотелось бы, чтобы аптечные специалисты больше отпускали и консультировали, принимали и размещали на хранение, и меньше занимались писаниной. Это, как говорится, первое. Второе пожелание и необходимое условие успешного внедрения Системы качества в нашу аптечную действительность — чтобы контролирующие органы относились к рабочим записям фармацевтов и провизоров с должным уважением и признанием.
www.katrenstyle.ru
lubnitsa.ru
Можно ли размещать рецептурные лекарственные препараты на витринах?!
Как размещать рецептурные лекарственные препараты на витринах, согласно законодательству? Попробуем разобраться в данной статье!
В соответствии с пунктом 34 утвержденных Приказом Минздрава РФ № 647н «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» торговое помещение и (или) зона должны быть оборудованы витринами, стеллажами (гондолами) — при открытой выкладке товара, обеспечивающими возможность обзора товаров аптечного ассортимента, разрешенных к розничной реализации, а также обеспечивать удобство в работе для фармацевтических работников. При этом допускается открытая выкладка лекарственных препаратов безрецептурного отпуска и других товаров аптечного ассортимента.
35 пункт указанных Правил касается порядка размещения в торговом зале аптечной организации информации о безрецептурных лекарственных препаратах. Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта, может быть размещена на полке в виде постера, воблера и иных носителях информации в целях предоставления покупателю возможности сделать осознанный выбор товара аптечного ассортимента, получить информацию о производителе, способе его применения и с целью сохранения внешнего вида товара. Также в удобном для обозрения месте должен быть помещен ценник с указанием наименования, дозировки, количества доз в упаковке, страны производителя, срока годности (при наличии).
Согласно пункту 36 Правил лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта, размещаются на витринах с учетом условий хранения, предусмотренных инструкцией по медицинскому применению, и (или) на упаковке.
Лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту на лекарственный препарат, допускается хранить на витринах, в стеклянных и открытых шкафах при условии отсутствия доступа к ним покупателей. При этом лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту на лекарственный препарат, размещаются отдельно от безрецептурных лекарственных препаратов в закрытых шкафах с отметкой «по рецепту на лекарственный препарат», нанесенной на полку или шкаф, в которых размещены такие лекарственные препараты.
Обратите внимание!Правила разрешают выкладывать рецептурные препараты на витрины, в стеклянные и открытые шкафы при условии отсутствия доступа к ним покупателей.
Из совокупности приведенных выше норм Правил надлежащей аптечной практики и смысла нормы пункта 36 Правил может быть сделан вывод о том, что пункт 36 также относится к порядку размещения лекарственных препаратов в торговом зале аптечной организации.
Но в силу возможной неоднозначной трактовки формулировок положений указанного пункта Правил у представителей контрольно-надзорных органов может быть иное мнение по данному вопросу.
Следует иметь в виду, что согласно части 8 статьи 24 Федерального закона РФ № 38-ФЗ «О рекламе» реклама лекарственных препаратов в формах и дозировках, отпускаемых по рецептам на лекарственные препараты, не допускается иначе как в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях. Таким образом, в случае выкладки рецептурных ЛС на витрину возможны претензии со проверяющих в отношении нарушения законодательства о рекламе.
Другие интересные статьи:
pervostolnik.ru.com
Об утверждении Правил оформления ценников на лекарственные средства и изделия медицинского назначения на территории Нижегородской области, Распоряжение администрации Нижегородской области от 14 ноября 1997 года №1705-р
РАСПОРЯЖЕНИЕ
от 14 ноября 1997 года № 1705-р
Об утверждении Правил оформления ценников на лекарственные средства и изделия медицинского назначения на территории Нижегородской области
Во исполнение постановления Совета Министров Правительства Российской Федерации от 08.10.93 N 995 «О Правилах продажи отдельных видов продовольственных и непродовольственных товаров», а также в целях обеспечения единого порядка оформления ценников:
1. Утвердить и ввести в действие с 01.11.97 Правила оформления ценников на лекарственные средства и изделия медицинского назначения на территории Нижегородской области (прилагаются).
2. Контроль за исполнением настоящего распоряжения возложить на комитет ценовой политики администрации Нижегородской области (Коротич В.И.).
Губернатор области И.П.Скляров
УТВЕРЖДЕНО
Распоряжение губернатора
области
14.11.97 N 1705-р
1. Правила устанавливаются в целях обеспечения единого порядка оформления ценников на лекарственные средства и изделия медицинского назначения.
2. Настоящие Правила распространяются на аптечные предприятия Нижегородской области независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности (далее -аптечные предприятия).
3. Аптечные учреждения обязаны:
3.1. Оформлять и выставлять ценник рядом с товаром. При этом в ценнике указываются следующие реквизиты: наименование товара; цена за единицу товара; подпись материально-ответственного лица.
3.2. Если наименование товара на упаковке указано только на иностранном языке, то наименование в ценнике обязательно указывать на русском языке.
4. Для мелких штучных упаковок лекарственных средств и изделий медицинского назначения допускается прикрепление ценника на упаковку с указанием цены, заверенной подписью ответственного лица.
5. Все реквизиты на ценниках должны быть обозначены четко, разборчиво, без исправлений.
6. В случае нарушения Правил оформления ценников на лекарственные средства и изделия медицинского назначения аптечные предприятия несут ответственность в соответствии с действующим законодательством.
docs.cntd.ru
(последнее обновление 15.9.2017) Данный сборник Приказов по фармацевтической деятельности был подготовлен сайтом citofarma.ru. Все приказы можно скачать с нашего сайта не только по отдельности но и целым архивом. Приказы для удобства мы разложили по разделам. Мы стараемся следить за всеми новыми приказами, но если вы обнаружите, что в нашей подборке не хватает какой-либо нового приказа, или какой-нибудь Приказ утратил свою силу — просьба сообщить нам об этом. Всем спасибо за помощь над данным сборником. Написать нам письмо можно на странице обратная связь новые приказы 785 ПРИКАЗ ОТМЕНЕН!!! новый приказ Приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» приказ Министерства здравоохранения РФ от 1 декабря 2016 г. №917н «Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения». Приказ Минздрава России N 751н от 26.10.2015 вступил в силу с 01.07.2016 «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» Хранение лекарственных средств — новая ОФС
Приказ Минздрава России N 334н от 02.06.2016 — Положение об аккредитации специалистов
Инструкции по санитарному режиму
Правила хранения лекарственных средств Хранение лекарственных средств Фармакопейная Статья.
Санитарно-эпидемиологические правила «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов» (СП 3.3.2.3332–16). Постановление от 16.02.16. ПРИКАЗ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения” ПРИКАЗ МЗ РФ № 318 от 05.11.1997 Аптечные организацииФедеральный закон Российской Федерации Приказ МЗ РФ от 27 июля 2010 г. N 553н
|
www.citofarma.ru